2019 Viimeisin Design China CE TGA Health Canada FDA EUA Hyväksy Detection Medical Rapid Test Kit Paras hinta

Lyhyt kuvaus:

Mallinumero Fob Pakkaus 25 testiä/ pakkaus, 20kts/ ctn
Nimi Fecal -okkultistisen veren diagnostinen sarja
(Fluoresenssi -immunomääritys)
Instrumenttiluokitus Luokka II
Piirteet Korkea herkkyys, helppo opeatio Todistus CE/ ISO13485
Näyte Seerumi / plasma Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99% Tekniikka Kvantitatiivinen pakkaus
Säilytys- 2'C-30′C Tyyppi Patologinen analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukausi
  • Tarkoitus:Yli 99%
  • Erikunta:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2 ℃ -30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    ”Perustuu kotimarkkinoihin ja laajentamaan ulkomailla liiketoimintaa" on edistymisstrategiamme vuoden 2019 viimeisimmästä suunnittelusta China CE TGA Health Canada FDA EUA Hyväksy Detection Medical Rapid Test -sarjan parhaan hinnan, teemme vilpittömästi parhaamme tarjotaksemme parhaan palvelun kaikille asiakkaille ja liikemiehille.
    "Perustuu kotimarkkinoihin ja laajennusta ulkomailla" on edistymistrategiammeantigeenitestipakkaus, Kiinan nopea testi, Tavaramme myydään Lähi -itään, Kaakkois -Aasiaan, Afrikkaan, Eurooppaan, Amerikkaan ja muille alueille, ja asiakkaat arvioivat niitä suotuisasti. Jotta voit hyötyä vahvoista OEM/ODM -ominaisuuksistamme ja huomaavaisista palveluistamme, sinun tulee ottaa meihin yhteyttä tänään. Aiomme luoda ja jakaa menestystä vilpittömästi kaikkien asiakkaiden kanssa.

    Fob -esite

    Fob
    DGZD
    bcghcg

    FOB -testin periaate ja menettely

    Prinsple:

    Nauhassa on fob-pinnoitusvasta-aine testialueella, joka kiinnitetään etukäteen membraanikromatografiaksi. LABLE-tyyny päällystetään fluoresenssilla, joka on merkitty anti-Fob-vasta-aineella etukäteen. Testattaessa positiivista näytettä näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssimerkinnän anti-Fob-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Koska seoksen annetaan siirtyä testiliuskalla, FOB-konjugaattikompleksi vangitaan membraanin anti-fob-päällystysvasta-aineella ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin voimakkuus korreloi positiivisesti FOB -pitoisuuden kanssa. Näytteen FOB voidaan havaita fluoresenssi -immunomääritysanalysaattorilla.

    Testimenettely:

    1.lapa kaikki reagenssit ja näytteet huoneenlämpötilaan.
    2. Aseta kannettava immuunalysaattori (WIZ-A101), kirjoita salasanan kirjautuminen instrumentin toimintatavan mukaisesti ja kirjoita havaitsemisrajapinta.
    3.Scan -hammaslääketieteen koodi vahvistaaksesi testikohdan.
    4. Ota testikortti foliopussista.
    5.Anna testikortti korttipaikkaan, skannaa QR -koodi ja määritä testikohde.
    6.Vuota korkki näyteputkesta ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100UL) Ei kuplia laimennettua näytettä vertikaalista ja hitaasti kortin näytteen kaivoon varustetulla Distetillä.
    7. Napsauta ”Standard Test” -painiketta 15 minuutin kuluttua instrumentti havaitsee testikortin automaattisesti, se voi lukea tulokset instrumentin näyttöön ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    8. Viite kannettavan immuunianalysaattorin (Wiz-A101) ohjeeseen.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-COV-2-antigeenin nopea testi (kolloidinen kulta)


    Wiz-A101 kannettava immuunianalysaattori


    Calprotectiinin diagnostinen sarja (fluoresenssi -immunokromatografinen määritys)

    Meistä

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopeaan diagnostiseen reagenssiin ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuuteen. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biofarmaseuttisessa yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraava: