Taustatieto

Ihmisen punasolujen antigeenit luokitellaan useisiin veriryhmäjärjestelmiin niiden luonteen ja geneettisen merkityksen mukaan. Jotkut verityypit eivät ole yhteensopivia muiden verityyppien kanssa, ja ainoa tapa pelastaa potilaan elämä verensiirron aikana on antaa vastaanottajalle oikea veri luovuttajalta. Verensijat, joilla on yhteensopimattomia verityyppejä, voivat johtaa hengenvaarallisiin hemolyyttisiin verensiirtoreaktioihin. ABO -veriryhmäjärjestelmä on tärkein kliininen ohjaava veriryhmäjärjestelmä elinsiirtoon, ja RH -veriryhmän tyypitysjärjestelmä on toinen veriryhmäjärjestelmä, joka on vain ABO -veriryhmässä kliinisessä verensiirrossa. RHD -järjestelmä on antigeenisin näistä järjestelmistä. Verensiirtoihin liittyvien raskauksien lisäksi, joilla on äidin ja lapsen RH-veriryhmän yhteensopimattomuudessa, ovat vastasyntyneiden hemolyyttisten sairauksien riski, ja ABO: n ja RH-veriryhmien seulonta on tehty rutiiniin. Hepatiitti B pinta -antigeeni (HBsAG) on hepatiitti B -viruksen ulkokuoren proteiini, eikä se sinänsä tarttuva, mutta sen läsnäoloon liittyy usein hepatiitti B -viruksen läsnäolo, joten se on merkki siitä, että se on infektoitunut hepatiitti B -viruksella. Sitä löytyy potilaan verestä, sylkistä, rintamaitosta, hikistä, kyyneleistä, naso-nielun erityksistä, siemennesteestä ja emättimen erityksistä. Positiiviset tulokset voidaan mitata seerumissa 2 - 6 kuukautta hepatiitti B -viruksen tartunnan jälkeen ja kun alaniinin aminotransferaasi on kohonnut 2 - 8 viikkoa ennen. Suurimmalla osalla akuutti hepatiitti B -potilaita muuttuu negatiiviseksi varhaisessa vaiheessa sairauden aikana, kun taas krooninen hepatiitti B -potilailla voi edelleen olla positiivisia tuloksia tälle indikaattorille. Syphilis on krooninen tartuntatauti TP voidaan myös siirtyä seuraavalle sukupolvelle istukan kautta, mikä johtaa kuolleena syntyviin, ennenaikaisiin syntymäihin ja synnynnäisiin syfiliittisiin pikkulapsiin. TP: n inkubaatioaika on 9-90 päivää, keskimäärin 3 viikkoa. Sairaus on yleensä 2-4 viikkoa syfilis-infektion jälkeen. Normaalissa infektioissa TP-IGM voidaan havaita ensin ja katoaa tehokkaan hoidon jälkeen, kun taas TP-IgG voidaan havaita IgM: n ilmestymisen jälkeen ja sitä voi olla läsnä pidemmän ajan. TP -infektion havaitseminen on edelleen yksi tähän mennessä oleva kliinisen diagnoosin perusta. TP -vasta -aineiden havaitseminen on tärkeää TP -leviämisen ja hoidon estämiseksi TP -vasta -aineilla.
AIDS, lyhenne, hankittu LMMUNO-puute-oireyhtymä, on krooninen ja kohtalokas tartuntatauti, jonka aiheuttavat ihmisen immuunikatoviruksen (HIV), joka välittyy pääasiassa sukupuolen kanssa ja ruiskujen jakamisen sekä äidin ja lapsen leviämisen ja veren siirtymisen kautta. HIV -vasta -ainetestaus on tärkeä HIV -leviämisen estämiseksi ja HIV -vasta -aineiden hoidossa. Virushepatiitti C, jota kutsutaan hepatiitti C, hepatiitti C, on hepatiitti C -viruksen (HCV) infektion aiheuttama virushepatiitti, pääasiassa verensiirron, neulankepän, ​​huumeiden käytön jne. Mukaan maailman terveysjärjestön mukaan globaali HCV -tartuntaaste on noin 3%, ja se arvioidaan, että noin 180 miljoonaa ihmistä on infektiota. joka vuosi. Hepatiitti C on maailmanlaajuisesti yleinen ja voi johtaa maksan krooniseen tulehdukselliseen nekroosiin ja fibroosiin, ja joillakin potilailla voi kehittyä maksakirroosi tai jopa hepatosellulaarinen karsinooma (HCC). HCV-infektioon liittyvä kuolleisuus (maksan vajaatoiminnasta ja hepato-solularsinoomasta johtuva kuolema) kasvaa edelleen seuraavan 20 vuoden aikana, mikä aiheuttaa merkittävän riskin potilaiden terveydelle ja ihmisille, ja siitä on tullut vakava sosiaalinen ja kansanterveysongelma. Hepatiitti C -viruksen vasta -aineiden havaitseminen tärkeänä hepatiitti C: n markkerina on jo pitkään arvostettu kliinisillä tutkimuksilla, ja se on tällä hetkellä yksi tärkeimmistä hepatiittien apulaisdiagnostiikkatyökaluista C.