Kolloidinen kullan transferriini TF Rapid Test Home Käyttö Selfest Kit POCT REAGENT

Lyhyt kuvaus:

Mallinumero Tf Pakkaus 25 testiä/ pakkaus
Nimi Diagnostinen sarja transferriini (kolloidinen kulta) Instrumenttiluokitus Luokka II
Piirteet Korkea herkkyys, helppo opeatio Todistus CE/ ISO13485
Näyte ulosteet Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99% Tekniikka Lateksi
Säilytys- 2'C-30′C Tyyppi Patologinen analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukausi
  • Tarkoitus:Yli 99%
  • Erikunta:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2 ℃ -30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuoteparametrit

    3.tf-2
    4- (4)
    4- (3)

    FOB -testin periaate ja menettely

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo päällystetään TF -vasta -aineella testialueella ja vuohen anti -kanin IgG -vasta -aineella kontrollialueella. LABLE -tyyny päällystetään fluoresenssilla, joka on merkitty anti -TF -vasta -aineella ja kanin IgG: llä etukäteen. Testattaessa positiivista näytettä näytteen TF -antigeeni yhdistyvät fluoresenssimallilla, jonka on merkitty anti -TF -vasta -aine, ja muodostavat immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksen yhteydessä kompleksi virtaus absorboivan paperin suuntaan. Kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdistyi anti -TF -päällystysvasta -aineen kanssa, muodostaa uuden kompleksin.

    Jos se on negatiivinen, näyte ei sisällä transferriiniä tai pitoisuutta on alhainen, joten immuunikompleksia ei voida muodostaa. Ilmaisualueella (t) ei ole punaista viivaa. Riippumatta siitä, esiintyykö TF-vasta-ainetta näytteessä vai ei, jäljellä oleva kolloidinen kultaleimattu hiiren anti-ihmisen IgM-monoidinen vasta-aine ja vuohen anti-hiiren anti-IgG-vasta-aine, joka on päällystetty laadunvalvonta-alueella (C). Sitten agglutinaatit kehittävät väriä laadunvalvonta -alueella, ja punainen viiva ilmestyy (c). Punainen viiva on, että standardi näkyy laadunvalvonta -alueella (c) arvioidakseen, onko näytteitä tarpeeksi ja onko kromatografiaprosessi normaali. Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä ohjausstandardina.

    Testimenetelmä

    Lue paketin lisäys ennen testausta.

    1. Ota testikortti foliopussista, laita se tason pöydälle ja merkitse se.

    2.Vauta korkki näyteputkesta ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100UL) Ei kupla laimennettua näytettä pystysuunnassa ja hitaasti kortin näytteen kaivoon varustetulla Distetillä. Aloita sitten ajastin.

    pakkaus

    Meistä

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopeaan diagnostiseen reagenssiin ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuuteen. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biofarmaseuttisessa yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraava: