Diagnostiikkasarja (kolloidinen kulta) ihmisen IgM-vasta-aineelleEnterovirus 71
Vain in vitro diagnostiseen käyttöön
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä ja noudata tarkasti ohjeita. Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos tässä pakkausselosteessa on poikkeuksia.

KÄYTTÖTARKOITUS
Diagnostiikkasarja (kolloidinen kulta) ihmisen IgM-vasta-aineelleEnterovirus 71on kolloidinen kulta-immunokromatografinen määritys ihmisen enterovirus 71:n (EV71-IgM) IgM-vasta-aineen kvalitatiiviseen määritykseen ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Tämä testi on seulontareagenssi. Kaikki positiiviset näytteet on vahvistettava muilla menetelmillä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön.

PAKKAUSKOKO
1 sarja / laatikko, 10 sarjaa / laatikko, 25 sarjaa, / laatikko, 50 sarjaa / laatikko

Yhteenveto
EV71 on yksi käsi-, suu- ja sorkkataudin (HFMD) tärkeimmistä patogeeneistä, joka voi aiheuttaa sydänlihastulehdusta, enkefaliittia, akuuttia hengityselintulehdusta ja muita sairauksia paitsi HFMD:tä. Kit on yksinkertainen, visuaalinen kvalitatiivinen testi, joka havaitsee EV71-IgM:n ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Diagnostiikkasarja perustuu immunokromatografiaan ja voi antaa tuloksen 15 minuutissa.

Soveltuva instrumentti
Silmämääräistä tarkastusta lukuun ottamatta sarja voidaan sovittaa Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd:n jatkuvaan immuuni-analysaattoriin WIZ-A202

MÄÄRITYSMENETTELY
Katso WIZ-A202-testimenettely Continuous Immuunianalysaattorin ohjeesta. Visuaalinen testausmenettely on seuraava
1.Ota testikortti foliopussista, aseta se tasaiselle pöydälle ja merkitse se.
2. Lisää 10 μl seerumi- tai plasmanäytettä tai 20 ul kokoverinäytettä kortin näytekyvennykseen mukana toimitetulla dispetillä ja lisää sitten 100 μl (noin 2-3 tippaa) näytelaimennusainetta; aloita ajoitus
3. Odota vähintään 10-15 minuuttia ja lue tulos. Tulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua.