Diagnostiikkapakkaus（Kolloidinen kulta）IgM -antibodv klamydia pneumoniae
Vain in vitro -diagnostiikkakäyttöön
Lue tämä paketti aseta huolellisesti ennen käyttöä ja noudata tiukasti ohjeita. Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos tämän paketin insertin ohjeista on poikkeamia.

Tarkoitettu käyttö
Diagnostiikkapakkaus（Kolloidinen kulta） IgM-antibodv for Chlamydia pneumoniae on kolloidinen kullan immunokromatografinen määritys IgM-vasta-aineen laadullisesta määrityksestä klamydia pneumoniae (CPN-Igm) ihmisen koko veren, seerumin tai plasmanireagosien infektio-infektio-infeerioissa, Kliininen diagnoosi. Samaan aikaan se on seulontareagenssi. Kaikki positiiviset näytteet on vahvistettava muilla menetelmillä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammatilliseen käyttöön.

Pakkauskoko
1 pakkaus /laatikko, 10 pakkaus /laatikko, 25 pakkaus, /laatikko, 50 pakkaus /laatikko

YHTEENVETO
Chlamydia -pneumoniae on tärkeä hengitystieinfektion patogeeni, se voi aiheuttaa ylempien hengitysteiden infektiota, kuten sinuiitti, otiitti ja nieluntulehdus, sekä alahengitysteiden infektio, kuten keuhkoputkentulehdus ja keuhkoputki. CPN-IgM ihmisen kokoveressä, seerumissa tai plasmassa. Diagnostiikkasarja perustuu immunokromatografiaan ja voi antaa tuloksen 15 minuutissa.

Soveltuva instrumentti
Lukuun ottamatta visuaalista tarkastusta, pakkaus voidaan sovittaa Xiamen Wiz Wiz Biotech Co., Ltd: n jatkuvaan immuunalysaattoriin Wiz-A202

Määritysmenettely
Wiz-A202-testimenetelmä Katso jatkuvan immuunianalysaattorin ohje. Visuaalinen testiprosessi on seuraava
1. Ota testikortti foliopussista, laita se tason pöydälle ja merkitse se;
2.Add 10 μl seerumin tai plasmanäyte tai 20UL-kokoverinäyte kortin näytteen kaivoon varustetulla Dispatteilla, lisää sitten 100 μl (noin 2-3 tippaa) näytteen laimennusainetta; aloittaa ajoitus;
3.Wait vähintään 10-15 minuuttia ja lue tulos, tulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua.