2019 Korkealaatuinen Kiinan kolloidikultaherkkä kalprotektiini-kaloritesti, Cfda-hyväksytty

lyhyt kuvaus:

Mallinumero Cal Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 20 pakkausta/CTN
Nimi Kalprotektiinin diagnostiikkapakkaus (fluoresenssi-immunomääritys) Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte Jakkara Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Määrällinen pakkaus
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Kehityksemme perustuu pitkälle kehitettyihin laitteisiin, erinomaisiin kykyihin ja jatkuvasti vahvistettuihin teknologiavoimiin. Vuonna 2019 valmistettiin korkealaatuinen Kiinan kolloidikultaherkkä kalprotektiini-kaloritesti, joka on CFDA-hyväksytty. Ota meihin yhteyttä, jos olet kiinnostunut tuotteistamme ja ratkaisuistamme. Uskomme vahvasti, että tuotteemme tekevät sinut tyytyväiseksi.
    Edistyksemme perustuu pitkälle kehittyneisiin laitteisiin, erinomaisiin kykyihin ja jatkuvasti vahvistuviin teknologisiin voimiinKiinan Cal-pikatesti, Kolloidinen kultakalprotektiiniUseimmat toimittajien ja asiakkaiden väliset ongelmat johtuvat huonosta kommunikaatiosta. Kulttuurisesti toimittajat voivat olla haluttomia kyseenalaistamaan asioita, joita he eivät ymmärrä. Murramme ihmisten välisiä esteitä varmistaaksemme, että saat haluamasi, odottamallasi tasolla ja haluamallasi hetkellä. Nopeampi toimitusaika ja haluamasi tuote on kriteerimme.

    FOB-esite

    15156
    dgzd
    bcghcg

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    Periaate:

    Testiliuskassa on anti-FOB-pinnoitevasta-aine testialueella, joka on etukäteen kiinnitetty kalvokromatografiaan. Etikettialusta on etukäteen päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-FOB-vasta-aineella. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssimerkityn anti-FOB-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseos. Kun seos kulkeutuu testiliuskaa pitkin, FOB-konjugaattikompleksi kiinnittyy kalvon anti-FOB-pinnoitevasta-aineeseen ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin intensiteetti korreloi positiivisesti FOB-pitoisuuden kanssa. Näytteessä oleva FOB voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

    Testausmenettely:

    1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
    2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
    3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testattavan kohteen.
    4. Ota testikortti foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
    6. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä. Lisää sitten 3 tippaa (noin 100 μl) kuplatonta laimennettua näytettä pystysuunnassa ja hitaasti kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä.
    7. Napsauta ”vakiotesti”-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    8. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)


    WIZ-A101 kannettava immuunianalysaattori


    Diagnostinen pakkaus ulosteen piilevän veren määritysmenetelmään (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraava: