Kaikki mitä teemme, liittyy aina tiheyteen ”asiakas ensin, luottaa ensimmäiseen, omistautumalla aterioiden pakkauksista ja ympäristönsuojelusta vuoden 2019 tukkumyynnistä KiinaRaskaustesti keskivirran 6,0 mm24 kuukauden säilyvyys, meillä on ammattimaisia ​​tuotteita ja rikas kokemus valmistuksesta. Yleensä kuvittelemme menestyksesi olevan liiketoimintayrityksemme!
Kaikki mitä teemme, liittyy aina teemoon ”asiakas ensin, luota ensimmäiseen, omistautumalla aterioiden pakkauksista ja ympäristönsuojelustaKiinan raskauden testiherkkyystasot 25 MIU, Raskaustesti keskivirran 6,0 mm, Edistyneemme laitteemme, erinomainen laadunhallinta, tutkimus- ja kehityskyky vähentävät hintaa. Tarjoamamme hinta ei ehkä ole alhaisin, mutta takaa, että se on ehdottoman kilpailukykyinen! Tervetuloa ottamaan yhteyttä heti tulevia liikesuhteita ja keskinäistä menestystä varten!
DiagnostiikkapakettiLuteinisoiva hormonifluoresenssin immunokromatografinen määritys)
Vain in vitro -diagnostiikkakäyttöön
Lue tämä paketti aseta huolellisesti ennen käyttöä ja noudata tiukasti ohjeita. Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos tämän paketin insertin ohjeista on poikkeamia.

Tarkoitettu käyttö
Luteinisoivan hormonin diagnostinen pakkaus (fluoresenssi -immunokromatografinen määritys) on fluoresenssi -immunokromatografinen määritys luteinisoivan hormonin (LH) kvantitatiivisen havaitsemiseksi ihmisen seerumin tai plasman pääasiassa käytettyjen plasman arvioinnissa. Muut menetelmät. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammatilliseen käyttöön.

YHTEENVETO

Luteinisoiva hormoni (LH) on glykoproteiini, jonka molekyylipaino on noin 30 000 daltonia, jota aivolisäkkeen etulisäke tuottaa. LH: n pitoisuus liittyy läheisesti munasarjojen ovulaatioon, ja LH: n huipun ennustetaan olevan 24 - 36 tuntia ovulaatiota. Siksi LH: n huippuarvoa voidaan seurata kuukautiskierron aikana optimaalisen käsitysajan määrittämiseksi. Aivolisäkkeen epänormaali endokriininen toiminta voi aiheuttaa LH: n erityksen epäsäännöllisyyttä. LH: n pitoisuutta voidaan käyttää aivolisäkkeen endokriinisen toiminnan arviointiin. Diagnostiikkasarja perustuu immunokromatografiaan ja voi antaa tuloksen 15 minuutissa.

Menettelyn periaate

Testilaitteen kalvo päällystetään anti -LH -vasta -aineella testialueella ja vuohen anti -kanin IgG -vasta -aineella kontrollialueella. LABLE -tyyny päällystetään fluoresenssilla, joka on merkitty anti -LH -vasta -aineella ja kanin IgG: llä etukäteen. Kun testaat positiivista näytettä, näytteen LH -antigeeni yhdistyvät fluoresenssimallilla, jonka on merkitty anti -LH -vasta -aine, ja muodostavat immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksen yhteydessä kompleksivirtaus absorboivan paperin suuntaan, kun kompleksi ohitti testialueen, se yhdistyi anti -LH -päällystysvasta -aineen kanssa, muodostaa uuden kompleksin. LH -taso korreloi positiivisesti fluoresenssisignaalin kanssa, ja LH: n konsentraatio näytteessä voidaan havaita fluoresenssin immunomääritysmäärityksellä.

Toimitetut reagenssit ja materiaalit

25T -pakettikomponentit：

.Test -kortti foliossa pussitettuna kuivumisaineella 25T
.Sace -laimennus
.Package -insertti

Vaaditaan materiaaleja, mutta ei toimitetu
Näytteenkeräysastia, ajastin

Näytteenkeruu ja tallennus
1. Testatut näytteet voivat olla seerumia, hepariiniagulanttiplasma tai EDTA -antikoagulanttiplasma.
2. Standarditekniikoiden mukaan kerää näyte. Seerumin tai plasmanäyte voidaan pitää jäähdytettynä 2-8 ℃: llä 7 päivän ajan ja kryopa -säilytys alle -15 ° C 6 kuukauden ajan.
3.Väytteiset näytteet Vältä jäätymis- ja sulatusjaksoja.

Määritysmenettely

Laitteen testimenetelmä Katso immunoanalyzer -käsikirja. Reagenssin testimenettely on seuraava
1.lapa kaikki reagenssit ja näytteet huoneenlämpötilaan.
2. Aseta kannettava immuunalysaattori (WIZ-A101), kirjoita salasanan kirjautuminen instrumentin toimintatavan mukaisesti ja kirjoita havaitsemisrajapinta.
3.Scan -hammaslääketieteen koodi vahvistaaksesi testikohdan.
4. Ota testikortti foliopussista.
5.Anna testikortti korttipaikkaan, skannaa QR -koodi ja määritä testikohde.
6.Add 20 μl seerumin tai plasmanäyte näytteen laimentamiseksi ja sekoita hyvin ..
7.Add 80 μl -näytesoluutus kortin näytteenottoa varten.
.
9.Jauta kannettavan immuunianalysaattorin (Wiz-A101) ohjeeseen.

Testitulokset ja tulkinta

. Yllä olevat tiedot ovat tämän pakkauksen havaitsemistietojen osoitettu vertailuväli, ja ehdotetaan, että jokaisen laboratorion tulisi luoda vertailuväli populaation merkitykselliselle kliiniselle merkitykselle tällä alueella.
. LH: n konsentraatio on korkeampi kuin vertailualue, ja fysiologiset muutokset tai stressivasteet tulisi sulkea pois. Epänormaalien tulisi yhdistää kliininen oireiden diagnoosi.
. Tämän menetelmän tuloksia sovelletaan vain tällä menetelmällä määritettyyn referenssialueelle, ja tulokset eivät ole suoraan verrattavissa muihin menetelmiin.
. Muut tekijät voivat myös aiheuttaa virheitä havaitsemistuloksissa, mukaan lukien tekniset syyt, toimintavirheet ja muut näytetekijät.

Varastointi ja vakaus
1.Pakkaus on 18 kuukauden säilyvyys valmistuspäivästä lähtien. Säilytä käyttämättömät sarjat 2-30 ° C: ssa. Älä jäädytä. Älä käytä vanhenemispäivän jälkeen.
2. Älä avaa suljettua pussia, ennen kuin olet valmis suorittamaan testin, ja kertakäyttöisen testin ehdotetaan käytettäväksi vaaditussa ympäristössä (lämpötila 2-35 ℃, kosteus 40-90%) 60 minuutin sisällä yhtä nopeasti Kuten mahdollista.
3.Näytteen laimennettimet käytetään heti avaamisen jälkeen.

Varoitukset ja varotoimet
.Karja tulisi sinetöitä ja suojata kosteutta vastaan.
. Kaikki positiiviset näytteet on validoitava muilla menetelmillä.
. Kaikkia näytteitä on käsiteltävä potentiaalisena epäpuhtaudella.
. Älä käytä vanhentunutta reagenssia.
. Ei vaihda reagensseja sarjojen keskuudessa, joilla on erilainen erä.
. Älä käytä uudelleen testikortteja ja kertakäyttöisiä lisävarusteita.
.Käytäntö, liiallinen tai pieni näyte voi johtaa tulospoikkeamiin.

LJÄLJITELMÄ
.Millä millä tahansa hiiren vasta-aineilla käytettävissä määrityksissä ihmisen anti-hiiren vasta-aineiden (HAMA) häiriöiden mahdollisuus näytteessä. Näytteet potilaista, jotka ovat saaneet valmistelut monoklonaalisista vasta -aineista diagnoosia tai hoitoa varten, voivat sisältää HAMA: ta. Tällaiset näytteet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tai vääriä negatiivisia tuloksia.
. Tämä testitulos on vain kliininen viittaus, ei pitäisi toimia ainoana kliinisen diagnoosin ja hoidon perustana, potilaiden kliinisen hoidon tulisi olla kattava harkinta yhdistettynä sen oireisiin, sairaushistoriaan, muuhun laboratoriotutkimukseen, hoidon vasteeseen, epidemiologiaan ja muihin tietoihin .
. Tätä reagenssia käytetään vain seerumin ja plasmakokeisiin. Se ei välttämättä saa tarkkaa tulosta, kun sitä käytetään muissa näytteissä, kuten sylki ja virtsa ja jne.

Suorituskykyominaisuudet

Viitteet
1.Hansen JH, et ai.
2.Levinson Ss. Heterofiilisten vasta-aineiden luonne ja rooli immunomäärityshäiriöissä [J] .j, Clin Immunomääritys, 1992,15: 108-114.

Avain käytettyihin symboleihin:

	In vitro diagnostinen lääketieteellinen laite
	Valmistaja
	Säilytä klo 2-30 ℃
	Vanhenemispäivä
	Älä käytä uudelleen
	Varoitus
	Ota yhteyttä käyttöohjeisiin

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Osoite: 3-4 kerros, nro 16 rakennus, biolääketieteellinen työpaja, 2030 Wengjiao West Road, Haicangin alue, 361026, Xiamen, Kiina, Kiina
Puhelin:+86-592-6808278
Faksi:+86-592-6808279