cpn igm -testipakkaus klamydia pneumoniae -testipakkaus kolloidinen kulta

lyhyt kuvaus:

Mallinumero CPn-IgM Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 20 pakkausta/CTN
Nimi Diagnostiikkapakkaus Chlamydia pneumoniae -bakteerin IgM-vasta-aineiden määrityspakkaukseen (kolloidinen kulta) Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte Seerumi, plasma Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Kolloidinen kulta
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuoteparametrit

    3.-CPN-IGM
    4-(3)
    4-(4)

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo on päällystetty Cpn-IgM-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettilevyt on päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-Cpn-IgM-vasta-aineella ja kaniini-IgG:llä etukäteen. Positiivista näytettä testattaessa näytteen Cpn-IgM-antigeeni yhdistyy fluoresenssimerkittyyn anti-Cpn-IgM-vasta-aineeseen ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi läpäisee testialueen, se yhdistyy anti-Cpn-IgM-päällystysvasta-aineeseen ja muodostaa uuden kompleksin. Punainen viiva on standardi, joka ilmestyy laadunvalvonta-alueelle (C) sen arvioimiseksi, onko näytteitä riittävästi ja onko kromatografiaprosessi normaali. Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä kontrollistandardina.

    Testausmenettely

    WIZ-A202-testausmenettely ja kannettava immuunianalysaattori WIZ-A101 viittaavat ohjeiden mukaisiin tietoihin. Visuaalinen testausmenettely on seuraava:

    1. Ota testikortti foliopussista, aseta se vaakasuoralle pöydälle ja merkitse se.
    2. Lisää 10 μl seerumi- tai plasmanäytettä tai 20 ul kokoverinäytettä kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä ja lisää sitten 100 μl (noin 2–3 tippaa) näytteenlaimenninta; käynnistä ajanotto.
    3. Odota vähintään 10–15 minuuttia ja lue tulos. Tulos on virheellinen 15 minuutin jälkeen.

    pakkaus

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: