Diagnostisten pakkausten (kolloidikulta) ihmisen IgM-vasta-aineiden osoittamiseksiEnterovirus 71
Vain in vitro -diagnostiikkaan
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä ja noudata ohjeita tarkasti. Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos pakkausselosteen ohjeista poiketaan.

KÄYTTÖTARKOITUS
Diagnostisten pakkausten (kolloidikulta) ihmisen IgM-vasta-aineiden osoittamiseksiEnterovirus 71on kolloidikultainen immunokromatografinen määritys ihmisen enterovirus 71:n (EV71-IgM) IgM-vasta-aineiden kvalitatiiviseen määrittämiseen ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Tämä testi on seulontareagenssi. Kaikki positiiviset näytteet on vahvistettava muilla menetelmillä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön.

PAKKAUSKOKO
1 pakkaus / laatikko, 10 pakkausta / laatikko, 25 pakkausta / laatikko, 50 pakkausta / laatikko

Yhteenveto
EV71 on yksi käsi-, suu- ja sorkkataudin (HFMD) pääasiallisista taudinaiheuttajista, joka voi aiheuttaa sydänlihastulehdusta, enkefaliittia, akuuttia hengitystieinfektiota ja muita sairauksia paitsi HFMD:tä. Pakkaus on yksinkertainen, visuaalinen kvalitatiivinen testi, joka havaitsee EV71-IgM:n ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Diagnostiikkapakkaus perustuu immunokromatografiaan ja voi antaa tuloksen 15 minuutissa.

Sovellettava instrumentti
Visuaalisen tarkastuksen lisäksi pakkaus voidaan yhdistää Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd:n jatkuvatoimiseen immuunianalysaattoriin WIZ-A202.

MÄÄRITYSMENETTELY
WIZ-A202-testausmenettely katso jatkuvan immuunianalysaattorin ohjeet. Visuaalinen testausmenettely on seuraava:
1. Ota testikortti foliopussista, aseta se vaakasuoralle pöydälle ja merkitse se.
2. Lisää 10 μl seerumi- tai plasmanäytettä tai 20 ul kokoverinäytettä kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä ja lisää sitten 100 μl (noin 2–3 tippaa) näytteenlaimenninta; aloita ajanotto.
3. Odota vähintään 10–15 minuuttia ja lue tulos. Tulos on virheellinen 15 minuutin jälkeen.