Diagnostiikkasarja c-peptidille
Tuotantotiedot
Mallinumero | CP | Pakkaus | 25 testiä / sarja, 30 sarjaa / CTN |
Nimi | Diagnostiikkasarja C-peptidille | Instrumentin luokitus | Luokka II |
Ominaisuudet | Korkea herkkyys, helppokäyttöinen | Todistus | CE/ISO13485 |
Tarkkuus | > 99 % | Säilyvyys | Kaksi vuotta |
Metodologia | Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys | OEM/ODM-palvelu | Saatavilla |
Yhteenveto
C-peptidi (C-peptidi) on yhdistävä peptidi, joka koostuu 31 aminohaposta ja jonka molekyylipaino on noin 3021 daltonia. Haiman β-solut syntetisoivat proinsuliinia, joka on erittäin pitkä proteiiniketju. Proinsuliini hajoaa kolmeen segmenttiin entsyymien vaikutuksesta, ja etu- ja takaosat yhdistetään uudelleen insuliiniksi, joka koostuu A- ja B-ketjusta, kun taas keskisegmentti on itsenäinen ja tunnetaan C-peptidinä. . Insuliinia ja C-peptidiä erittyvät ekvimolaarisina pitoisuuksina, ja verenkiertoon joutuessaan suurin osa insuliinista inaktivoituu maksassa, kun taas C-peptidi imeytyy harvoin maksaan, ja lisäksi C-peptidin hajoaminen on hitaampaa kuin insuliini, joten C-peptidin pitoisuus veressä on korkeampi kuin insuliinin, yleensä yli 5 kertaa, joten C-peptidi heijastaa tarkemmin haiman saarekeen β-solujen toimintaa. C-peptidin tason mittausta voidaan käyttää diabeteksen luokittelussa ja diabetes mellituspotilaiden haiman β-solujen toiminnan ymmärtämisessä. C-peptiditason mittausta voidaan käyttää diabeteksen luokitteluun ja haiman β-solujen toiminnan ymmärtämiseen diabetespotilailla. Tällä hetkellä lääketieteellisissä klinikoissa laajalti käytettyjä C-peptidin mittausmenetelmiä ovat radioimmunomääritys, entsyymi-immunomääritys, elektrokemiluminesenssi ja kemiluminesenssi.
Ominaisuus:
• Erittäin herkkä
• tuloksen lukema 15 minuutissa
• Helppokäyttöinen
• Suora tehdashinta
• tarvitaan kone tulosten lukemiseen
Käyttötarkoitus
Tämä pakkaus on tarkoitettu ihmisen seerumin/plasman/kokoverinäytteen C-peptidipitoisuuden kvantitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ja se on tarkoitettu diabeteksen ja haiman β-solujen toiminnan lisäluokitukseen. Tämä pakkaus tarjoaa vain C-peptiditestituloksen, ja saatu tulos on analysoitava yhdessä muun kliinisen tiedon kanssa
Testausmenettely
1 | I-1: Kannettavan immuuni-analysaattorin käyttö |
2 | Avaa alumiinifoliopussipakkaus reagenssia ja ota testilaite ulos. |
3 | Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin aukkoon. |
4 | Napsauta Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla ”Standard” päästäksesi testiliittymään. |
5 | Napsauta "QC Scan" skannataksesi QR-koodin pakkauksen sisäpuolella; syötä syöttösarjaan liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi.Huomautus: Jokainen sarjan eränumero on skannattava yhden kerran. Jos eränumero on skannattu, niin ohita tämä vaihe. |
6 | Tarkista "Tuotteen nimi", "Eränumero" jne. yhteensopivuus testiliittymästä sarjan etiketissä olevien tietojen kanssa. |
7 | Aloita näytteen lisääminen, jos tiedot ovat johdonmukaisia:Vaihe 1: Pipetoi hitaasti 80 µl seerumi/plasma/kokoverinäyte kerralla ja kiinnitä huomiota siihen, ettet pipetoi kuplia; Vaihe 2: pipetoi näyte näytteen laimennusaineeseen ja sekoita näyte perusteellisesti näytelaimentimeen; Vaihe 3: pipetoi 80 µL huolellisesti sekoitettua liuosta testilaitteen kuoppaan äläkä pidä pipetin kuplia näytteenoton aikana |
8 | Kun näyte on lisätty, napsauta "Ajoitus" ja jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä. |
9 | Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika saavutetaan. |
10 | Kun immuuni-analysaattorin testi on suoritettu, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän kotisivun "Historia"-kohdasta. |