Diagnostinen pakkaus kilpirauhasperoksidaasin vasta-aineelle
Tuotantotiedot
| Mallinumero | TPO-IgG/IgM | Pakkaus | 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN |
| Nimi | Diagnostinen pakkaus kilpirauhasperoksidaasin vasta-aineelle | Instrumenttien luokittelu | II luokka |
| Ominaisuudet | Korkea herkkyys, helppo käyttö | Todistus | CE/ISO13485 |
| Tarkkuus | > 99 % | Säilyvyysaika | Kaksi vuotta |
| Metodologia | Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys | OEM/ODM-palvelu | Saatavilla |
Yhteenveto
Kilpirauhasspesifinen peroksidaasi (TPO) syntetisoidaan endoplasmisessa retikulumissa, jossa se laskostuu alkuperäiseen tilaansa ja käy läpi ydinglykosylaation ennen kuin se kuljetetaan tyreosyyttien apikaaliselle solukalvolle. Synergiassa tyreoglobuliinin (Tg) kanssa kilpirauhasspesifisellä peroksidaasilla (TPO) on olennainen tehtävä L-tyrosiinin jodauksessa ja syntyvän mono- ja dijodityrosiinin kemiallisessa kytkemisessä kilpirauhashormonien T4, T3 ja rT3 muodostamiseksi. TPO on potentiaalinen autoantigeeni. Kohonneita TPO-vasta-ainepitoisuuksia seerumissa havaitaan useissa eri kudoksissa.autoimmuunisairauden aiheuttamat kilpirauhastulehduksen muodot.
Ominaisuus:
• Korkea herkkyys
• tuloksen lukeminen 15 minuutissa
• Helppokäyttöinen
• Tehtaan suora hinta
• tarvitaan kone tulosten lukemiseen
Käyttötarkoitus
Tätä testipakkausta käytetään kilpirauhasperoksidaasin (TPO-Ab) vasta-aineiden kvantitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen kokoveressä, seerumissa ja plasmassa, ja se soveltuu kilpirauhasen autoimmuunisairauksien lisädiagnostiikkaan. Tämä testipakkaus antaa vain kilpirauhasperoksidaasin (TPO-Ab) vasta-aineiden testituloksia, ja saatuja tuloksia tulee käyttää yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa analyysissä. Sitä saavat käyttää vain terveydenhuollon ammattilaiset.
Testausmenettely
| 1 | Kannettavan immuunianalysaattorin käyttö |
| 2 | Avaa reagenssin alumiinifoliopussi ja ota testilaite ulos. |
| 3 | Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin rakoon. |
| 4 | Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla napsauta "Vakio" siirtyäksesi testikäyttöliittymään. |
| 5 | Skannaa QR-koodi pakkauksen sisäpuolella napsauttamalla ”QC Scan”; syötä pakkaukseen liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi. Huomautus: Jokainen pakkauksen eränumero skannataan kerran. Jos eränumero on jo skannattu, niin ohita tämä vaihe. |
| 6 | Tarkista, että testirajapinnan "Tuotenimi", "Eränumero" jne. vastaavat pakkauksen etiketissä olevia tietoja. |
| 7 | Aloita näytteen lisääminen, jos tiedot ovat yhdenmukaisia:Vaihe 1:Ota näytelaimentimet pois, lisää 80 µl seerumi-/plasma-/kokoverinäytettä ja sekoita hyvin Vaihe 2: Lisää 80 µl edellä mainittua sekoitettua liuosta testilaitteen näyteaukkoon. Vaihe 3:Kun näyte on lisätty, napsauta "Aika", niin jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä. |
| 8 | Kun näyte on lisätty, napsauta "Aika", niin jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä. |
| 9 | Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika koittaa. |
| 10 | Kun immuunianalysaattori on suorittanut testin, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän aloitussivun "Historia"-kohdasta. |
Tehdas
Näyttely
