Kalproteektiini -kolloidisen kultatehtaan ja valmistajien diagnostinen sarja

Calprotectiinin kolloidisen kullan diagnostiikkapakkaus

Calprotectiinin kolloidisen kullan diagnostiikkapaketti

Lyhyt kuvaus:

Calprotectiinin diagnostiikkapakkaus

Kolloidinen kulta

Testausaika:10-15 minuuttia

Voimassa oleva aika:24 kuukausi

Tarkoitus:Yli 99%

Erikunta:1/25 testi/laatikko

Varastointilämpötila:2 ℃ -30 ℃

Menetelmä:Kolloidinen kulta

Lähetä meille sähköpostia Lataa pdf

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Calprotectiinin diagnostiikkapakkaus

Kolloidinen kulta

Tuotantotiedot

Mallinumero	Kalvo	Pakkaus	25 testiä/ pakkaus, 30 kit/ ctn
Nimi	Calprotectiinin diagnostiikkapakkaus	Instrumenttiluokitus	Luokka I
Piirteet	Korkea herkkyys, helppo opeatio	Todistus	CE/ ISO13485
Tarkkuus	> 99%	Säilyvyys	Kaksi vuotta
Menetelmä	Kolloidinen kulta	OEM/ODM -palvelu	Käytettävissä oleva

Testimenetelmä

1	Poista näytteenottokeppi, asetettu ulosteenäytteeseen ja laita näytteenottokeppi taaksepäin, ruuvaa tiukasti ja ravista hyvin, toista toiminta 3 kertaa. Tai käyttämällä näytteenottokeppiä poimittu noin 50 mg ulosteenäyte ja laita ulosteen näyteputki, joka sisältää näytteen laimennusta, ja ruuvaa tiukasti.
2	Käytä kertakäyttöisiä pipetinäytteitä, ota ohuempi uloste näyte ripulin potilaasta, lisää sitten 3 tippaa (noin 100UL) ulosteen näytteenottoputkeen ja ravista hyvin, laita sivuun.
3	Ota testikortti pois foliopussista, laita se tason pöydälle ja merkitse se.
4	Poista korkki näyteputkesta ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100UL) Ei kuplia laimennettua näytettä vertikaalista ja hitaasti kortin näytteen kaivoon varustetulla disteetillä, aloita ajoitus.
5	Tulos tulisi lukea 10-15 minuutin sisällä, ja se on virheellinen 15 minuutin kuluttua.

Aikomuskäyttö

Calprotectiinin diagnostinen sarja (CAL) on kolloidinen kullan immunokromatografinen määritys CAL: n puolikvantitatiivisesta määrityksestä ihmisen ulosteista, jolla on tärkeä lisägnoosiarvo tulehduksellisessa suolistosairaudessa. Tämä testi on seulontareagenssi. Kaikki positiiviset näytteet on vahvistettava muilla menetelmillä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammatilliseen käyttöön. Samaan aikaan tätä testiä käytetään IVD: hen, ylimääräisiä instrumentteja ei tarvita.

Yhteenveto

Cal on heterodimeeri, joka koostuu MRP 8: sta ja MRP 14: stä. Se esiintyy neutrofiilien sytoplasmassa ja ekspressoidaan mononukleaaristen solujen kalvoissa. Cal on akuutti faasiproteiinit, sillä on hyvin vakaa vaihe noin viikossa ihmisen ulosteissa, sen määritetään olevan tulehduksellinen suolistosairausmarkkeri. Pakkaus on yksinkertainen, visuaalinen semiqualitatiivinen testi, joka havaitsee CAL: n ihmisen ulosteissa, sillä on korkea havaitsemisherkkyys ja vahva spesifisyys. Testi, joka perustuu High Spesifit -kaksoisvasta -aineisiin voileipäreaktioperiaatteeseen ja kullan immunokromatografiseen määritysanalyysitekniikkaan, se voi antaa tuloksen 15 minuutissa.

Ominaisuus:

• Korkea herkkä

• Tuloksen lukeminen 15 minuutissa

• Helppo käyttö

• Tehtaan suora hinta

• Älä tarvitse ylimääräistä konetta tuloslukemiseen

Tulosluku

Wiz Biotech -reagenssitestiä verrataan kontrollireagenssiin:

Wizin testitulos	Referenssireagenssien testitulos			Positiivinen sattumaaste: 99,03%(95%CI94,70%~ 99,83%)Negatiivinen sattumaprosentti:100%(95%CI97,99%~ 100%) Kokonaisten noudattamisaste: 99,68%(95%CI98,2%~ 99,94%)
Wizin testitulos	Positiivinen	Negatiivinen	Kokonais
Positiivinen	122	0	122
Negatiivinen	1	187	188
Kokonais	123	187	310