Verivapaa trijodityroniini FT3 -diagnostiikkapakkaus

lyhyt kuvaus:

Diagnostiikkapakkaus vapaalle trijodityroniinille

Menetelmä: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys

 


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Metodologia:Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuotantotiedot

    Mallinumero FT3 Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN
    Nimi Diagnostiikkapakkaus vapaalle trijodityroniinille Instrumenttien luokittelu II luokka
    Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
    Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta
    Metodologia Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
    OEM/ODM-palvelu Saatavilla

     

    FT4-1

    Yhteenveto

    Trijodityroniini on yksi kilpirauhashormoneista, jotka säätelevät seerumin aineenvaihduntaa. Trijodityroniinin määrityspitoisuutta voidaan käyttää kilpirauhasen normaalin toiminnan, hypertyreoosin ja kilpirauhasen liikatoiminnan diagnosointiin ja tunnistamiseenKilpirauhasen vajaatoiminta. Pääosa trijodityroniinin kokonaismäärästä sitoutuu kuljetusproteiineihin (TBG, prealbumiini ja albumiini).Vapaa trijodityroniini (FT3) on kilpirauhashormonin trijodityroniinin (T3) biologisen aktiivisuuden muoto. Vapaa T3Määrityksen vahvuus on, että siihen eivät vaikuta sitoutumisproteiinin pitoisuuden ja sitoutumisominaisuuksien muutokset.

     

    Ominaisuus:

    • Korkea herkkyys

    • tuloksen lukeminen 15 minuutissa

    • Helppokäyttöinen

    • Tehtaan suora hinta

    • tarvitaan kone tulosten lukemiseen

    FT4-3

    Käyttötarkoitus

    Tätä pakkausta käytetään vapaan trijodityroniinin (FT3) kvantitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen seerumi-/plasma-/kokoverinäytteestä, jota käytetään pääasiassa kilpirauhasen toiminnan arviointiin. Tämä pakkaus antaa vain vapaan trijodityroniinin (FT3) testituloksia, ja saatuja tuloksia tulee käyttää yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa analyysissä.

    Testausmenettely

    1 I-1: Kannettavan immuunianalysaattorin käyttö
    2 Avaa reagenssin alumiinifoliopussi ja ota testilaite ulos.
    3 Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin rakoon.
    4 Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla napsauta "Vakio" siirtyäksesi testikäyttöliittymään.
    5 Skannaa QR-koodi pakkauksen sisäpuolella napsauttamalla ”QC Scan”; syötä pakkaukseen liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi. Huomautus: Jokainen pakkauksen eränumero skannataan kerran. Jos eränumero on jo skannattu, niin
    ohita tämä vaihe.
    6 Tarkista, että testirajapinnan "Tuotenimi", "Eränumero" jne. vastaavat pakkauksen etiketissä olevia tietoja.
    7 Aloita näytteen lisääminen, jos tiedot ovat yhdenmukaisia:Vaihe 1: pipetoi hitaasti 80 μL seerumi-/plasma-/kokoverinäytettä kerralla ja varo pipetin kuplia;
    Vaihe 2: pipetoi näyte näytteenlaimentimeen ja sekoita näyte huolellisesti näytteenlaimentimen kanssa;
    Vaihe 3: pipetoi 80 µl huolellisesti sekoitettua liuosta testilaitteen kaivoon ja varo pipetin kuplia
    näytteenoton aikana
    8 Kun näyte on lisätty, napsauta "Aika", niin jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä.
    9 Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika koittaa.
    10 Kun immuunianalysaattori on suorittanut testin, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän aloitussivun "Historia"-kohdasta.

    Tehdas

    Näyttely

    näyttely1

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: