Pepsinogen I Pepsinogen II و Gastrin-17 Combo Test Test
کیت تشخیصی برای Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17
روش شناسی: روش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
اطلاعات تولیدی
شماره مدل | G17/PGI/PGII | بسته بندی | 25 تست/ کیت ، 30kits/ ctn |
نام | کیت تشخیصی برای Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17 | طبقه بندی ابزار | کلاس دوم |
ویژگی | حساسیت بالا ، opeation آسان | گواهی | CE/ ISO13485 |
دقت | > 99 ٪ | ماندگاری | دو سال |
روش شناسی | روش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | قابل حمل |
استفاده در نظر گرفته شده
این کیت برای تشخیص کمی در شرایط آزمایشگاهی غلظت Pepsinogen I (PGI) ، Pepsinogen II کاربرد دارد
(PGII) و گاسترین 17 در نمونه های خون سرم/پلاسما/کامل خون ، برای ارزیابی سلول غده اکسیژنیک معده
عملکرد ، ضایعه مخاط معده و گاستریت آتروفیک. کیت فقط نتیجه آزمایش Pepsinogen I را ارائه می دهد
(PGI) ، Pepsinogen II (PGII) و گاسترین 17. نتیجه به دست آمده باید در ترکیب با سایر بالینی مورد تجزیه و تحلیل قرار گیرد
اطلاعات این فقط باید توسط متخصصان مراقبت های بهداشتی مورد استفاده قرار گیرد.
روش آزمایش
1 | قبل از استفاده از معرف ، درج بسته را با دقت بخوانید و خود را با روشهای عملیاتی آشنا کنید. |
2 | روش استاندارد تست آنالایزر ایمنی قابل حمل Wiz-A101 را انتخاب کنید. |
3 | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کرده و دستگاه تست را بیرون بیاورید. |
4 | به صورت افقی دستگاه تست را در شکاف آنالایزر ایمنی قرار دهید. |
5 | در صفحه اصلی رابط کاربری آنالایزر ایمنی ، روی "استاندارد" کلیک کنید تا رابط تست وارد شود |
6 | برای اسکن کد QR در قسمت داخلی کیت ، روی "QC Scan" کلیک کنید. پارامترهای مربوط به کیت ورودی به ابزار و نوع نمونه را انتخاب کنید. توجه: هر تعداد دسته ای از کیت باید یک بار اسکن شود. اگر شماره دسته ای اسکن شده است ، پس این مرحله را پرش کنید. |
7 | قوام "نام محصول" ، "شماره دسته" و غیره را در رابط تست با اطلاعات مربوط به کیت بررسی کنید برچسب. |
8 | پس از تأیید قوام اطلاعات ، از رقیق های نمونه خارج شوید ، 80 میکرولیتر از خون سرم/پلاسما/کامل اضافه کنید نمونه ، و به اندازه کافی مخلوط کنید. |
9 | 80 میکرولیتر از محلول مخلوط فوق را به سوراخ نمونه دستگاه تست اضافه کنید. |
10 | پس از افزودن نمونه کامل ، روی "زمان بندی" کلیک کنید و زمان تست باقی مانده به طور خودکار در نمایش داده می شود رابط |
11 | آنالایزر ایمنی هنگام رسیدن به زمان آزمون ، به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را انجام می دهد. |
12 | محاسبه نتیجه و نمایش پس از اتمام آزمایش توسط Analyzer Analyzer ، نتیجه آزمایش در رابط آزمون نمایش داده می شود یا می توان مشاهده کرد از طریق "تاریخ" در صفحه اصلی رابط کاربری. |

عملکرد بالینی
عملکرد ارزیابی بالینی محصول با جمع آوری 200 نمونه بالینی ارزیابی می شود. از کیت بازاریابی ایمونوسوربنت مرتبط با آنزیم به عنوان معرف کنترل استفاده کنید. نتایج آزمون PGI را با یکدیگر مقایسه کنید. برای بررسی مقایسه آنها از رگرسیون خطی استفاده کنید. ضرایب همبستگی دو آزمایش به ترتیب y = 0.964x + 10.382 و r = 0.9763 است. نتایج آزمون PGII را با یکدیگر مقایسه کنید. برای بررسی مقایسه آنها از رگرسیون خطی استفاده کنید. ضرایب همبستگی دو آزمایش به ترتیب Y = 1.002x + 0.025 و R = 0.9848 است. نتایج آزمون G-17 را با یکدیگر مقایسه کنید. برای بررسی مقایسه آنها از رگرسیون خطی استفاده کنید. ضرایب همبستگی دو آزمایش به ترتیب y = 0.983x + 0.079 و R = 0.9864 است.
شما همچنین ممکن است دوست داشته باشید: