kolloidisen kullan transferriini TF -pikatesti kotikäyttöön tarkoitettu itsetestauspakkaus POCT-reagenssi

lyhyt kuvaus:

Mallinumero Tf Pakkaus 25 testiä/pakkaus
Nimi Transferriinin (kolloidisen kullan) diagnostiikkapakkaus Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte ulosteet Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Lateksi
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuoteparametrit

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo on päällystetty Tf-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettityynyt on päällystetty etukäteen fluoresenssimerkityllä anti-Tf-vasta-aineella ja kaniini-IgG:llä. Positiivista näytettä testattaessa näytteen Tf-antigeeni yhdistyy fluoresenssimerkityn anti-Tf-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi ohittaa testialueen, se yhdistyy anti-Tf-päällysteisen vasta-aineen kanssa muodostaen uuden kompleksin.

    Jos se on negatiivinen, näyte ei sisällä transferriiniä tai sen pitoisuus on alhainen, joten immuunikompleksi ei voi muodostua. Detektioalueella (T) ei ole punaista viivaa. Riippumatta siitä, onko näytteessä Tf-vasta-ainetta vai ei, jäljelle jäävä kolloidisella kullalla merkitty hiiren anti-ihmis-IgM-monoklonaalinen vasta-aine ja vuohen anti-hiiri-IgG-vasta-aine peittyvät laadunvalvonta-alueen (C) viivan alle. Tämän jälkeen agglutinaatit värjäytyvät laadunvalvonta-alueella, ja punainen viiva ilmestyy kohtaan (C). Punainen viiva on standardi, joka ilmestyy laadunvalvonta-alueelle (C) sen arvioimiseksi, onko näytteitä riittävästi ja onko kromatografiaprosessi normaali. Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä kontrollistandardina.

    Testausmenettely

    Luethan pakkausselosteen ennen testausta.

    1. Ota testikortti foliopussista, aseta se vaakasuoralle pöydälle ja merkitse se.

    2. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä. Lisää sitten 3 tippaa (noin 100 μl) kuplatonta laimennettua näytettä pystysuunnassa ja hitaasti kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä. Käynnistä sitten ajastin.

    pakkaus

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: