Taustatietoa

Ihmisen punasoluantigeenit luokitellaan useisiin veriryhmäjärjestelmiin niiden luonteen ja geneettisen merkityksen mukaan. Jotkut verityypit eivät ole yhteensopivia muiden verityyppien kanssa, ja ainoa tapa pelastaa potilaan henki verensiirron aikana on antaa vastaanottajalle oikeaa verta luovuttajalta. Verisiirrot yhteensopimattomilla verityypeillä voivat johtaa hengenvaarallisiin hemolyyttisiin verensiirtoreaktioihin. ABO-veriryhmäjärjestelmä on tärkein kliininen ohjaava veriryhmäjärjestelmä elinsiirroissa, ja Rh-veriryhmätyyppijärjestelmä on toinen veriryhmäjärjestelmä, joka on kliinisen verensiirron ABO-veriryhmän jälkeen toinen. RhD-järjestelmä on näistä järjestelmistä antigeenisin. Verisiirtoon liittyvien raskauksien lisäksi äidin ja lapsen Rh-veriryhmien yhteensopimattomuus on vaarassa saada vastasyntyneen hemolyyttinen sairaus, ja ABO- ja Rh-veriryhmien seulonta on rutiinittu. Hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg) on ​​hepatiitti B -viruksen ulkokuoren proteiini, eikä se itsessään ole tarttuva, mutta sen esiintymiseen liittyy usein hepatiitti B -viruksen esiintyminen, joten se on merkki siitä, että hepatiitti B -virus on saanut tartunnan. hepatiitti B -virus. Sitä löytyy potilaan verestä, syljestä, rintamaidosta, hiestä, kyynelistä, nenänielun eritteistä, siemennesteestä ja emättimen eritteistä. Positiiviset tulokset voidaan mitata seerumissa 2-6 kuukautta hepatiitti B -virustartunnan jälkeen ja kun alaniiniaminotransferaasi on kohonnut 2-8 viikkoa ennen. Suurin osa akuuttia B-hepatiittia sairastavista potilaista muuttuu negatiiviseksi varhaisessa vaiheessa, kun taas kroonista B-hepatiittia sairastavilla potilailla voi edelleen olla positiivisia tuloksia tästä indikaattorista. Syfilis on krooninen tartuntatauti, jonka aiheuttaa Treponema pallidum spirochete, joka tarttuu ensisijaisesti suorassa seksuaalisessa kontaktissa. tp voi tarttua myös istukan kautta seuraavalle sukupolvelle, mikä johtaa kuolleena syntymiseen, ennenaikaisiin synnytyksiin ja synnynnäisiin syfiliittisiin imeväisiin. tp:n itämisaika on 9-90 päivää, keskimäärin 3 viikkoa. Sairastavuus on yleensä 2-4 viikkoa kuppatartunnan jälkeen. Normaaleissa infektioissa TP-IgM voidaan havaita ensin ja häviää tehokkaan hoidon jälkeen, kun taas TP-IgG voidaan havaita IgM:n ilmaantumisen jälkeen ja voi olla läsnä pidempään. TP-infektion havaitseminen on edelleen yksi kliinisen diagnoosin perusteista. TP-vasta-aineiden havaitseminen on tärkeää TP:n leviämisen estämiseksi ja TP-vasta-aineilla hoidossa.
AIDS, lyhenne sanoista Acquired lmmuno Deficiency Syndrame, on ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) aiheuttama krooninen ja kuolemaan johtava tartuntatauti, joka tarttuu pääasiassa sukupuoliyhteyden ja ruiskujen yhteiskäytön kautta sekä äidiltä lapselle ja veren välityksellä. tarttuminen. HIV-vasta-aineiden testaus on tärkeä HIV-tartunnan ehkäisyssä ja HIV-vasta-aineiden hoidossa. Virushepatiitti C, josta käytetään nimitystä hepatiitti C, hepatiitti C, on virushepatiitti, jonka aiheuttaa hepatiitti C -virus (HCV) -infektio, joka tarttuu pääasiassa verensiirron, neulanpiston, huumeiden käytön jne. kautta. Maailman terveysjärjestön mukaan maailmanlaajuinen HCV-tartuntaprosentti on noin 3 %, ja HCV-tartunnan saaneen noin 180 miljoonaa ihmistä, joista noin 35 000 uutta C-hepatiittitapausta vuosittain. C-hepatiitti on maailmanlaajuisesti yleinen ja voi johtaa krooniseen tulehdukselliseen nekroosiin ja maksan fibroosiin, ja joillekin potilaille voi kehittyä kirroosi tai jopa hepatosellulaarinen karsinooma (HCC). HCV-infektioon liittyvä kuolleisuus (kuolema maksan vajaatoiminnasta ja hepatosellulaarisesta karsinoomasta) jatkaa kasvuaan seuraavien 20 vuoden aikana, mikä on merkittävä riski potilaiden terveydelle ja elämälle, ja siitä on tullut vakava sosiaalinen ja kansanterveysongelma. Hepatiitti C -viruksen vasta-aineiden havaitseminen tärkeänä hepatiitti C:n merkkiaineena on pitkään arvostettu kliinisissä tutkimuksissa, ja se on tällä hetkellä yksi tärkeimmistä C-hepatiittidiagnostiikan lisätyökaluista.