Diagnostiikkasarja antigeenille rotaviruslateksille

Diagnostiikkasarja antigeenille rotavirukselle lateksille Featured Image

lyhyt kuvaus:

Diagnostiikkasarja rotaviruksen antigeenille

Lateksi

Testausaika:10-15 minuuttia

Voimassa oleva aika:24 kuukautta

Tarkkuus:Yli 99 %

Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko

Varastointilämpötila:2℃-30℃

Metodologia:Kolloidinen kulta

Lähetä meille sähköpostia Lataa PDF-muodossa

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Diagnostiikkasarja rotaviruksen antigeenille (lateksi)

Kolloidinen kulta

Tuotantotiedot

Mallinumero	RV	Pakkaus	25 testiä / sarja, 30 sarjaa / CTN
Nimi	Diagnostiikkasarja rotaviruksen antigeenille (lateksi)	Instrumentin luokitus	Luokka I
Ominaisuudet	Korkea herkkyys, helppokäyttöinen	Todistus	CE/ISO13485
Tarkkuus	> 99 %	Säilyvyys	Kaksi vuotta
Metodologia	Kolloidinen kulta	OEM/ODM-palvelu	Saatavilla

Testausmenettely

1	Käytä näytteenottoputkia näytteenottoa, perusteellista sekoittamista ja laimentamista varten myöhempää käyttöä varten. Käytä todistettaota 30 mg ulostetta, aseta se näytteenottoputkiin, joissa on näytelaimennusaine, kierrä korkki tiukasti kiinni jaravista huolellisesti myöhempää käyttöä varten.
2	Jos ripulipotilaalla on ohut uloste, pipetoi näyte kertakäyttöpipetillä ja lisää 3 tippaa (n.100 µl) näytettä tipoittain näytteenkeräysputkiin ja ravista näytettä ja näytelaimentinta perusteellisesti myöhempää käyttöä vartenkäyttää.
3	Poista testilaite alumiinifoliosta, aseta se vaakasuoralle työpöydälle ja tee hyvä merkintätyö.
4	Hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100 µl) kuplatonta laimennettua näytettä tipoittaintestilaitteen syvennykseen pystysuunnassa ja hitaasti ja ala laskea aikaa
5	Tulokset tulkitaan 10-15 minuutin kuluessa, ja tunnistustulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua (katso tarkemmat tulokset kohdastatuloksen tulkinta).

Huomautus: jokainen näyte pipetoidaan puhtaalla kertakäyttöisellä pipetillä ristikontaminaation välttämiseksi.

Käyttötarkoitus

Tämä pakkaus soveltuu ihmisen ulostenäytteessä mahdollisesti esiintyvän A-lajin rotaviruksen kvalitatiiviseen havaitsemiseen, mikä soveltuu infantiilien ripulipotilaiden A-lajin rotaviruksen apudiagnostiikkaan. Tämä sarja sisältää vain lajin Arotavirusantigeenitestien tuloksia ja saatuja tuloksia on käytettävä yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa analysointia varten. Vain terveydenhuollon ammattilaiset saavat käyttää sitä.

Yhteenveto

Rotavirus (RV) luokitellaan rotavirussuvun jäseneksi haaveiluperheessä, jonka ulkonäkö on pallomainen ja halkaisija on n. 70 nm. Rotavirus koostuu 11 segmentistä kaksinkertaista RNA:ta. Rotavirus voidaan luokitella 7 lajiin (AG) antigeenisen monimuotoisuuden ja geneettisten ominaisuuksien perusteella. Lajien A, B ja C rotavirustartuntoja on raportoitu ihmisillä. A-lajin rotavirus on tärkeä vakavan gastroenteriitin aiheuttaja maailmanlaajuisesti.

Ominaisuus:

• Erittäin herkkä

• tuloksen lukema 15 minuutissa

• Helppokäyttöinen

• Suora tehdashinta

• Tulosten lukemiseen ei tarvita lisälaitetta

Tulosten lukeminen

WIZ BIOTECH -reagenssitestiä verrataan kontrollireagenssiin:

wizin testitulos	Vertailureagenssien testitulos			Positiivinen sattumaprosentti:98,54 % (95 % CI94,83 % ~ 99,60 %)Negatiivinen sattumaprosentti:100 % (95 % CI97,31 % ~ 100 %)Kokonaismääräysten noudattaminen: 99,28 % (95 % CI97,40 % ~ 99,80 %)
wizin testitulos	Positiivista	Negatiivinen	Kokonais
Positiivista	135	0	135
Negatiivinen	2	139	141
Kokonais	137	139	276