گروه روتاویروس کیت یک مرحله ای سریع و لاتکس آدنوویروس

توضیحات کوتاه:

شماره مدل RV AV بسته بندی 25 تست / کیت، 20 کیت / CTN
نام کیت تشخیصی آنتی ژن به روتاویروس گروه A و آدنوویروس (لاتکس) طبقه بندی ابزار کلاس II
ویژگی ها حساسیت بالا، عملکرد آسان گواهینامه CE/ISO13485
نمونه سرم / پلاسما ماندگاری دو سال
دقت > 99% تکنولوژی لاتکس
ذخیره سازی 2'C-30'C تایپ کنید تجهیزات آنالیز پاتولوژیک


  • زمان تست:10-15 دقیقه
  • زمان معتبر:24 ماه
  • دقت:بیش از 99%
  • مشخصات:1/25 تست / جعبه
  • دمای ذخیره سازی:2℃-30℃
  • جزئیات محصول

    برچسب های محصول

    پارامترهای محصولات

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    اصل و روش آزمون FOB

    اصل

    غشای دستگاه تست با آنتی ژن گروه A و آدنوویروس در ناحیه آزمایش و آنتی بادی ضد IgG بز ضد خرگوش در ناحیه شاهد پوشانده شده است. پد Lable با برچسب فلورسانس ضد گروه A و آدنوویروس و IgG خرگوش از قبل پوشش داده شده است. هنگام آزمایش نمونه مثبت برای گروه A و آدنوویروس، گروه A و آدنوویروس در نمونه با برچسب فلورسانس ضد روتاویروس گروه A و آدنوویروس ترکیب می‌شوند و مخلوط ایمنی تشکیل می‌دهند. تحت عمل ایمونوکروماتوگرافی، کمپلکس در جهت کاغذ جاذب جریان می یابد. هنگامی که کمپلکس از ناحیه آزمایش عبور کرد، با ترکیب آنتی بادی ضد روتا ویروس گروه A و پوشش آدنوویروس، کمپلکس جدیدی را تشکیل می‌دهد. اگر منفی باشد، هیچ آنتی ژن روتاویروس گروه A و آدنوویروس در نمونه وجود ندارد، به طوری که کمپلکس های ایمنی تشکیل نمی شود، خط قرمزی در ناحیه تشخیص (T) وجود نخواهد داشت. صرف نظر از وجود روتاویروس و آدنوویروس گروه A در نمونه، IgG موش نشاندار شده با لاتکس در ناحیه کنترل کیفیت (C) کروماتوگرافی شده و توسط آنتی بادی ضد IgG بز ضد موش گرفته می شود. یک خط قرمز در قسمت کنترل کیفیت (C) ظاهر می شود. خط قرمز استانداردی است که در ناحیه کنترل کیفیت (C) برای قضاوت در مورد اینکه آیا نمونه های کافی وجود دارد و آیا فرآیند کروماتوگرافی طبیعی است ظاهر می شود. همچنین به عنوان یک استاندارد کنترل داخلی برای معرف ها استفاده می شود.

    روش تست:

    1. درپوش لوله جمع آوری نمونه را باز کنید. محلول را در بطری نریزید.
    2. چوب نمونه برداری را که در نمونه مدفوع قرار داده اید بیرون بیاورید (یا از یک چوب نمونه برداری برای برداشتن حدود 50 میلی گرم مدفوع استفاده کنید)، سپس چوب نمونه برداری را به عقب برگردانید، پیچ را محکم کنید و خوب تکان دهید، عمل را 3 بار تکرار کنید. هر بار بخش متفاوتی از نمونه مدفوع را بردارید. پس از نمونه برداری، میله نمونه برداری را داخل لوله جمع آوری مدفوع حاوی رقیق کننده نمونه قرار داده و قطره چکان را محکم بچسبانید. اگر مدفوع بیمار مبتلا به اسهال نازکتر باشد، می توان از نی پلاستیکی یکبار مصرف برای نمونه برداری استفاده کرد. با استفاده از نمونه پیپت یکبار مصرف، نمونه مدفوع نازک‌تر را از بیمار مبتلا به اسهال بگیرید، سپس 3 قطره (حدود 100 واحد) به لوله نمونه‌برداری مدفوع اضافه کنید.
    3. نمونه را خوب تکان دهید و درپوش نوک قطره چکان را بردارید و سپس کنار بگذارید.
    4. هنگامی که کیت در دمای پایین نگهداری می شود، باید قبل از استفاده به دمای اتاق بازگردانده شود. کارت تست را از کیسه فویل بیرون بیاورید و روی میز تراز بگذارید و علامت بزنید.
    5. درپوش را از لوله نمونه بردارید و دو قطره اول نمونه رقیق شده را دور بریزید، 3 قطره (حدود 100uL) نمونه بدون حباب رقیق شده را به صورت عمودی و به آرامی در چاه نمونه کارت با دیسپت ارائه شده اضافه کنید، زمان بندی را شروع کنید.
    6. نتیجه باید در عرض 10-15 دقیقه خوانده شود و بعد از 15 دقیقه باطل است.

    بسته بندی

    درباره ما

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech محدود یک شرکت بیولوژیکی بالا است که خود را به پرونده معرف های تشخیصی سریع اختصاص می دهد و تحقیق و توسعه، تولید و فروش را در یک کل ادغام می کند. بسیاری از کارکنان تحقیقاتی پیشرفته و مدیران فروش در این شرکت وجود دارد، همه آنها دارای تجربه کاری غنی در چین و شرکت های بیودارویی بین المللی هستند.

    نمایش گواهی

    dxgrd

  • قبلی:
  • بعدی: