C-peptidin diagnostiikkapakkaus
Tuotantotiedot
Mallinumero | CP-koodi | Pakkaus | 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN |
Nimi | C-peptidin diagnostiikkapakkaus | Instrumenttien luokittelu | II luokka |
Ominaisuudet | Korkea herkkyys, helppo käyttö | Todistus | CE/ISO13485 |
Tarkkuus | > 99 % | Säilyvyysaika | Kaksi vuotta |
Metodologia | Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys | OEM/ODM-palvelu | Saatavilla |
Käyttötarkoitus
Tämä pakkaus on tarkoitettu C-peptidipitoisuuden kvantitatiiviseen in vitro -määritykseen ihmisen seerumi-/plasma-/kokoverinäytteestä ja sitä käytetään diabeteksen ja haiman β-solujen toiminnan havaitsemisen lisäluokitteluun. Tämä pakkaus antaa vain C-peptiditestin tuloksen, ja saatua tulosta analysoidaan yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa.

Yhteenveto
C-peptidi (C-peptidi) on yhdistävä peptidi, joka koostuu 31 aminohaposta ja jonka molekyylipaino on noin 3021 daltonia. Haiman β-solut syntetisoivat proinsuliinia, joka on erittäin pitkä proteiiniketju. Proinsuliini hajoaa entsyymien vaikutuksesta kolmeen segmenttiin, ja etu- ja takasegmentit yhdistyvät uudelleen insuliiniksi, joka koostuu A- ja B-ketjuista, kun taas keskimmäinen segmentti on itsenäinen ja tunnetaan C-peptidinä. Insuliinia ja C-peptidiä erittyy ekvimolaarisina pitoisuuksina, ja vereen päästyä suurin osa insuliinista inaktivoituu maksassa. C-peptidiä ei juurikaan oteta maksassa, ja lisäksi C-peptidin hajoaminen on hitaampaa kuin insuliinin, joten C-peptidin pitoisuus veressä on korkeampi kuin insuliinin, yleensä yli viisi kertaa, joten C-peptidi heijastaa tarkemmin haiman saarekkeiden β-solujen toimintaa. C-peptiditason mittausta voidaan käyttää diabeteksen luokitteluun ja diabetespotilaiden haiman β-solujen toiminnan ymmärtämiseen. C-peptiditason mittausta voidaan käyttää diabeteksen luokitteluun ja haiman β-solujen toiminnan ymmärtämiseen diabeetikoilla. Tällä hetkellä lääketieteellisissä klinikoissa laajalti käytettyjä C-peptidin mittausmenetelmiä ovat radioimmunomääritys, entsyymi-immunomääritys, elektrokemiluminesenssi ja kemiluminesenssi.
Ominaisuus:
• Korkea herkkyys
• tuloksen lukeminen 15 minuutissa
• Helppokäyttöinen
• Tehtaan suora hinta
• tarvitaan kone tulosten lukemiseen

Testausmenettely
1 | I-1: Kannettavan immuunianalysaattorin käyttö |
2 | Avaa reagenssin alumiinifoliopussi ja ota testilaite ulos. |
3 | Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin rakoon. |
4 | Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla napsauta "Vakio" siirtyäksesi testikäyttöliittymään. |
5 | Skannaa QR-koodi pakkauksen sisäpuolella napsauttamalla ”QC Scan”; syötä pakkaukseen liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi. Huomautus: Jokainen pakkauksen eränumero skannataan kerran. Jos eränumero on jo skannattu, niin ohita tämä vaihe. |
6 | Tarkista, että testirajapinnan "Tuotenimi", "Eränumero" jne. vastaavat pakkauksen etiketissä olevia tietoja. |
7 | Aloita näytteen lisääminen, jos tiedot ovat yhdenmukaisia:Vaihe 1: pipetoi hitaasti 80 μL seerumi-/plasma-/kokoverinäytettä kerralla ja varo pipetin kuplia; Vaihe 2: pipetoi näyte näytteenlaimentimeen ja sekoita näyte huolellisesti näytteenlaimentimen kanssa; Vaihe 3: pipetoi 80 µl huolellisesti sekoitettua liuosta testilaitteen kaivoon ja varo pipetin kuplia näytteenoton aikana |
8 | Kun näyte on lisätty, napsauta "Aika", niin jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä. |
9 | Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika koittaa. |
10 | Kun immuunianalysaattori on suorittanut testin, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän aloitussivun "Historia"-kohdasta. |

