2019 korkealaatuinen Kiina Colloidal Gold High -herkkyys Kalproteektiini Cal Rapid Test CFDA

Lyhyt kuvaus:

Mallinumero Kalvo Pakkaus 25 testiä/ pakkaus, 20kts/ ctn
Nimi Calprotectiinin diagnostinen sarja (fluoresenssi -immunomääritys) Instrumenttiluokitus Luokka II
Piirteet Korkea herkkyys, helppo opeatio Todistus CE/ ISO13485
Näyte Jakkara Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99% Tekniikka Kvantitatiivinen pakkaus
Säilytys- 2'C-30′C Tyyppi Patologinen analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukausi
  • Tarkoitus:Yli 99%
  • Erikunta:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2 ℃ -30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Edistymisemme riippuu erittäin kehittyneistä laitteista, erinomaisista kyvyistä ja jatkuvasti vahvistetuista teknologiavoimista vuoden 2019 korkealaatuiselle kiinalaiselle kolloidiselle kultaiselle herkkyydelle kalproteektiini Cal Rapid Test CFDA -sovellus, sinun ei pitäisi odottaa, että sinulla on yhteys meihin, jos olet kiinnostunut tuotteidemme ja ratkaisujen sisällä. Uskomme vakaasti, että tuotteemme tekevät sinusta tyytyväisen.
    Edistymisemme riippuu erittäin kehittyneistä laitteista, erinomaisista kyvyistä ja jatkuvasti vahvistetuista teknologiajoukoistaKiina Cal Rapid Test, KOLLODIALINEN KULTA CALPROTECTEIN, Suurin osa toimittajien ja asiakkaiden välisistä ongelmista johtuu huonosta viestinnästä. Kulttuurisesti toimittajat voivat olla vastahakoisia kyseenalaistamaan esineitä, joita he eivät ymmärrä. Hajotamme ihmisten esteet varmistaaksemme, että saat haluamasi tason, kun haluat. Nopeampi toimitusaika ja haluamasi tuote on kriteerimme.

    Fob -esite

    15156
    DGZD
    bcghcg

    FOB -testin periaate ja menettely

    Prinsple:

    Nauhassa on fob-pinnoitusvasta-aine testialueella, joka kiinnitetään etukäteen membraanikromatografiaksi. LABLE-tyyny päällystetään fluoresenssilla, joka on merkitty anti-Fob-vasta-aineella etukäteen. Testattaessa positiivista näytettä näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssimerkinnän anti-Fob-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Koska seoksen annetaan siirtyä testiliuskalla, FOB-konjugaattikompleksi vangitaan membraanin anti-fob-päällystysvasta-aineella ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin voimakkuus korreloi positiivisesti FOB -pitoisuuden kanssa. Näytteen FOB voidaan havaita fluoresenssi -immunomääritysanalysaattorilla.

    Testimenettely:

    1.lapa kaikki reagenssit ja näytteet huoneenlämpötilaan.
    2. Aseta kannettava immuunalysaattori (WIZ-A101), kirjoita salasanan kirjautuminen instrumentin toimintatavan mukaisesti ja kirjoita havaitsemisrajapinta.
    3.Scan -hammaslääketieteen koodi vahvistaaksesi testikohdan.
    4. Ota testikortti foliopussista.
    5.Anna testikortti korttipaikkaan, skannaa QR -koodi ja määritä testikohde.
    6.Vuota korkki näyteputkesta ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100UL) Ei kuplia laimennettua näytettä vertikaalista ja hitaasti kortin näytteen kaivoon varustetulla Distetillä.
    7. Napsauta ”Standard Test” -painiketta 15 minuutin kuluttua instrumentti havaitsee testikortin automaattisesti, se voi lukea tulokset instrumentin näyttöön ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    8. Viite kannettavan immuunianalysaattorin (Wiz-A101) ohjeeseen.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-COV-2-antigeenin nopea testi (kolloidinen kulta)


    Wiz-A101 kannettava immuunianalysaattori


    Fekaalisen okkultistisen veren diagnostinen sarja (fluoresenssi -immunokromatografinen määritys)

    Meistä

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopeaan diagnostiseen reagenssiin ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuuteen. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biofarmaseuttisessa yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraava: