Diagnostinen pakkaus （kolloidinen kulta） IgM -vasta -aineelle ihmiselleEnterovirus 71
Vain in vitro -diagnostiikkakäyttöön
Lue tämä paketti aseta huolellisesti ennen käyttöä ja noudata tiukasti ohjeita. Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos tämän paketin insertin ohjeista on poikkeamia.

Tarkoitettu käyttö
Diagnostinen KIT （Kolloidinen kulta） IgM-vasta-ainetta ihmisen enterovirukselle 71 on kolloidinen kullan immunokromatografinen määritys IgM-vasta-aineen laadullisesta määrityksestä ihmisen Enterovirus 71: lle (EV71-IgM) ihmisen koko veressä, seerumissa tai plasmassa.This-testi on seulonta. reagenssi. Kaikki positiiviset näytteet on vahvistettava muilla menetelmillä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammatilliseen käyttöön.

Pakkauskoko
1 pakkaus /laatikko, 10 pakkaus /laatikko, 25 pakkaus, /laatikko, 50 pakkaus /laatikko

Yhteenveto
EV71 on yksi pää-, jalka- ja suun sairauden (HFMD) patogeeneistä, jotka voivat aiheuttaa sydänlihatulehduksen, enkefaliitin, akuutin hengityselinsairauden ja muita sairauksia, paitsi HFMD. Pakkaus on yksinkertainen, visuaalinen laadullinen testi, joka havaitsee EV71-IGM: n ihmisen kokoveressä, seerumissa tai plasmassa. Diagnostiikkasarja perustuu immunokromatografiaan ja voi antaa tuloksen 15 minuutissa.

Soveltuva instrumentti
Lukuun ottamatta visuaalista tarkastusta, pakkaus voidaan sovittaa Xiamen Wiz Wiz Biotech Co., Ltd: n jatkuvaan immuunalysaattoriin Wiz-A202

Määritysmenettely
Wiz-A202-testimenetelmä Katso jatkuvan immuunianalysaattorin ohje. Visuaalinen testiprosessi on seuraava
1. Ota testikortti foliopussista, laita se tason pöydälle ja merkitse se.
2.Add 10 μl seerumin tai plasmanäyte tai 20UL-kokoverinäyte kortin näytteen kaivoon varustetulla Dispatteilla, lisää sitten 100 μl (noin 2-3 tippaa) näytteen laimennusainetta; aloita ajoitus
3.Wait vähintään 10-15 minuuttia ja lue tulos, tulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua.