Myydyin Kiinan Carprog V8.21 Auto ECU -työkalu

lyhyt kuvaus:

Mallinumero Prog Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 20 pakkausta/CTN
Nimi Progesteronin diagnostinen pakkaus (fluoresenssi-immunomääritys) Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte Seerumi, plasma Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Määrällinen pakkaus
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Runsaan kokemuksemme ja huomaavaisten tuotteiden ja palveluiden ansiosta meidät on tunnustettu hyvämaineiseksi toimittajaksi monille maailmanlaajuisille kuluttajille parhaiten myyvien Kiinan tuotteiden alalla.CarprogV8.21 Auto ECU -työkalu, kaikkiin vaatimuksiisi vastataan parhaalla mahdollisella tavalla!
    Runsaan kokemuksemme ja huomaavaisten tuotteidemme ja palveluidemme ansiosta meidät on tunnustettu hyvämaineiseksi toimittajaksi monille maailmanlaajuisille kuluttajilleCarprog, Kiinan autoprogTarjoamme kokenutta palvelua, nopeita vastauksia, oikea-aikaisia toimituksia, erinomaista laatua ja parasta hintaa asiakkaillemme. Jokaisen asiakkaan tyytyväisyys ja hyvä luottokelpoisuus ovat meille etusijalla. Keskitymme tilausten käsittelyn jokaiseen yksityiskohtaan, kunnes asiakkaat ovat saaneet turvallisia ja toimivia tuotteita hyvällä logistiikkapalvelulla ja edullisilla kustannuksilla. Tämän ansiosta tuotteitamme myydään erittäin hyvin Afrikan, Lähi-idän ja Kaakkois-Aasian maissa. Noudattaen liiketoimintafilosofiaa "asiakas ensin, eteenpäin", toivotamme vilpittömästi tervetulleeksi asiakkaita kotimaassa ja ulkomailla yhteistyöhön kanssamme.

    FOB-esite

    3.OHJELMA
    4 (4)
    4 (2)

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    Periaate:

    Testiliuskassa on anti-FOB-pinnoitevasta-aine testialueella, joka on etukäteen kiinnitetty kalvokromatografiaan. Etikettialusta on etukäteen päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-FOB-vasta-aineella. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssimerkityn anti-FOB-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseos. Kun seos kulkeutuu testiliuskaa pitkin, FOB-konjugaattikompleksi kiinnittyy kalvon anti-FOB-pinnoitevasta-aineeseen ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin intensiteetti korreloi positiivisesti FOB-pitoisuuden kanssa. Näytteessä oleva FOB voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

    Testausmenettely:

    1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
    2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
    3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testattavan kohteen.
    4. Ota testikortti foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
    6. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä. Lisää sitten 3 tippaa (noin 100 μl) kuplatonta laimennettua näytettä pystysuunnassa ja hitaasti kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä.
    7. Napsauta ”vakiotesti”-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    8. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)


    WIZ-A101 kannettava immuunianalysaattori

    Aivolisäkkeen prolaktiinin diagnostiikkapakkaus (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraava: