cpn igm -testisarja chlamydia pneumoniae -testisarja kolloidinen kulta
Tuotteen parametrit
FOB-TESTAUKSEN PERIAATE JA MENETTELY
PERIAATE
Testilaitteen kalvo on päällystetty Cpn-IgM-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kanin IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Leimattavat tyynyt päällystetään etukäteen fluoresenssileimatulla anti-Cpn-IgM-vasta-aineella ja kanin IgG:llä. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva Cpn-IgM-antigeeni yhdistyy fluoresenssileimatun anti-Cpn-IgM-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdessä anti-Cpn-IgM-pinnoitevasta-aineen kanssa muodostaa uuden kompleksin. Punainen viiva on standardi, joka näkyy laadunvalvonta-alueella (C) sen arvioimiseksi, onko näytteitä tarpeeksi ja onko kromatografiaprosessi normaali. Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä kontrollistandardina.
Testimenettely
WIZ-A202-testimenettely ja kannettava immuuni-analysaattori WIZ-A101 viittaavat ohjeen ohjeeseen. Visuaalinen testausmenettely on seuraava:
1. Ota testikortti ulos foliopussista, aseta se tasaiselle pöydälle ja merkitse se.
2. Lisää 10 μl seerumi- tai plasmanäytettä tai 20 ul kokoverinäytettä kortin näytekyvennykseen mukana toimitetulla dispetillä ja lisää sitten 100 μl (noin 2-3 tippaa) näytelaimennusainetta; aloita ajoitus.
3. Odota vähintään 10-15 minuuttia ja lue tulos. Tulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua.
Tietoja meistä
Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopean diagnostisen reagenssin arkistointiin ja yhdistää tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöitä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biolääkealan yrityksessä.