کیت تست سریع پپسینوژن I و پپسینوژن II و گاسترین-۱۷ ترکیبی
کیت تشخیصی برای پپسینوژن I/پپسینوژن II/گاسترین-17
روش‌شناسی: سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
اطلاعات تولید
| شماره مدل | G17/PGI/PGII | بسته بندی | ۲۵ تست/کیت، ۳۰ کیت/کارتن |
| نام | کیت تشخیصی برای پپسینوژن I/پپسینوژن II/گاسترین-17 | طبقه‌بندی ابزار | کلاس دوم |
| ویژگی‌ها | حساسیت بالا، عملکرد آسان | گواهی | CE/ISO13485 |
| دقت | > 99٪ | ماندگاری | دو سال |
| روش‌شناسی | سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | موجود است |
کاربرد مورد نظر
این کیت برای تشخیص کمی غلظت پپسینوژن I (PGI)، پپسینوژن II به صورت آزمایشگاهی (in vitro) قابل استفاده است.
(PGII) و گاسترین ۱۷ در نمونه‌های سرم/پلاسما/خون کامل انسان، برای ارزیابی سلول‌های غده اکسینتیک معده
عملکرد، ضایعه مخاطی فوندوس معده و گاستریت آتروفیک. این کیت فقط نتیجه آزمایش پپسینوژن I را ارائه می‌دهد.
(PGI)، پپسینوژن II (PGII) و گاسترین ۱۷. نتیجه به دست آمده باید در ترکیب با سایر نتایج بالینی تجزیه و تحلیل شود.
اطلاعات. فقط باید توسط متخصصان مراقبت‌های بهداشتی استفاده شود.
روش آزمایش
| ۱ | قبل از استفاده از معرف، بروشور داخل بسته را به دقت مطالعه کرده و با مراحل کار آشنا شوید. |
| 2 | حالت تست استاندارد دستگاه آنالیزور ایمنی قابل حمل WIZ-A101 را انتخاب کنید. |
| 3 | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کنید و دستگاه تست را بیرون بیاورید. |
| 4 | دستگاه تست را به صورت افقی در شیار دستگاه آنالیز ایمنی قرار دهید. |
| 5 | در صفحه اصلی رابط کاربری آنالیزور ایمنی، برای ورود به رابط تست، روی «استاندارد» کلیک کنید. |
| 6 | برای اسکن کد QR روی قسمت داخلی کیت، روی «اسکن کنترل کیفیت» کلیک کنید؛ پارامترهای مربوط به کیت را در دستگاه وارد کنید و نوع نمونه را انتخاب کنید. توجه: هر شماره دسته کیت باید یک بار اسکن شود. اگر شماره دسته اسکن شده باشد، از این مرحله بگذرید. |
| 7 | سازگاری «نام محصول»، «شماره دسته» و غیره را در رابط تست با اطلاعات روی کیت بررسی کنید. برچسب. |
| 8 | پس از تأیید صحت اطلاعات، رقیق‌کننده‌های نمونه را خارج کرده و 80 میکرولیتر سرم/پلاسما/خون کامل اضافه کنید. نمونه بگیرید و به اندازه کافی مخلوط کنید. |
| 9 | 80 میکرولیتر از محلول مخلوط فوق را به سوراخ نمونه دستگاه آزمایش اضافه کنید. |
| 10 | پس از تکمیل افزودن نمونه، روی «زمان‌بندی» کلیک کنید و زمان باقیمانده آزمایش به طور خودکار روی صفحه نمایش داده می‌شود. رابط. |
| 11 | آنالایزر ایمنی به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را پس از رسیدن زمان آزمایش انجام می‌دهد. |
| 12 | محاسبه و نمایش نتیجه پس از اتمام آزمایش توسط آنالیزور ایمنی، نتیجه آزمایش در رابط تست نمایش داده می‌شود یا می‌توان آن را مشاهده کرد. از طریق «تاریخچه» در صفحه اصلی رابط کاربری. |
| برتری این کیت بسیار دقیق و سریع است و می‌توان آن را در دمای اتاق حمل کرد. کار با آن آسان است، برنامه تلفن همراه می‌تواند در تفسیر نتایج کمک کند و آنها را برای پیگیری آسان ذخیره کند. نوع نمونه: سرم/پلاسما/نمونه خون کامل زمان آزمایش: 10-15 دقیقه ذخیره سازی: 2-30℃ / 36-86℉ روش‌شناسی: فاز جامد |
| ویژگی: • حساسیت بالا • خواندن نتیجه در ۱۵ دقیقه • کارکرد آسان • 2 آزمایش در یک زمان |  |
عملکرد بالینی
عملکرد ارزیابی بالینی محصول با جمع‌آوری ۲۰۰ نمونه بالینی ارزیابی می‌شود. از کیت موجود در بازار برای سنجش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم به عنوان معرف کنترل استفاده کنید. نتایج آزمایش PGI را با هم مقایسه کنید. از رگرسیون خطی برای بررسی قابلیت مقایسه آنها استفاده کنید. ضرایب همبستگی دو آزمایش به ترتیب y = 0.964X + 10.382 و R=0.9763 هستند. نتایج آزمایش PGII را با هم مقایسه کنید. از رگرسیون خطی برای بررسی قابلیت مقایسه آنها استفاده کنید. ضرایب همبستگی دو آزمایش به ترتیب y = 1.002X + 0.025 و R=0.9848 هستند. نتایج آزمایش G-17 را با هم مقایسه کنید. از رگرسیون خطی برای بررسی قابلیت مقایسه آنها استفاده کنید. ضرایب همبستگی دو آزمایش به ترتیب y = 0.983X + 0.079 و R=0.9864 هستند.
همچنین ممکن است دوست داشته باشید:
