Diagnostiikkasarja（LATEKSI）Rotavirus Group A:lle
Vain in vitro diagnostiseen käyttöön
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä ja noudata tarkasti ohjeita. Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos tässä pakkausselosteessa on poikkeuksia.

KÄYTTÖTARKOITUS
Diagnostiikkasarja (LATEX) rotavirusryhmälle A soveltuu rotavirusryhmän A antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen ulostenäytteistä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön. Samaan aikaan tätä testiä käytetään infantiilin ripulin kliiniseen diagnoosiin potilailla, joilla on Rotavirus-ryhmän A infektio.

PAKKAUSKOKO
1 sarja / laatikko, 10 sarjaa / laatikko, 25 sarjaa, / laatikko, 50 sarjaa / laatikko.

YHTEENVETO
Rotavirus luokitellaan arotavirusexenteraalisen viruksen suvun, jolla on pallomainen muoto ja jonka halkaisija on noin 70 nm. Rotavirus sisältää 11 segmenttiä kaksijuosteista RNA:ta. Rotavirus voi koostua seitsemästä ryhmästä (ag) antigeenierojen ja geeniominaisuuksien perusteella. Ihmisten A-, B- ja C-ryhmän rotavirusinfektioita on raportoitu. A-ryhmän rotavirus on lasten vakavan gastroenteriitin tärkeä syy maailmanlaajuisesti^[1-2].

MÄÄRITYSMENETTELY
1.Ota ulostenäytteeseen asetettu näytteenottotikku, laita näytteenottotikku takaisin, kiristä ja ravista hyvin, toista toimenpide 3 kertaa. Tai poimi näytteenottotikulla noin 50mg ulostenäyte, laita näytelaimennusta sisältävään ulostenäyteputkeen ja ruuvaa tiukasti.
2. Käytä kertakäyttöistä pipettinäytteenottoa. Ota ohuempi ulostenäyte ripulipotilaalta, lisää sitten 3 tippaa (noin 100 uL) ulostenäytteenottoputkeen ja ravista hyvin, laita sivuun.
3.Ota testikortti foliopussista, aseta se tasaiselle pöydälle ja merkitse se.
4. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100 uL) kuplatonta näytettä pystysuoraan ja hitaasti kortin näytekyvennykseen mukana toimitetulla dispetillä, aloita ajoitus.
5. Tulos tulee lukea 10-15 minuutin kuluessa, ja se on virheellinen 15 minuutin kuluttua.