Diagnostinen pakkaus hepariinia sitovalle proteiinille
Diagnostinen pakkaus hepariinia sitovalle proteiinille (fluoresenssi)
Immunokromatografinen määritys)
Menetelmä: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
Tuotantotiedot
| Mallinumero | HBP | Pakkaus | 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN |
| Nimi | Diagnostinen pakkaus hepariinia sitovalle proteiinille | Instrumenttien luokittelu | Luokka I |
| Ominaisuudet | Korkea herkkyys, helppo käyttö | Todistus | CE/ISO13485 |
| Tarkkuus | > 99 % | Säilyvyysaika | Kaksi vuotta |
| Metodologia | Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys | OEM/ODM-palvelu | Saatavilla |
KÄYTTÖTARKOITUS
Tätä testipakkausta voidaan käyttää hepariinia sitovan proteiinin (HBP) havaitsemiseen in vitro ihmisen kokoveri-/plasmanäytteessä, ja sitä voidaan käyttää lisädiagnostiikkaan, kuten hengitys- ja verenkiertohäiriöihin, vaikeaan sepsikseen, lasten virtsatieinfektioihin, bakteeriperäiseen ihoinfektioon ja akuuttiin bakteeriperäiseen aivokalvontulehdukseen. Tämä testipakkaus antaa vain hepariinia sitovan proteiinin testituloksia, ja saatuja tuloksia tulee käyttää yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa analyysissä.
Testausmenettely
| 1 | Ennen reagenssin käyttöä lue pakkausseloste huolellisesti ja tutustu käyttöohjeisiin. |
| 2 | Valitse kannettavan WIZ-A101-immunoanalysaattorin vakiotestaustila |
| 3 | Avaa reagenssin alumiinifoliopussi ja ota testilaite ulos. |
| 4 | Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin rakoon. |
| 5 | Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla napsauta "Vakio" siirtyäksesi testikäyttöliittymään. |
| 6 | Skannaa QR-koodi pakkauksen sisäpuolella napsauttamalla ”QC Scan” -painiketta; syötä pakkaukseen liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi. Huomautus: Jokainen pakkauksen eränumero skannataan kerran. Jos eränumero on jo skannattu, ohita tämä vaihe. |
| 7 | Tarkista, että testirajapinnan "Tuotenimi", "Eränumero" jne. vastaavat pakkauksen etiketissä olevia tietoja. |
| 8 | Ota näytteen laimennusliuos ulos, kun tiedot ovat yhdenmukaisia, lisää 80 μl plasma-/kokoverinäytettä ja sekoita ne huolellisesti; |
| 9 | Lisää 80 µl edellä mainittua huolellisesti sekoitettua liuosta testilaitteen kaivoon; |
| 10 | Kun näyte on lisätty, napsauta ”Aika”, niin jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä. |
| 11 | Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika koittaa. |
| 12 | Kun immuunianalysaattori on suorittanut testin, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän aloitussivun "Historia"-kohdasta. |
Huomautus: jokainen näyte on pipetoitava puhtaalla kertakäyttöpipetillä ristikontaminaation välttämiseksi.
Paremmuus
Pakkaus on erittäin tarkka, nopea ja sitä voidaan kuljettaa huoneenlämmössä. Sitä on helppo käyttää.
Näytetyyppi: Seerumi/Plasma/Kokoveri
Testausaika: 10–15 minuuttia
Säilytys: 2–30 ℃ / 36–86 ℉
Menetelmä: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
Ominaisuus:
• Korkea herkkyys
• tuloksen lukeminen 15 minuutissa
• Helppokäyttöinen
• Korkea tarkkuus
Saatat pitää myös näistä:
