Diagnostiikkasarja hepariinia sitovalle proteiinille
Diagnostiikkasarja hepariinia sitovalle proteiinille (fluoresenssi
Immunokromatografinen määritys)
Metodologia: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
Tuotantotiedot
| Mallinumero | HBP | Pakkaus | 25 testiä / sarja, 30 sarjaa / CTN |
| Nimi | Diagnostiikkasarja hepariinia sitovalle proteiinille | Instrumentin luokitus | Luokka I |
| Ominaisuudet | Korkea herkkyys, helppokäyttöinen | Todistus | CE/ISO13485 |
| Tarkkuus | > 99 % | Säilyvyys | Kaksi vuotta |
| Metodologia | Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys | OEM/ODM-palvelu | Saatavilla |
KÄYTTÖAIKA
Tämä pakkaus soveltuu hepariinia sitovan proteiinin (HBP) in vitro havaitsemiseen ihmisen kokoveri-/plasmanäytteestä, ja sitä voidaan käyttää apusairauksien diagnosointiin, kuten hengitys- ja verenkiertohäiriöt, vakava sepsis, lasten virtsatieinfektio, bakteeri ihotulehdus ja akuutti bakteeriperäinen aivokalvontulehdus. Tämä pakkaus tarjoaa vain hepariinia sitovan proteiinin testituloksia, ja saatuja tuloksia tulee käyttää yhdessä muun kliinisen tiedon kanssa analyysiin.
Testausmenettely
| 1 | Ennen kuin käytät reagenssia, lue pakkausseloste huolellisesti ja tutustu käyttömenettelyihin. |
| 2 | Valitse kannettavan WIZ-A101-immuunianalysaattorin vakiotestitila |
| 3 | Avaa alumiinifoliopussipakkaus reagenssia ja ota testilaite ulos. |
| 4 | Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin aukkoon. |
| 5 | Napsauta Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla ”Standard” päästäksesi testiliittymään. |
| 6 | Napsauta "QC Scan" skannataksesi QR-koodin sarjan sisäpuolella; syötä syöttösarjaan liittyvät parametrit instrumenttiin ja valitse näytetyyppi. Huomautus: Jokainen sarjan eränumero on skannattava yhden kerran. Jos eränumero on skannattu, ohita tämä vaihe. |
| 7 | Tarkista "Tuotteen nimi", "Eränumero" jne. yhteensopivuus testiliittymästä sarjan etiketissä olevien tietojen kanssa. |
| 8 | Ota näytelaimenne johdonmukaisten tietojen perusteella, lisää 80 µl plasmaa/kokoverinäyte ja sekoita ne huolellisesti; |
| 9 | Lisää 80 µL edellä mainittua perusteellisesti sekoitettua liuosta testilaitteen kuoppaan; |
| 10 | Kun näyte on lisätty, napsauta "Ajoitus" ja jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä. |
| 11 | Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika saavutetaan. |
| 12 | Kun immuuni-analysaattorin testi on suoritettu, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän kotisivun "Historia"-kohdasta. |
Huomautus: jokainen näyte pipetoidaan puhtaalla kertakäyttöisellä pipetillä ristikontaminaation välttämiseksi.
Paremmuus
Sarja on erittäin tarkka, nopea ja sitä voidaan kuljettaa huoneenlämmössä.Se on helppokäyttöinen.
Näytetyyppi: seerumi/plasma/kokoveri
Testausaika: 10-15 min
Varastointi: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologia: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
Ominaisuus:
• Erittäin herkkä
• tuloksen lukema 15 minuutissa
• Helppokäyttöinen
• Suuri tarkkuus
Saatat myös pitää:
