Diagnostiikkapakkaus hepariinia sitovalle proteiinille
Diagnostinen sarja hepariinia sitovalle proteiinille (fluoresenssi
Immunokromatografinen määritys)
Metodologia: Fluoresenssin immunokromatografinen määritys
Tuotantotiedot
| Mallinumero | HBP | Pakkaus | 25 testiä/ pakkaus, 30 kit/ ctn |
| Nimi | Diagnostiikkapakkaus hepariinia sitovalle proteiinille | Instrumenttiluokitus | Luokka I |
| Piirteet | Korkea herkkyys, helppo opeatio | Todistus | CE/ ISO13485 |
| Tarkkuus | > 99% | Säilyvyys | Kaksi vuotta |
| Menetelmä | Fluoresenssi -immunokromatografinen määritys | OEM/ODM -palvelu | Käytettävissä oleva |
Tarkoitettu käyttö
Tätä pakkausta sovelletaan hepariinia sitovan proteiinin (HBP) havaitsemiseen ihmisen kokoveren/plasmanäytteessä, ja sitä voidaan käyttää apulaitteiden diagnoosiin, kuten hengitys- ja verenkiertoon vajaatoimintaan, vakavaan sepsikseen, virtsatieinfektioon lapsilla, bakteerien iho -infektio ja akuutti bakteeri -meningisää. Tämä pakkaus tarjoaa vain hepariinia sitovia proteiinitestituloksia, ja saadut tulokset on käytettävä yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa analysoitavaksi.
Testimenetelmä
| 1 | Ennen kuin käytät reagenssia, lue paketti aseta huolellisesti ja tutustu toimintamenettelyihin. |
| 2 | Valitse kannettavan immuunianalysaattorin Wiz-A101-vakiotestitila |
| 3 | Avaa alumiinifoliopussi pakkaus reagenssista ja ota testilaite pois. |
| 4 | Aseta testilaite vaakasuoraan immuunianalysaattorin aukkoon. |
| 5 | Napsauta Immuuninalysaattorin kotisivulla, napsauta Standardia, jotta voit siirtyäksesi testirajapinnan. |
| 6 | Napsauta ”QC Scan” skannataksesi QR -koodin sarjan sisäpuolella; Syöttöpakkauksen liittyvät parametrit instrumenttiin ja valitse näytetyyppi. HUOMAUTUS: Jokainen sarjan eränumero on skannattava yhden kerran. Jos eränumero on skannattu, ohita tämä vaihe. |
| 7 | Tarkista ”tuotteen nimen”, “eränumero” jne. Testirajapinnan kanssa pakkauksen etiketissä. |
| 8 | Poista näytteen laimennus johdonmukaisesta tiedosta, lisää 80 μl plasma/kokoverinäyte ja sekoita ne perusteellisesti; |
| 9 | Lisää 80 ui edellä mainittua huolellisesti sekoitettua liuosta testilaitteen kaivoon; |
| 10 | Täydellisen näytteen lisäyksen jälkeen napsauta ”Ajoitus” ja jäljellä oleva testiaika näytetään automaattisesti käyttöliittymässä. |
| 11 | Immuunianalysaattori suorittaa automaattisesti testin ja analysoinnin, kun testiaika saavutetaan. |
| 12 | Kun Immuuninalysaattorin testi on valmis, testitulos näytetään testirajapinnassa tai sitä voidaan katsella ”historia” kotisivulla operaatiorajapinnalla. |
HUOMAUTUS: Jokainen näyte on pipetoitava puhtaalla kertakäyttöisellä pipetillä ristikontaminaation välttämiseksi.
Paremmuus
Pakkaus on erittäin tarkka, nopea ja sitä voidaan kuljettaa huoneenlämpötilassa. Se on helppo käyttää.
Näytetyyppi: seerumi/plasma/kokoveri
Testausaika: 10-15 minuuttia
Varastointi: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologia: Fluoresenssin immunokromatografinen määritys
Ominaisuus:
• Korkea herkkä
• Tuloksen lukeminen 15 minuutissa
• Helppo käyttö
• Korkea tarkkuus
Saatat myös pitää:
