Diagnostiikkapakkaus（Kolloidinen kulta）IgM -antibodv klamydia pneumoniae
Vain in vitro -diagnostiikkakäyttöön
Lue tämä paketti aseta huolellisesti ennen käyttöä ja noudata tiukasti ohjeita. Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos tämän paketin insertin ohjeista on poikkeamia.

Tarkoitettu käyttö
Diagnostinen pakkaus （Kolloidinen kulta） IgM-antibodv for Chlamydia pneumoniae on kolloidinen kullan immunokromatografinen määritys IgM-vasta-aineen laadullisesta määrityksestä klamydia pneumonialle (CPN-Igm) ihmisen kokonaisveressä, serumissa tai plasmassa, IT Act Chlamydia Pneumonia. kliinisessä diagnoosissa. Samaan aikaan se on seulontareagenssi. Kaikki positiiviset näytteet on vahvistettava muilla menetelmillä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammatilliseen käyttöön.

Pakkauskoko
1 pakkaus /laatikko, 10 pakkaus /laatikko, 25 pakkaus, /laatikko, 50 pakkaus /laatikko

YHTEENVETO
Klamydia-pneumoniae on tärkeä hengitystieinfektion patogeeni, se voi aiheuttaa ylähengitysteiden infektiota, kuten sinuiitti, otiitti ja nieluntulehdus, ja alahengitysteiden infektio, kuten keuhkoputkentulehdus ja pneumonia. Diagnostiikka Kit on yksinkertainen, visuaalinen laadullinen testi, joka havaitsee CPN-Igm: n koko veren, seerumin tai plasman. Diagnostiikkasarja perustuu immunokromatografiaan ja voi antaa tuloksen 15 minuutissa.

Soveltuva instrumentti
Lukuun ottamatta visuaalista tarkastusta, pakkaus voidaan sovittaa Xiamen Wiz Wiz Biotech Co., Ltd: n jatkuvaan immuunalysaattoriin Wiz-A202

Määritysmenettely
Wiz-A202-testimenetelmä Katso jatkuvan immuunianalysaattorin ohje. Visuaalinen testiprosessi on seuraava
1. Ota testikortti foliopussista, laita se tason pöydälle ja merkitse se;
2.Add 10 μl seerumin tai plasmanäyte tai 20UL-kokoverinäyte kortin näytteen kaivoon varustetulla Dispatteilla, lisää sitten 100 μl (noin 2-3 tippaa) näytteen laimennusainetta; aloittaa ajoitus;
3.Wait vähintään 10-15 minuuttia ja lue tulos, tulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua.