کیت سریع یک مرحله‌ای روتاویروس گروپ و آدنوویروس لاتکس

شرح مختصر:

شماره مدل آر وی اِی وی بسته بندی ۲۵ تست/کیت، ۲۰ کیت/کارتن
نام کیت تشخیصی برای آنتی ژن روتاویروس گروه A و آدنوویروس (لاتکس) طبقه‌بندی ابزار کلاس دوم
ویژگی‌ها حساسیت بالا، عملکرد آسان گواهی CE/ISO13485
نمونه سرم / پلاسما ماندگاری دو سال
دقت > 99٪ فناوری لاتکس
ذخیره‌سازی ۲ درجه سانتیگراد تا ۳۰ درجه سانتیگراد نوع تجهیزات آنالیز پاتولوژیک


  • زمان آزمایش:۱۰-۱۵ دقیقه
  • زمان معتبر:۲۴ ماه
  • دقت:بیش از ۹۹٪
  • مشخصات:۱/۲۵ تست/جعبه
  • دمای نگهداری:۲ تا ۳۰ درجه سانتیگراد
  • جزئیات محصول

    برچسب‌های محصول

    پارامترهای محصولات

    ۳.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    اصول و روش آزمایش FOB

    اصل

    غشای دستگاه آزمایش با آنتی‌ژن گروه A و آدنوویروس در ناحیه تست و آنتی‌بادی IgG ضد خرگوش بز در ناحیه کنترل پوشانده شده است. پدهای برچسب‌دار از قبل با آنتی‌ژن‌های گروه A و آدنوویروس و IgG خرگوش با برچسب فلورسانس پوشانده شده‌اند. هنگام آزمایش نمونه مثبت برای گروه A و آدنوویروس، گروه A و آدنوویروس موجود در نمونه با آنتی‌ژن‌های روتاویروس گروه A و آدنوویروس با برچسب فلورسانس ترکیب می‌شوند و مخلوط ایمنی تشکیل می‌دهند. تحت عمل ایمونوکروماتوگرافی، کمپلکس در جهت کاغذ جاذب جریان می‌یابد. هنگامی که کمپلکس از ناحیه تست عبور می‌کند، با آنتی‌بادی پوششی ضد روتاویروس گروه A و آدنوویروس ترکیب می‌شود و کمپلکس جدیدی تشکیل می‌دهد. اگر منفی باشد، هیچ آنتی‌ژن روتاویروس گروه A و آدنوویروس در نمونه وجود ندارد، بنابراین کمپلکس‌های ایمنی نمی‌توانند تشکیل شوند و هیچ خط قرمزی در ناحیه تشخیص (T) وجود نخواهد داشت. صرف نظر از اینکه آیا روتاویروس و آدنوویروس گروه A در نمونه وجود دارد یا خیر، IgG موشی نشاندار شده با لاتکس به ناحیه کنترل کیفیت (C) کروماتوگرافی شده و توسط آنتی‌بادی IgG ضد موش بز جذب می‌شود. یک خط قرمز در ناحیه کنترل کیفیت (C) ظاهر می‌شود. خط قرمز، استانداردی است که در ناحیه کنترل کیفیت (C) برای قضاوت در مورد وجود نمونه‌های کافی و طبیعی بودن فرآیند کروماتوگرافی ظاهر می‌شود. همچنین به عنوان یک استاندارد کنترل داخلی برای معرف‌ها استفاده می‌شود.

    روش آزمایش:

    ۱. درب لوله جمع‌آوری نمونه را باز کنید. محلول داخل بطری را نریزید.
    ۲. چوب نمونه‌گیری را که در نمونه مدفوع قرار داده‌اید، بیرون بیاورید (یا از چوب نمونه‌گیری برای برداشتن حدود ۵۰ میلی‌گرم مدفوع استفاده کنید)، سپس چوب نمونه‌گیری را دوباره قرار دهید، محکم ببندید و خوب تکان دهید، این کار را ۳ بار تکرار کنید. هر بار قسمت متفاوتی از نمونه مدفوع را بردارید. پس از نمونه‌گیری، چوب نمونه‌گیری را در لوله جمع‌آوری مدفوع حاوی رقیق‌کننده نمونه قرار دهید و قطره‌چکان را محکم بپیچید. اگر مدفوع بیمار مبتلا به اسهال رقیق‌تر است، می‌توان از یک نی پلاستیکی یکبار مصرف برای نمونه‌گیری استفاده کرد. با استفاده از پیپت یکبار مصرف، نمونه مدفوع رقیق‌تر را از بیمار مبتلا به اسهال بگیرید، سپس ۳ قطره (حدود ۱۰۰ میکرولیتر) به لوله نمونه‌گیری مدفوع اضافه کنید.
    ۳. نمونه را خوب تکان دهید و درپوش نوک قطره‌چکان را بردارید و سپس کنار بگذارید.
    ۴. در صورت نگهداری در دمای پایین، کیت باید قبل از استفاده به دمای اتاق برسد. کارت تست را از کیسه فویل خارج کنید، آن را روی میز تراز قرار دهید و علامت بزنید.
    ۵. درپوش لوله نمونه را بردارید و دو قطره اول نمونه رقیق شده را دور بریزید، ۳ قطره (حدود ۱۰۰ میکرولیتر) از نمونه رقیق شده بدون حباب را به صورت عمودی و به آرامی به داخل محفظه نمونه کارت حاوی دیسپت اضافه کنید، زمان گیری را شروع کنید.
    ۶. نتیجه باید ظرف ۱۰ تا ۱۵ دقیقه خوانده شود و پس از ۱۵ دقیقه نامعتبر است.

    بسته بندی

    درباره ما

    贝尔森主图_conew1

    شرکت فناوری پزشکی شیامن بایسن، یک شرکت با تخصص در زمینه زیست‌شناسی پیشرفته است که خود را وقف تولید معرف‌های تشخیصی سریع کرده و تحقیق و توسعه، تولید و فروش را در یک مجموعه واحد ادغام می‌کند. کارکنان تحقیقاتی پیشرفته و مدیران فروش زیادی در این شرکت مشغول به کار هستند که همگی دارای تجربه کاری غنی در چین و شرکت‌های زیست‌دارویی بین‌المللی می‌باشند.

    نمایش گواهینامه

    دی‌اکس‌گرید

  • قبلی:
  • بعدی: