C-creactive proteiini CRP-pikatestisarja

lyhyt kuvaus:

Diagnostiikkasarja C-reaktiiviselle proteiinille

 

 


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2℃-30℃
  • Metodologia:Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Diagnostiikkasarja sydämen troponiini I:lle ∕ kreatiinikinaasin isoentsyymi MB ∕ myoglobiinille

    Metodologia: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys

    Tuotantotiedot

    Mallinumero CRP Pakkaus 25 testiä / sarja, 30 sarjaa / CTN
    Nimi Diagnostiikkasarja C-creative-proteiinille Instrumentin luokitus Luokka I
    Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Todistus CE/ISO13485
    Tarkkuus > 99 % Säilyvyys Kaksi vuotta
    Metodologia Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys OEM/ODM-palvelu Saatavilla

     

    KÄYTTÖTARKOITUS

    Tämä pakkaus soveltuu C-reaktiivisen proteiinin (CRP) kvantitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen seerumi-/plasma-/kokoverinäytteistä akuutin ja kroonisen tulehduksen tai infektion apudiagnoosissa. Tämä
    Kit tarjoaa vain C-reaktiivisen proteiinin testituloksen, ja saatu tulos on analysoitava yhdessä muun kliinisen tiedon kanssa.

    Testausmenettely

    1 Ennen kuin käytät reagenssia, lue pakkausseloste huolellisesti ja tutustu käyttömenettelyihin.
    2 Valitse kannettavan WIZ-A101-immuunianalysaattorin vakiotestitila
    3 Avaa alumiinifoliopussipakkaus reagenssia ja ota testilaite ulos.
    4 Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin aukkoon.
    5 Napsauta Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla ”Standard” päästäksesi testiliittymään.
    6 Napsauta "QC Scan" skannataksesi QR-koodin pakkauksen sisäpuolella; syötä syöttösarjaan liittyvät parametrit instrumenttiin ja valitse näytetyyppi.
    Huomautus: Jokainen sarjan eränumero on skannattava yhden kerran. Jos eränumero on skannattu, ohita tämä vaihe.
    7 Tarkista "Tuotteen nimi", "Eränumero" jne. yhteensopivuus testiliittymästä sarjan etiketissä olevien tietojen kanssa.
    8 Ota näytelaimennusaine johdonmukaisten tietojen perusteella, lisää 10 µl seerumia/plasmaa/kokoverinäytettä ja sekoita ne huolellisesti;
    9 Lisää 80 µL edellä mainittua perusteellisesti sekoitettua liuosta testilaitteen kuoppaan;
    10 Kun näyte on lisätty, napsauta "Ajoitus" ja jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä.
    11 Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika saavutetaan.
    12 Kun immuuni-analysaattorin testi on suoritettu, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän kotisivun "Historia"-kohdasta.

    Huomautus: jokainen näyte pipetoidaan puhtaalla kertakäyttöisellä pipetillä ristikontaminaation välttämiseksi.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Paremmuus

    Sarja on erittäin tarkka, nopea ja sitä voidaan kuljettaa huoneenlämmössä.Se on helppokäyttöinen.
    Näytetyyppi: seerumi/plasma/kokoveri

    Testausaika: 10-15 min

    Varastointi: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodologia: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys

     

    Ominaisuus:

    • Erittäin herkkä

    • tuloksen lukema 15 minuutissa

    • Helppokäyttöinen

    • Suuri tarkkuus

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

     

     

    Saatat myös pitää:

    cTnI

    Diagnostiikkasarja sydämen troponiini I:lle

    MYO

    Myoglobiinin diagnostiikkasarja

    D-dimeeri

    Diagnostiikkasarja D-Dimerille


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: