2019 Uusin malli Kiina CE Tga Health Canada FDA Eua Hyväksy Detection Medical Rapid Test Kit Paras hinta

lyhyt kuvaus:

Mallinumero FOB Pakkaus 25 testiä / sarja, 20 sarjaa / CTN
Nimi Diagnostiikkasarja ulosteen piilevää verta varten
(Fluoresenssi-immunomääritys)
Instrumentin luokitus Luokka II
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Todistus CE/ISO13485
Näyte Seerumi/plasma Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Tekniikka Määrällinen sarja
Varastointi 2′C-30′C Tyyppi Patologiset analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2℃-30℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    "Perustuu kotimarkkinoihin ja laajentaa ulkomaille liiketoimintaa" on edistymisstrategiamme vuodelle 2019 Uusimman suunnittelun Kiina CE Tga Health Canada FDA Eua Hyväksy Detection Medical Rapid Test Kit paras hinta, teemme vilpittömästi parhaamme tarjotaksemme parasta palvelua kaikille asiakkaille ja liikemiehille .
    ”Perustuu kotimarkkinoille ja laajenna liiketoimintaa ulkomaille” on edistymisstrategiammeantigeenitestisarja, Kiinan pikatesti, Tuotteitamme myydään Lähi-itään, Kaakkois-Aasiaan, Afrikkaan, Eurooppaan, Amerikkaan ja muille alueille, ja asiakkaat arvioivat niitä myönteisesti. Ota meihin yhteyttä jo tänään, jotta voit hyötyä vahvoista OEM/ODM-ominaisuuksistamme ja huomaavaisista palveluistamme. Aiomme vilpittömästi luoda ja jakaa menestystä kaikkien asiakkaiden kanssa.

    FOB-esite

    FOB
    dgzd
    bcghcg

    FOB-TESTAUKSEN PERIAATE JA MENETTELY

    Prinssi:

    Liuskan testialueella on anti-FOB coating -vasta-aine, joka on kiinnitetty kalvokromatografiaan etukäteen. Label-tyyny on päällystetty etukäteen fluoresenssileimatulla anti-FOB-vasta-aineella. Kun testataan positiivista näytettä, näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssileimatun anti-FOB-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseos. Kun seoksen annetaan kulkeutua testiliuskaa pitkin, FOB-konjugaattikompleksi vangitaan kalvon anti-FOB-pinnoitusvasta-aineella ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin intensiteetti korreloi positiivisesti FOB-pitoisuuden kanssa. FOB näytteessä voidaan havaita fluoresenssi-immunomääritysanalysaattorilla.

    Testimenettely:

    1.Laita kaikki reagenssit ja näytteet syrjään huoneenlämpöön.
    2.Avaa Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), syötä tilin salasana laitteen toimintatavan mukaisesti ja siirry tunnistusliittymään.
    3.Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testikohteen.
    4.Ota testikortti foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
    6. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100 uL) kuplatonta näytettä pystysuoraan ja hitaasti kortin näytekyvennykseen mukana toimitetulla dispetillä.
    7. Napsauta "vakiotesti" -painiketta, 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa automaattisesti testikortin, voi lukea tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    8.Katso kannettavan immuuni-analysaattorin (WIZ-A101) ohjeita.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)


    Kannettava WIZ-A101 immuunijärjestelmän analysaattori


    Diagnostiikkasarja kalprotektiinille (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    Tietoja meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopean diagnostisen reagenssin arkistointiin ja yhdistää tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöitä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biolääkealan yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: