CE -hyväksytty veriryhmä ABD Rapid Test Kit Solid Faesitehdas ja valmistajat

CE -hyväksytty veriryhmä ABD Rapid Test Kit Solid Phase

Lyhyt kuvaus:

Veriryhmä ABD Rapid Test Kit

Kiinteä faasi

Testausaika:10-15 minuuttia

Voimassa oleva aika:24 kuukausi

Tarkoitus:Yli 99%

Erikunta:1/25 testi/laatikko

Varastointilämpötila:2 ℃ -30 ℃

Menetelmä:Kiinteä faasi

Lähetä meille sähköpostia Lataa pdf

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Veriryhmä ABD Rapid Test

Kiinteä faasi

Tuotantotiedot

Mallinumero	Abd veriryhmä	Pakkaus	25 testiä/ pakkaus, 30 kit/ ctn
Nimi	Veriryhmä ABD Rapid Test	Instrumenttiluokitus	Luokka I
Piirteet	Korkea herkkyys, helppo opeatio	Todistus	CE/ ISO13485
Tarkkuus	> 99%	Säilyvyys	Kaksi vuotta
Menetelmä	Kolloidinen kulta	OEM/ODM -palvelu	Käytettävissä oleva

Testimenetelmä

1	Ennen kuin käytät reagenssia, lue paketti aseta huolellisesti ja tutustu toimintamenettelyihin.
2	Jos ripulia sairastavien potilaiden ohut jakkara, käytä kertakäyttöisiä pipettiä pipetin näytteessä ja lisää 3 tippaa (noin 100 μL) näytteen tipoittain näytteenottoputkeen ja ravista näytteen perusteellisesti ja näytteen laimennusainetta myöhempää käyttöä varten.
3	Poista testilaite alumiinifoliopuskista, makaa se vaakasuorassa työpöydällä ja tee hyvää työtä merkinnässä.
4	Lisää kapillaaria burettia, lisää 1 tippa (noin 10UL) testattavana näytteestä vastaavasti A-, B- ja D -kaivoihin.
5	Kun näyte on lisätty, lisää 4 tippaa (suunnilleen 200 ul) näytteen huuhtelua laimennuskaivoihin ja aloita ajoitus. Kun näyte on lisätty, lisää 4 tippaa (suunnilleen 200 ul) näytteen huuhtelua laimennuskaivoihin ja aloita ajoitus.
6	Kun näyte on lisätty, lisää 4 tippaa (suunnilleen 200 ul) näytteen huuhtelua laimennuskaivoihin ja aloita ajoitus.
7	Visuaalista tulkintaa voidaan käyttää tuloksen tulkinnassa. Visuaalista tulkintaa voidaan käyttää tuloksen tulkinnassa. Visuaalista tulkintaa voidaan käyttää tuloksen tulkinnassa.

HUOMAUTUS: Jokainen näyte on pipetoitava puhtaalla kertakäyttöisellä pipetillä ristikontaminaation välttämiseksi.

Taustatieto

Ihmisen punasolujen antigeenit luokitellaan useisiin veriryhmäjärjestelmiin niiden luonteen ja geneettisen merkityksen mukaan. Jotkut verityypit ovat ristiriidassa muiden verityyppien kanssa ja ainoa tapa pelastaa potilaan elämä verensiirron aikana on antaa vastaanottajalle oikea veri luovuttajalta. Verensiirrot, joilla on yhteensopimattomia verityyppejä, voivat johtaa hengenvaarallisiin hemolyyttisiin verensiirtoreaktioihin. ABO-veriryhmäjärjestelmä on tärkein kliininen ohjausveriryhmäjärjestelmä elinten trsnsplantaation kannalta, ja RH-veriryhmän tyypitysjärjestelmä on toinen veriryhmäjärjestelmä, joka on toiseksi vain ABO-veriryhmä kliinisessä verensiirrossa olevassa, raskauden ja abo-abolairauden ja abo-verenkierron kanssa. Veriryhmät on tehty rutiiniksi.

Paremmuus

Pakkaus on erittäin tarkka, nopea ja sitä voidaan kuljettaa huoneenlämpötilassa. Se on helppo käyttää, matkapuhelinsovellus voi auttaa tulosten tulkinnassa ja säästää niitä helpon seurannan saavuttamiseksi.

Näytetyyppi: kokoveri, sormi

Testausaika: 10-15 minuuttia

Varastointi: 2-30 ℃/36-86 ℉

Metodologia: kiinteä faasi

Ominaisuus:

• Korkea herkkä

• Tuloksen lukeminen 15 minuutissa

• Helppo käyttö

• Älä tarvitse ylimääräistä konetta tuloslukemiseen

Tulosluku

Wiz Biotech -reagenssitestiä verrataan kontrollireagenssiin:

Wizin testitulos	Referenssireagenssien testitulos			Positiivinen sattumaprosentti:98,54%(95%CI94,83%~ 99,60%)Negatiivinen sattumaprosentti:100%(95%CI97,31%~ 100%)Kokonaisten noudattamisaste:99,28%(95%CI97,40%~ 99,80%)
Wizin testitulos	Positiivinen	Negatiivinen	Kokonais
Positiivinen	135	0	135
Negatiivinen	2	139	141
Kokonais	137	139	276