Diagnostiikkasarja (kolloidinen kulta) Chlamydia Pneumoniaen IgM-vasta-aineelle
Diagnostiikkasarja(Kolloidinen kulta)IgM Antibodv:lle Chlamydia Pneumoniaelle
Vain in vitro diagnostiseen käyttöön
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä ja noudata tarkasti ohjeita. Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos tässä pakkausselosteessa on poikkeuksia.
KÄYTTÖTARKOITUS
Diagnostiikkasarja (kolloidinen kulta) Chlamydia Pneumoniaen IgM-vasta-aineelle on kolloidinen kulta-immunokromatografinen määritys Chlamydia Pneumoniaen IgM-vasta-aineen (Cpn-IgM) kvalitatiiviseen määrittämiseen ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta, se toimii keuhkokuume-infektiona. reagenssi kliinisessä diagnoosissa. Samaan aikaan se on seulontareagenssi. Kaikki positiiviset näytteet on vahvistettava muilla menetelmillä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön.
PAKKAUSKOKO
1 sarja / laatikko, 10 sarjaa / laatikko, 25 sarjaa, / laatikko, 50 sarjaa / laatikko
YHTEENVETO
Chlamydia pneumoniae on tärkeä hengitystieinfektioiden patogeeni, se voi aiheuttaa ylähengitystieinfektioita, kuten sinuiittia, korvatulehdusta ja nielutulehdusta sekä alempien hengitysteiden infektioita, kuten keuhkoputkentulehdusta ja keuhkokuumetta. Diagnostic Kit on yksinkertainen, visuaalinen kvalitatiivinen testi, joka havaitsee Cpn-Igm ihmisen kokoveressä, seerumissa tai plasmassa. Diagnostiikkasarja perustuu immunokromatografiaan ja voi antaa tuloksen 15 minuutissa.
Soveltuva instrumentti
Silmämääräistä tarkastusta lukuun ottamatta sarja voidaan sovittaa Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd:n jatkuvaan immuuni-analysaattoriin WIZ-A202
MÄÄRITYSMENETTELY
Katso WIZ-A202-testimenettely Continuous Immuunianalysaattorin ohjeesta. Visuaalinen testausmenettely on seuraava
1.Ota testikortti foliopussista, aseta se tasaiselle pöydälle ja merkitse se;
2. Lisää 10 μl seerumi- tai plasmanäytettä tai 20 ul kokoverinäytettä kortin näytekyvennykseen mukana toimitetulla dispetillä ja lisää sitten 100 μl (noin 2-3 tippaa) näytelaimennusainetta; aloita ajoitus;
3. Odota vähintään 10-15 minuuttia ja lue tulos. Tulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua.