آزمایش آنتی‌بادی FIA علیه تیروگلوبولین Tg-ab برای تیروئیدیت خودایمنی

شرح مختصر:

کیت تشخیصی آنتی بادی علیه تیروگلوبولین

روش‌شناسی: سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس

 


  • زمان آزمایش:۱۰-۱۵ دقیقه
  • زمان معتبر:۲۴ ماه
  • دقت:بیش از ۹۹٪
  • مشخصات:۱/۲۵ تست/جعبه
  • دمای نگهداری:۲ تا ۳۰ درجه سانتیگراد
  • روش‌شناسی:سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
  • جزئیات محصول

    برچسب‌های محصول

    اطلاعات تولید

    شماره مدل تری گلیسیرید بسته بندی ۲۵ تست/کیت، ۳۰ کیت/کارتن
    نام کیت تشخیصی آنتی بادی علیه تیروگلوبولین طبقه‌بندی ابزار کلاس دوم
    ویژگی‌ها حساسیت بالا، عملکرد آسان گواهی CE/ISO13485
    دقت > 99٪ ماندگاری دو سال
    روش‌شناسی سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
    سرویس OEM/ODM موجود است

     

    FT4-1

    خلاصه

    تیروگلوبولین (Tg) توسط غده تیروئید تولید می‌شود و جزء اصلی آن در حفره فولیکولی تیروئید است. Tg در همکاری با پراکسیداز اختصاصی تیروئید (TPO)، نقش اساسی در یددار کردن L-تیروزین و سنتز هورمون‌های تیروئیدی T4 و T3 دارد. Tg یک اتوآنتی‌ژن بالقوه است و افزایش غلظت آنتی‌بادی علیه تیروگلوبولین (اتوآنتی‌بادی Tg) معمولاً در تیروئیدیت ناشی از برخی بیماری‌های خودایمنی مشاهده می‌شود.

     

    ویژگی:

    • حساسیت بالا

    • خواندن نتیجه در ۱۵ دقیقه

    • کارکرد آسان

    • قیمت مستقیم کارخانه

    • برای خواندن نتایج به دستگاه نیاز است

    FT4-3

    کاربرد مورد نظر

    این کیت برای تشخیص کمی آنتی‌بادی ضد تیروگلوبولین (Tg-Ab) در نمونه خون کامل، سرم و پلاسمای انسان به صورت آزمایشگاهی (in vitro) قابل استفاده است که برای تشخیص کمکی تیروئیدیت ناشی از بیماری خودایمنی مناسب است. این کیت فقط نتایج آزمایش آنتی‌بادی ضد تیروگلوبولین (Tg-Ab) را ارائه می‌دهد و نتایج به دست آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی برای تجزیه و تحلیل استفاده شود. این کیت فقط باید توسط متخصصان مراقبت‌های بهداشتی استفاده شود.

    روش آزمایش

    ۱ استفاده از دستگاه آنالیز ایمنی قابل حمل
    ۲ بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کنید و دستگاه تست را بیرون بیاورید.
    ۳ دستگاه تست را به صورت افقی در شیار دستگاه آنالیز ایمنی قرار دهید.
    ۴ در صفحه اصلی رابط کاربری آنالیزور ایمنی، برای ورود به رابط تست، روی «استاندارد» کلیک کنید.
    ۵ برای اسکن کد QR در قسمت داخلی کیت، روی «اسکن کنترل کیفیت» کلیک کنید؛ پارامترهای مربوط به کیت را در دستگاه وارد کنید و نوع نمونه را انتخاب کنید. توجه: هر شماره سری ساخت کیت باید یک بار اسکن شود. اگر شماره سری ساخت اسکن شده باشد،
    از این مرحله بگذرید.
    ۶ سازگاری «نام محصول»، «شماره دسته» و غیره را در رابط تست با اطلاعات روی برچسب کیت بررسی کنید.
    ۷  در صورت وجود اطلاعات ثابت، شروع به اضافه کردن نمونه کنید:

    مرحله 1: به آرامی 20 میکرولیتر سرم/پلاسما/نمونه خون کامل را به طور همزمان با پیپت بردارید و توجه داشته باشید که پیپت نکنیدحباب‌ها؛
    مرحله 2: نمونه را با پیپت به رقیق‌کننده نمونه منتقل کنید و نمونه را کاملاً با رقیق‌کننده نمونه مخلوط کنید.
    مرحله 3: 80 میکرولیتر از محلول کاملاً مخلوط شده را با پیپت به داخل چاهک دستگاه آزمایش بریزید و به عدم تشکیل حباب در پیپت توجه کنید.در حین نمونه برداری.

    ۸ پس از تکمیل افزودن نمونه، روی «زمان‌بندی» کلیک کنید و زمان آزمایش باقیمانده به طور خودکار روی رابط نمایش داده می‌شود.
    ۹ آنالایزر ایمنی به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را پس از رسیدن زمان آزمایش انجام می‌دهد.
    10 پس از اتمام آزمایش توسط دستگاه آنالیز ایمنی، نتیجه آزمایش در رابط کاربری نمایش داده می‌شود یا می‌توان آن را از طریق «سابقه» در صفحه اصلی رابط کاربری مشاهده کرد.

    کارخانه

    نمایشگاه

    نمایشگاه1

  • قبلی:
  • بعدی: