CPN IGM -testipakkaus Chlamydia Pneumoniae Test Kit Collodial Gold
Tuoteparametrit



FOB -testin periaate ja menettely
PERIAATE
Testilaitteen kalvo päällystetään CPN-IGM-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kanin IgG-vasta-aineella kontrollialueella. LABLE-tyyny päällystetään fluoresenssilla, joka on merkitty anti-CPN-IGM-vasta-aineella ja kanin IgG: llä etukäteen. Testattaessa positiivista näytettä näytteessä oleva CPN-IGM-antigeeni yhdistyvät fluoresenssilla, joka on merkitty anti-CPN-IGM-vasta-aineella, ja muodostavat immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksen yhteydessä kompleksi virtaus absorboivan paperin suuntaan. Kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdistyi anti-CPN-IgM-päällystysvasta-aineen kanssa, muodostaa uuden kompleksin. Punainen viiva on, että standardi näkyy laadunvalvonta -alueella (c) arvioidakseen, onko näytteitä tarpeeksi ja onko kromatografiaprosessi normaali. Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä ohjausstandardina.
Testimenetelmä
Wiz-A202-testimenettely ja kannettava immuunialysaattori Wiz-A101 viittaavat ohjeiden ohjeeseen. Visuaalinen testiprosessi on seuraava:
1. Ota testikortti pois foliopussista, laita se tason pöydälle ja merkitse se.
2. Lisää 10 μl seerumin tai plasmanäyte tai 20UL-kokoverinäyte kortin näytteen kaivoon varustetulla Distetillä, lisää sitten 100 μl (noin 2-3 tippaa) näytteen laimeaineen; Aloita ajoitus.
3. Odota vähintään 10-15 minuuttia ja lue tulos, tulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua.

Meistä

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopeaan diagnostiseen reagenssiin ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuuteen. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biofarmaseuttisessa yrityksessä.
Varmenteen näyttö
