Taustatietoa

Ihmisen punasolujen antigeenit luokitellaan useisiin veriryhmäjärjestelmiin niiden luonteen ja geneettisen merkityksen mukaan. Jotkut veriryhmät ovat yhteensopimattomia muiden veriryhmien kanssa, ja ainoa tapa pelastaa potilaan henki verensiirron aikana on antaa vastaanottajalle oikeaa verta luovuttajalta. Yhteensopimattomien veriryhmien kanssa tehtävät verensiirrot voivat johtaa hengenvaarallisiin hemolyyttisiin verensiirtoreaktioihin. ABO-veriryhmäjärjestelmä on tärkein kliinisesti ohjaava veriryhmäjärjestelmä elinsiirtoja varten, ja Rh-veriryhmätyypitysjärjestelmä on toinen veriryhmäjärjestelmä, joka on kliinisissä verensiirroissa toiseksi tärkein ABO-veriryhmälle. RhD-järjestelmä on näistä järjestelmistä antigeenisin. Verensiirtoon liittyvien ongelmien lisäksi raskaudet, joissa äidin ja lapsen Rh-veriryhmä on yhteensopimaton, lisäävät vastasyntyneen hemolyyttisen taudin riskiä, ja ABO- ja Rh-veriryhmien seulonnasta on tullut rutiinia. Hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg) on hepatiitti B -viruksen ulkokuoriproteiini, eikä se ole itsessään tarttuva, mutta sen läsnäoloon liittyy usein hepatiitti B -viruksen läsnäolo, joten se on merkki hepatiitti B -viruksen aiheuttamasta tartunnasta. Sitä voi löytyä potilaan verestä, syljestä, rintamaidosta, hiestä, kyynelistä, nenänielun eritteistä, siemennesteestä ja emättimen eritteistä. Positiivisia tuloksia voidaan mitata seerumista 2–6 kuukautta hepatiitti B -virusinfektion jälkeen ja kun alaniiniaminotransferaasi on koholla 2–8 viikkoa aiemmin. Useimmat akuuttia hepatiitti B:tä sairastavat potilaat muuttuvat negatiivisiksi taudin alkuvaiheessa, kun taas kroonista hepatiitti B:tä sairastavilla potilailla voi edelleen olla positiivisia tuloksia tässä indikaattorissa. Kuppa on krooninen tartuntatauti, jonka aiheuttaa Treponema pallidum -spirokeetta, joka tarttuu pääasiassa suoran seksuaalisen kontaktin kautta. Kuppa voi myös tarttua seuraavaan sukupolveen istukan kautta, mikä johtaa kohtukuolemiin, ennenaikaisiin syntymiin ja synnynnäisiin syfilikseen sairastuneisiin lapsiin. Kuppan itämisaika on 9–90 päivää, keskimäärin 3 viikkoa. Sairastuvuus on yleensä 2–4 viikkoa kuppainfektion jälkeen. Normaaleissa infektioissa TP-IgM voidaan havaita ensin ja häviää tehokkaan hoidon jälkeen, kun taas TP-IgG voidaan havaita IgM:n ilmaantumisen jälkeen ja voi olla läsnä pidempään. TP-infektion havaitseminen on edelleen yksi kliinisen diagnoosin perusteista. TP-vasta-aineiden havaitseminen on tärkeää TP:n leviämisen estämiseksi ja TP-vasta-aineilla hoitamiseksi.
AIDS, lyhenne sanoista Acquired immuno Deficiency Syndrome, on krooninen ja kuolemaan johtava tartuntatauti, jonka aiheuttaa ihmisen immuunikatovirus (HIV). Se tarttuu pääasiassa yhdynnän ja ruiskujen yhteiskäytön välityksellä sekä äidistä lapseen ja veren välityksellä. HIV-vasta-ainetestaus on tärkeää HIV-tartunnan ehkäisemiseksi ja HIV-vasta-aineiden hoitamiseksi. Virushepatiitti C, jota kutsutaan hepatiitti C:ksi tai hepatiitti C:ksi, on hepatiitti C -viruksen (HCV) aiheuttama virushepatiitti, joka tarttuu pääasiassa verensiirtojen, neulanpistosten, huumeidenkäytön jne. kautta. Maailman terveysjärjestön mukaan maailmanlaajuinen HCV-tartuntaprosentti on noin 3 %, ja arviolta noin 180 miljoonaa ihmistä on saanut HCV-tartunnan, ja uusia hepatiitti C -tapauksia on noin 35 000 vuosittain. Hepatiitti C on maailmanlaajuisesti yleinen tauti, joka voi johtaa maksan krooniseen tulehdukselliseen nekroosiin ja fibroosiin, ja joillekin potilaille voi kehittyä kirroosi tai jopa maksasolukarsinooma (HCC). HCV-infektioon liittyvä kuolleisuus (kuolema maksan vajaatoiminnan ja maksasolukarsinooman vuoksi) tulee jatkamaan kasvuaan seuraavien 20 vuoden aikana, mikä aiheuttaa merkittävän riskin potilaiden terveydelle ja hengelle, ja siitä on tullut vakava sosiaalinen ja kansanterveydellinen ongelma. Hepatiitti C -virusvasta-aineiden havaitsemista tärkeänä hepatiitti C:n markkerina on pitkään arvostettu kliinisissä tutkimuksissa, ja se on tällä hetkellä yksi tärkeimmistä hepatiitti C:n lisädiagnostiikkatyökaluista.