Diagnostiikkapakkaus()Kolloidinen kulta)Chlamydia pneumoniae -bakteerin IgM-vasta-aineita varten
Vain in vitro -diagnostiikkaan
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä ja noudata ohjeita tarkasti. Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos pakkausselosteen ohjeista poiketaan.

KÄYTTÖTARKOITUS
Diagnostisten pakkausten (kolloidikultaa) IgM-vasta-aineiden ja Chlamydia pneumoniae -infektion välillä on kolloidikulta-immunokromatografinen määritys Chlamydia pneumoniae -infektion IgM-vasta-aineiden (Cpn-IgM) kvalitatiiviseen määrittämiseen ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Se toimii klamydiakeuhkokuumeinfektion apudiagnostiikkareagenssina kliinisessä diagnoosissa. Samaan aikaan se on seulontareagenssi. Kaikki positiiviset näytteet on vahvistettava muilla menetelmillä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön.

PAKKAUSKOKO
1 pakkaus / laatikko, 10 pakkausta / laatikko, 25 pakkausta / laatikko, 50 pakkausta / laatikko

YHTEENVETO
Chlamydia pneumoniae on merkittävä hengitystieinfektioiden aiheuttaja. Se voi aiheuttaa ylähengitystieinfektioita, kuten poskiontelotulehdusta, välikorvatulehdusta ja nielutulehdusta, sekä alahengitystieinfektioita, kuten keuhkoputkentulehdusta ja keuhkokuumetta. Diagnostiikkapakkaus on yksinkertainen, visuaalinen kvalitatiivinen testi, joka havaitsee Cpn-Igm:n ihmisen kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Diagnostiikkapakkaus perustuu immunokromatografiaan ja voi antaa tuloksen 15 minuutissa.

Sovellettava instrumentti
Visuaalisen tarkastuksen lisäksi pakkaus voidaan yhdistää Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd:n jatkuvatoimiseen immuunianalysaattoriin WIZ-A202.

MÄÄRITYSMENETTELY
WIZ-A202-testausmenettely katso jatkuvan immuunianalysaattorin ohjeet. Visuaalinen testausmenettely on seuraava:
1. Ota testikortti foliopussista, aseta se vaakasuoralle pöydälle ja merkitse se;
2. Lisää 10 μl seerumi- tai plasmanäytettä tai 20 ul kokoverinäytettä kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä ja lisää sitten 100 μl (noin 2–3 tippaa) näytteenlaimenninta; käynnistä ajanotto.
3. Odota vähintään 10–15 minuuttia ja lue tulos. Tulos on virheellinen 15 minuutin jälkeen.