Kaikki, mitä teemme, liittyy aina periaatteemme ”Asiakas ensin, luota ensimmäiseen, omistaudutaan aterioiden pakkauksiin ja ympäristönsuojeluun 2019 tukkuhintaan KiinaRaskaustesti Midstream 6,0mm24 kuukauden säilyvyys, meillä on ammattimainen tuotetieto ja rikas kokemus valmistuksesta. Yleensä kuvittelemme, että menestys on meidän liiketoimintamme!
Kaikki mitä teemme liittyy aina periaatteemme ”Asiakas ensin, luota ensimmäiseen, kiinnitä huomiota aterioiden pakkauksiin ja ympäristönsuojeluun.Kiinan raskaustestin herkkyystasot 25 Miu, Raskaustesti Midstream 6,0mm, Kehittyneet laitteemme, erinomainen laadunhallinta, tutkimus- ja kehityskykymme laskevat hintaamme. Tarjoamamme hinta ei ehkä ole halvin, mutta takaamme sen olevan ehdottoman kilpailukykyinen! Tervetuloa ottamaan meihin yhteyttä välittömästi tulevaa liikesuhdetta ja molemminpuolista menestystä varten!
Diagnostiikkasarja vartenLuteinisoiva hormonifluoresenssi-immunokromatografinen määritys)
Vain in vitro diagnostiseen käyttöön
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä ja noudata tarkasti ohjeita. Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos tässä pakkausselosteessa on poikkeamia ohjeista.

KÄYTTÖTARKOITUS
Diagnostic Kit for Luteinizing Hormone (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys) on fluoresenssi-immunokromatografinen määritys luteinisoivan hormonin (LH) kvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumissa tai plasmassa, jota käytetään pääasiassa aivolisäkkeen endokriinisen toiminnan arvioinnissa. Kaikki positiiviset näytteet on vahvistettava muita menetelmiä. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön.

YHTEENVETO

Luteinisoiva hormoni (LH) on glykoproteiini, jonka molekyylipaino on noin 30 000 daltonia ja jota tuottaa aivolisäkkeen etuosa. LH:n pitoisuus liittyy läheisesti munasarjojen ovulaatioon, ja LH:n huipun ennustetaan olevan 24-36 tunnin kuluttua ovulaation alkamisesta. Siksi LH:n huippuarvoa voidaan tarkkailla kuukautiskierron aikana optimaalisen hedelmöitysajan määrittämiseksi. Aivolisäkkeen epänormaali hormonitoiminta voi aiheuttaa LH-erityksen epäsäännöllisyyttä. LH:n pitoisuutta voidaan käyttää aivolisäkkeen endokriinisen toiminnan arvioimiseen. Diagnostiikkasarja perustuu immunokromatografiaan ja voi antaa tuloksen 15 minuutissa.

MENETTELYN PERIAATE

Testilaitteen kalvo on päällystetty anti-LH-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kanin IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Leimattavat tyynyt päällystetään etukäteen fluoresenssileimatulla anti-LH-vasta-aineella ja kanin IgG:llä. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva LH-antigeeni yhdistyy fluoresenssileimatun anti-LH-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksivirtaus imukykyisen paperin suuntaan, kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdistettynä anti-LH-pinnoitevasta-aineeseen muodostaa uuden kompleksin. LH-taso korreloi positiivisesti fluoresenssisignaalin kanssa, ja LH:n pitoisuus näytteessä voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

TOIMITETUT REAGENSSIT JA MATERIAALIT

25T paketin komponentit：

.Testikortti yksittäin foliolla pakattu kuivausaineella 25T
.Näytettä laimennusaineita
.Pakkausseloste

VAADITTAVAT MATERIAALIT, MUTTA EI TOIMITETA
Näytteenkeräysastia, ajastin

NÄYTTEEN KERÄÄMINEN JA SÄILYTYS
1. Testattavat näytteet voivat olla seerumia, hepariinia antikoagulanttiplasmaa tai EDTA-antikoagulanttiplasmaa.
2. Kerää näyte vakiotekniikoiden mukaisesti. Seerumi- tai plasmanäyte voidaan säilyttää jääkaapissa 2–8 ℃:ssa 7 päivää ja kylmäsäilytystä alle -15 °C:ssa 6 kuukautta.
3.Kaikissa näytteissä vältetään jäädytys-sulatusjaksoja.

MÄÄRITYSMENETTELY

Katso laitteen testausmenettely immunoanalysaattorin käsikirjasta. Reagenssitestimenettely on seuraava
1.Laita kaikki reagenssit ja näytteet syrjään huoneenlämpöön.
2.Avaa Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), syötä tilin salasana laitteen toimintatavan mukaisesti ja siirry tunnistusliittymään.
3.Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testikohteen.
4.Ota testikortti foliopussista.
5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
6. Lisää 20 µl seeruminäytettä tai plasmanäytettä näytelaimentimeen ja sekoita hyvin.
7. Lisää 80 μL näyteliuosta kortin näytekyvennykseen.
8. Napsauta "vakiotesti" -painiketta, 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa automaattisesti testikortin, voi lukea tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
9.Katso kannettavan immuuni-analysaattorin (WIZ-A101) ohjeita.

TESTITULOKSET JA TULKINTA

.Yllä olevat tiedot ovat tämän sarjan havainnointitiedoille määritetty viiteväli, ja ehdotetaan, että jokainen laboratorio määrittelee viitevälin tämän alueen populaation relevantille kliiniselle merkitykselle.
.LH:n pitoisuus on korkeampi kuin viitealue, ja fysiologiset muutokset tai stressivaste tulee sulkea pois. Todellakin epänormaali, pitäisi yhdistää kliinisten oireiden diagnoosi.
Tämän menetelmän tulokset soveltuvat vain tällä menetelmällä määritetylle vertailualueelle, eivätkä tulokset ole suoraan vertailukelpoisia muiden menetelmien kanssa.
.Myös muut tekijät voivat aiheuttaa virheitä havaitsemistuloksissa, mukaan lukien tekniset syyt, toimintavirheet ja muut näytetekijät.

VARASTOINTI JA STABIILISUUS
1. Sarjan säilyvyysaika on 18 kuukautta valmistuspäivästä. Säilytä käyttämättömät sarjat 2-30°C:ssa. ÄLÄ JÄÄDÄ. Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
2. Älä avaa suljettua pussia ennen kuin olet valmis suorittamaan testin, ja kertakäyttötestiä suositellaan käytettäväksi vaaditussa ympäristössä (lämpötila 2-35 ℃, kosteus 40-90 %) 60 minuutin kuluessa. kuin mahdollista.
3.Näytettä laimennusaine käytetään välittömästi avaamisen jälkeen.

VAROITUKSET JA VAROTOIMET
.Pakkauksen tulee olla suljettu ja suojattu kosteudelta.
.Kaikki positiiviset näytteet on validoitava muilla menetelmillä.
.Kaikki näytteet on käsiteltävä mahdollisina saasteina.
.ÄLÄ käytä vanhentunutta reagenssia.
. ÄLÄ vaihda reagensseja sarjojen välillä, joilla on eri eränumero.
.ÄLÄ käytä uudelleen testikortteja ja kertakäyttöisiä tarvikkeita.
.Väärinkäyttö, liiallinen tai pieni näyte voi johtaa tulospoikkeamiin.

LJÄLJITELMÄ
Kuten kaikissa hiiren vasta-aineita käyttävissä määrityksissä, on olemassa mahdollisuus, että ihmisen anti-hiirivasta-aineet (HAMA) häiritsevät näytteessä. Näytteet potilailta, jotka ovat saaneet monoklonaalisia vasta-aineita diagnoosia tai hoitoa varten, voivat sisältää HAMA:ta. Tällaiset näytteet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tai vääriä negatiivisia tuloksia.
.Tämä testitulos on vain kliininen viite, ei saisi toimia ainoana perustana kliiniselle diagnoosille ja hoidolle, potilaan kliinisen hoidon tulee olla kokonaisvaltainen, yhdistettynä sen oireisiin, sairaushistoriaan, muihin laboratoriotutkimuksiin, hoitovasteeseen, epidemiologiaan ja muihin tietoihin .
.Tätä reagenssia käytetään vain seerumi- ja plasmatesteihin. Se ei välttämättä saa tarkkaa tulosta käytettäessä muita näytteitä, kuten sylkeä ja virtsaa jne.

SUORITUSKYVYN OMINAISUUDET

VIITTEET
1. Hansen JH, et ai. HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Levinson SS. The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference [J].J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Käytettyjen symbolien avain:

	In vitro diagnostinen lääketieteellinen laite
	Valmistaja
	Säilytä 2-30 ℃
	Viimeinen voimassaolopäivä
	Älä käytä uudelleen
	VAROITUS
	Katso käyttöohjeet

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Osoite: 3-4 Floor, NO.16 Building, Biomedical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kiina
Puh: +86-592-6808278
Faksi: +86-592-6808279