Anibody to Treponema Pallidum Syphilis Test Kit

lyhyt kuvaus:

Diagnostiikkapakkaus Treponema pallidumin vasta-aineiden havaitsemiseksi

Kolloidinen kulta

 


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Metodologia:Kolloidinen kulta
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Anibody To Treponema Pallidum -testisarja

    Metodologia: Kolloidinen kulta

    Tuotantotiedot

    Mallinumero TP-AB Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN
    Nimi Diagnostiikkapakkaus Treponema pallidum -kolloidikultaa vastaan Instrumenttien luokittelu Luokka I
    Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
    Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta
    Metodologia Kolloidinen kulta OEM/ODM-palvelu Saatavilla

     

    Testausmenettely

    1 Lue käyttöohjeet ennen testiä ja anna reagenssin lämmetä huoneenlämpöiseksi. Älä suorita testiä palauttamatta reagenssia huoneenlämpöön, jotta testitulosten tarkkuus ei heikkene.
    2 Poista reagenssi alumiinifoliopussista, aseta se tasaiselle alustalle ja merkitse näyte huolellisesti.
    3 Seerumi- ja plasmanäytteen tapauksessa lisää 2 tippaa kuoppaan ja lisää sitten 2 tippaa näytteenlaimenninta tipoittain. Kokoverinäytteen tapauksessa lisää 3 tippaa kuoppaan ja lisää sitten 2 tippaa näytteenlaimenninta tipoittain.
    4 Tulos on tulkittava 15–20 minuutin kuluessa, ja mittaustulos on virheellinen 20 minuutin jälkeen.

    Huomautus: jokainen näyte on pipetoitava puhtaalla kertakäyttöpipetillä ristikontaminaation välttämiseksi.

    YHTEENVETO

    Kuppa on krooninen tartuntatauti, jonka aiheuttaa treponema pallidum ja joka leviää pääasiassa suorassa seksikontaktissa. TP voi tarttua myös seuraavaan sukupolveen istukan kautta, mikä johtaa kohtukuolemaan, ennenaikaiseen synnytykseen ja synnynnäiseen kuppaan. TP:n itämisaika on 9–90 päivää, keskimäärin 3 viikkoa. Sairastuvuus ilmenee normaalisti 2–4 viikon kuluttua kuppatartunnasta. Normaalissa infektiossa TP-IgM voidaan havaita ensin, ja se häviää tehokkaan hoidon myötä. TP-IgG voidaan havaita IgM:n esiintyessä, ja se voi olla olemassa suhteellisen pitkään. TP-infektion havaitseminen on edelleen yksi kliinisen diagnoosin perusteista. TP-vasta-aineiden havaitseminen on erittäin tärkeää TP:n leviämisen ehkäisemiseksi ja TP-vasta-aineiden hoidoksi.

    TP Ab-1

    Paremmuus

    Pakkaus on erittäin tarkka, nopea ja sitä voidaan kuljettaa huoneenlämmössä, helppo käyttää

    Näytetyyppi: seerumi-/plasma-/kokoverinäytteet

    Testausaika: 10–15 minuuttia

    Säilytys: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

    Menetelmä: Kolloidinen kulta

     

     

    Ominaisuus:

    • Korkea herkkyys

    • Korkea tarkkuus

    • Helppokäyttöinen

    • tuloksen lukeminen 15 minuutissa

    • Ei tarvitse ylimääräistä konetta tulosten lukemiseen

     

    TP Ab-4
    testitulos

    Tuloksen lukeminen

    WIZ BIOTECH -reagenssitestiä verrataan kontrollireagenssiin:

    Wizin testitulos Vertailureagenssien testitulos Positiivinen sattumaprosentti:99,03 % (95 %:n luottamusväli 94,70 % ~ 99,83 %)

    Negatiivinen koinsidenssiaste:

    99,34 % (95 %:n luottamusväli 98,07 % ~ 99,77 %)

    Kokonaisvaatimustenmukaisuusaste:

    99,28 % (95 %:n luottamusväli 98,16 % ~ 99,72 %)

    Positiivinen Negatiivinen Kokonais
    Positiivinen 102 3 105
    Negatiivinen 1 450 451
    Kokonais 103 453 556

    Saatat pitää myös näistä:

    ABO&RhD/HIV/HCV/HBV/TP

    Veriryhmä- ja tartuntatautitesti (kolloidikulta)

    Malaria PF

    Malaria PF -pikatesti (kolloidikulta)

    HIV

    Diagnostinen pakkaus ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) kolloidikultaa vastaan


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: