cpn igm -testipakkaus klamydia pneumoniae -testipakkaus kolloidinen kulta
Tuoteparametrit



FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY
PERIAATE
Testilaitteen kalvo on päällystetty Cpn-IgM-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettilevyt on päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-Cpn-IgM-vasta-aineella ja kaniini-IgG:llä etukäteen. Positiivista näytettä testattaessa näytteen Cpn-IgM-antigeeni yhdistyy fluoresenssimerkittyyn anti-Cpn-IgM-vasta-aineeseen ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi läpäisee testialueen, se yhdistyy anti-Cpn-IgM-päällystysvasta-aineeseen ja muodostaa uuden kompleksin. Punainen viiva on standardi, joka ilmestyy laadunvalvonta-alueelle (C) sen arvioimiseksi, onko näytteitä riittävästi ja onko kromatografiaprosessi normaali. Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä kontrollistandardina.
Testausmenettely
WIZ-A202-testausmenettely ja kannettava immuunianalysaattori WIZ-A101 viittaavat ohjeiden mukaisiin tietoihin. Visuaalinen testausmenettely on seuraava:
1. Ota testikortti foliopussista, aseta se vaakasuoralle pöydälle ja merkitse se.
2. Lisää 10 μl seerumi- tai plasmanäytettä tai 20 ul kokoverinäytettä kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä ja lisää sitten 100 μl (noin 2–3 tippaa) näytteenlaimenninta; käynnistä ajanotto.
3. Odota vähintään 10–15 minuuttia ja lue tulos. Tulos on virheellinen 15 minuutin jälkeen.

Tietoa meistä

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.
Todistuksen näyttö
