Kiinan China Rapid Test Casette Kit H. Pylori -vasta -ainekeski-/kasettivalmistaja

Lyhyt kuvaus:

Mallinumero HP-AG Pakkaus 25 testiä/ pakkaus, 20kts/ ctn
Nimi Diagnostiikkasarja antigeenille Helicobacter pylorille (fluoresenssi -immunomääritys) Instrumenttiluokitus Luokka II
Piirteet Korkea herkkyys, helppo opeatio Todistus CE/ ISO13485
Näyte Jakkara Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99% Tekniikka Kvantitatiivinen pakkaus
Säilytys- 2'C-30′C Tyyppi Patologinen analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukausi
  • Tarkoitus:Yli 99%
  • Erikunta:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2 ℃ -30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Olemme ylpeitä korkean asiakkaan toteutumisen ja laajan hyväksynnän vuoksi, koska kiinalaisen test -kasettikasetti H. Pylori -vasta -aineen testi strip/-kasetti on jatkuvaa korkealaatuista korkealaatuisia tuotteita ja palveluita Kiinan valmistajalle, kun siirrymme eteenpäin , Seuraamme jatkuvasti laajentavaa tuotevalikoimaa ja parannamme palveluihimme.
    Olemme ylpeitä asiakkaan korkeasta toteutumisesta ja laajasta hyväksynnästä johtuen jatkuvasta korkealaatuisesta harjoittamisesta sekä tuotteisiin ja palveluihinKiina H. pylori, Keskitymme tarjoamaan palvelua asiakkaillemme avaintekijänä pitkän aikavälin suhteiden vahvistamisessa. Korkealaatuisten tuotteiden jatkuva saatavuus yhdessä erinomaisen ennakkomyynnin ja myynnin jälkeisen palvelumme kanssa varmistaa vahvan kilpailukyvyn yhä globalisoituneilla markkinoilla.

    Fob -esite

    3.HP-AG
    4 (1)
    4 (2)

    FOB -testin periaate ja menettely

    Prinsple:

    Nauhassa on fob-pinnoitusvasta-aine testialueella, joka kiinnitetään etukäteen membraanikromatografiaksi. LABLE-tyyny päällystetään fluoresenssilla, joka on merkitty anti-Fob-vasta-aineella etukäteen. Testattaessa positiivista näytettä näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssimerkinnän anti-Fob-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Koska seoksen annetaan siirtyä testiliuskalla, FOB-konjugaattikompleksi vangitaan membraanin anti-fob-päällystysvasta-aineella ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin voimakkuus korreloi positiivisesti FOB -pitoisuuden kanssa. Näytteen FOB voidaan havaita fluoresenssi -immunomääritysanalysaattorilla.

    Testimenettely:

    1.lapa kaikki reagenssit ja näytteet huoneenlämpötilaan.
    2. Aseta kannettava immuunalysaattori (WIZ-A101), kirjoita salasanan kirjautuminen instrumentin toimintatavan mukaisesti ja kirjoita havaitsemisrajapinta.
    3.Scan -hammaslääketieteen koodi vahvistaaksesi testikohdan.
    4. Ota testikortti foliopussista.
    5.Anna testikortti korttipaikkaan, skannaa QR -koodi ja määritä testikohde.
    6.Vuota korkki näyteputkesta ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100UL) Ei kuplia laimennettua näytettä vertikaalista ja hitaasti kortin näytteen kaivoon varustetulla Distetillä.
    7. Napsauta ”Standard Test” -painiketta 15 minuutin kuluttua instrumentti havaitsee testikortin automaattisesti, se voi lukea tulokset instrumentin näyttöön ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    8. Viite kannettavan immuunianalysaattorin (Wiz-A101) ohjeeseen.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-COV-2-antigeenin nopea testi (kolloidinen kulta)


    Wiz-A101 kannettava immuunianalysaattori


    Fekaalisen okkultistisen veren diagnostinen sarja (fluoresenssi -immunokromatografinen määritys)

    Meistä

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopeaan diagnostiseen reagenssiin ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuuteen. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biofarmaseuttisessa yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraava: