CE-hyväksytty veriryhmän ABD-pikatestisarja Kiinteäfaasi
Kiinteä vaihe
Tuotantotiedot
| Mallinumero | ABD-veriryhmä | Pakkaus | 25 testiä / sarja, 30 sarjaa / CTN |
| Nimi | Veriryhmän ABD-pikatesti | Instrumentin luokitus | Luokka I |
| Ominaisuudet | Korkea herkkyys, helppokäyttöinen | Todistus | CE/ISO13485 |
| Tarkkuus | > 99 % | Säilyvyys | Kaksi vuotta |
| Metodologia | Kolloidinen kulta | OEM/ODM-palvelu | Saatavilla |
Testausmenettely
| 1 | Ennen kuin käytät reagenssia, lue pakkausseloste huolellisesti ja tutustu käyttömenettelyihin. |
| 2 | Jos ripulipotilaalla on ohut uloste, pipetoi näyte kertakäyttöpipetillä ja lisää 3 tippaa (noin 100 µl) näytettä tipoittain näytteenottoputkeen ja ravista näytettä ja näytelaimennusainetta perusteellisesti myöhempää käyttöä varten. |
| 3 | Poista testilaite alumiinifoliosta, aseta se vaakasuoralle työpöydälle ja tee hyvä merkintätyö. |
| 4 | Lisää kapillaaribyrettiä käyttäen 1 tippa (noin 10 ul) testattavaa näytettä kuhunkin A:n, B:n ja D:n kuoppaan. |
| 5 | Kun näyte on lisätty, lisää 4 tippaa (noin 200 ul) näytehuuhteluainetta laimennusainekuoppiin ja aloita ajoitus. Kun näyte on lisätty, lisää 4 tippaa (noin 200 ul) näytehuuhteluainetta laimennusainekuoppiin ja aloita ajoitus. |
| 6 | Kun näyte on lisätty, lisää 4 tippaa (noin 200 ul) näytehuuhteluainetta laimennusainekuoppiin ja aloita ajoitus. |
| 7 | Visuaalista tulkintaa voidaan käyttää tulosten tulkinnassa. Visuaalista tulkintaa voidaan käyttää tulosten tulkinnassa. Visuaalista tulkintaa voidaan käyttää tulosten tulkinnassa. |
Huomautus: jokainen näyte pipetoidaan puhtaalla kertakäyttöisellä pipetillä ristikontaminaation välttämiseksi.
Taustatietoa
Ihmisen punasoluantigeenit luokitellaan useisiin veriryhmäjärjestelmiin niiden luonteen ja geneettisen merkityksen mukaan. Jotkut veriryhmät muiden veriryhmien kanssa eivät ole yhteensopivia muiden verityyppien kanssa, ja ainoa tapa pelastaa potilaan henki verensiirron aikana on antaa vastaanottajalle oikeaa verta luovuttajalta. Verisiirrot yhteensopimattomilla verityypeillä voivat johtaa hengenvaarallisiin hemolyyttisiin verensiirtoreaktioihin. ABO-veriryhmäjärjestelmä on tärkein kliininen ohjaava veriryhmäjärjestelmä elinten istutusta varten, ja RH-veriryhmätyyppijärjestelmä on toinen veriryhmäjärjestelmä, joka on ABO:n jälkeen toinen. veriryhmä kliinisissä verensiirtoihin liittyvissä raskauksissa, joissa äidin ja lapsen Rh-veri on epäyhteensopimaton, on vastasyntyneen hemolyyttisen taudin riski, ja ABO- ja Rh-veriryhmien seulonta on rutiini.
Paremmuus
Testausaika: 10-15 min
Varastointi: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologia: kiinteä vaihe
Ominaisuus:
• Erittäin herkkä
• tuloksen lukema 15 minuutissa
• Helppokäyttöinen
• Tulosten lukemiseen ei tarvita lisälaitetta
Tulosten lukeminen
WIZ BIOTECH -reagenssitestiä verrataan kontrollireagenssiin:
| wizin testitulos | Vertailureagenssien testitulos | Positiivinen sattumaprosentti:98,54 % (95 % CI94,83 % ~ 99,60 %)Negatiivinen sattumaprosentti:100 % (95 % CI97,31 % ~ 100 %)Kokonaismääräysten noudattaminen:99,28 % (95 % CI97,40 % ~ 99,80 %) | ||
| Positiivista | Negatiivinen | Kokonais | ||
| Positiivista | 135 | 0 | 135 | |
| Negatiivinen | 2 | 139 | 141 | |
| Kokonais | 137 | 139 | 276 | |
Saatat myös pitää:
