شرکت ما به همه افراد کالاهای درجه یک به همراه رضایت بخش ترین خدمات پس از فروش را قول می دهد. ما از خریداران دائمی و جدید خود به گرمی استقبال می کنیم تا برای کیت تست خانگی پالم، تجهیزات آزمایشگاهی پزشکی ارزان قیمت کارخانه ای چین به ما بپیوندند.تست سریع یک مرحله‌ایکیت ایمونوفلورسانس ایمونواسی آنالایزر، "ساخت راه‌حل‌های با کیفیت بالا" هدف همیشگی شرکت ما است. ما بی‌وقفه تلاش می‌کنیم تا به هدف "ما همیشه در استفاده از زمان با سرعت عمل خواهیم کرد" دست یابیم.
شرکت ما به همه افراد، کالاهای درجه یک و رضایت‌بخش‌ترین خدمات پس از فروش را تضمین می‌کند. ما از خریداران دائمی و جدید خود صمیمانه استقبال می‌کنیم تا به ما بپیوندند.آنالایزر ایمونوفلورسانس چین, تست سریع یک مرحله‌ایکیفیت خوب و قیمت مناسب، مشتریان پایدار و شهرت بالایی را برای ما به ارمغان آورده است. با ارائه «راهکارهای باکیفیت، خدمات عالی، قیمت‌های رقابتی و تحویل سریع»، اکنون مشتاقانه منتظر همکاری بیشتر با مشتریان خارج از کشور بر اساس منافع متقابل هستیم. ما با تمام وجود برای بهبود محصولات و خدمات خود تلاش خواهیم کرد. ما همچنین قول می‌دهیم که با شرکای تجاری خود به طور مشترک همکاری کنیم تا همکاری خود را به سطح بالاتری ارتقا دهیم و موفقیت را با هم به اشتراک بگذاریم. صمیمانه از شما برای بازدید از کارخانه ما استقبال می‌کنیم.
کیت تشخیصی استرادیول(روش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس)
فقط برای استفاده تشخیصی آزمایشگاهی (in vitro)
لطفاً قبل از استفاده، بروشور داخل بسته را با دقت مطالعه کرده و دستورالعمل‌ها را دقیقاً رعایت کنید. در صورت وجود هرگونه انحراف از دستورالعمل‌های موجود در بروشور، اعتبار نتایج سنجش تضمین نمی‌شود.

کاربرد مورد نظر
کیت تشخیصی استرادیول (سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس) یک سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس برای تشخیص کمی استرادیول (E2) در سرم یا پلاسمای انسان است که عمدتاً برای ارزیابی سطح استرادیول استفاده می‌شود. این یک معرف تشخیصی کمکی است. تمام نمونه‌های مثبت باید با روش‌های دیگر تأیید شوند. این آزمایش فقط برای استفاده متخصصان مراقبت‌های بهداشتی در نظر گرفته شده است.

خلاصه
استرادیول (E2) مهمترین و فعال‌ترین هورمون در استروژن است. وزن مولکولی آن 272.3 D است. به طور کلی، برای زنان غیر باردار، E2 عمدتاً توسط سلول‌های غلاف و دانه‌ای و سلول‌های لوتئال در طول رشد فولیکولی ترشح می‌شود. در دوران بارداری، E2 عمدتاً توسط جفت ترشح می‌شود، در حالی که در مردان عمدتاً توسط بیضه‌ها تولید می‌شود. پس از ورود E2 به خون، 1 تا 3 درصد به پروتئین‌ها متصل نمی‌شوند، 40 درصد به گلوبولین متصل شونده به هورمون جنسی (SHBG) متصل می‌شوند و بقیه به آلبومین متصل می‌شوند، از کبد به سولفات‌های محلول در آب یا استرهای گلوکونالدئید متابولیزه می‌شوند و از ادرار دفع می‌شوند. E2 یک شاخص هورمونی مهم برای ارزیابی عملکرد تخمدان است.

اصل رویه
غشای دستگاه آزمایش با کونژوگه BSA و استرادیول در ناحیه تست و آنتی‌بادی IgG ضد خرگوش بز در ناحیه کنترل پوشانده شده است. پد نشانگر از قبل با آنتی‌بادی ضد E2 با علامت فلورسانس و IgG خرگوش پوشانده شده است. هنگام آزمایش نمونه، E2 موجود در نمونه با آنتی‌بادی ضد E2 با علامت فلورسانس ترکیب شده و مخلوط ایمنی را تشکیل می‌دهد. تحت عمل ایمونوکروماتوگرافی، کمپلکس در جهت کاغذ جاذب جریان می‌یابد، هنگامی که کمپلکس از ناحیه تست عبور می‌کند، نشانگر فلورسنت آزاد با استرادیول روی غشا ترکیب می‌شود. غلظت استرادیول با سیگنال فلورسانس همبستگی منفی دارد و غلظت استرادیول در نمونه را می‌توان با روش ایمونواسی فلورسانس تشخیص داد.

معرف‌ها و مواد ارائه شده

اجزای بسته ۲۵T:
کارت تست به صورت جداگانه فویل شده با یک ماده خشک کن 25T
یک راه حل ۲۵T
راه حل ۱.ب
.داخل بسته ۱

مواد مورد نیاز اما ارائه نشده
ظرف جمع‌آوری نمونه، تایمر

جمع‌آوری و نگهداری نمونه
۱. نمونه‌های آزمایش‌شده می‌توانند سرم، پلاسمای حاوی هپارین ضدانعقاد یا پلاسمای حاوی EDTA ضدانعقاد باشند.
۲. طبق تکنیک‌های استاندارد، نمونه را جمع‌آوری کنید. نمونه سرم یا پلاسما را می‌توان به مدت ۷ روز در یخچال با دمای ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد و به مدت ۶ ماه در دمای زیر ۱۵- درجه سانتیگراد نگهداری کرد.
تمام نمونه‌ها از چرخه‌های انجماد-ذوب اجتناب کنند.

روش سنجش
روش آزمایش دستگاه به دفترچه راهنمای ایمونوآنالایزر مراجعه کنید. روش آزمایش معرف به شرح زیر است
۱. تمام واکنشگرها و نمونه‌ها را تا دمای اتاق کنار بگذارید.
۲. دستگاه آنالیزور ایمنی قابل حمل (WIZ-A101) را باز کنید، رمز عبور حساب کاربری را طبق روش عملکرد دستگاه وارد کنید و وارد رابط تشخیص شوید.
۳. کد شناسایی را برای تأیید مورد آزمایش اسکن کنید.
۳. کارت آزمایش را از کیسه فویل بیرون بیاورید.
۴. کارت آزمون را داخل شیار کارت قرار دهید، کد QR را اسکن کنید و مورد آزمون را تعیین کنید.
5. 30 میکرولیتر نمونه سرم یا پلاسما را به محلول A اضافه کنید و خوب مخلوط کنید.
6. 20 میکرولیتر محلول B را به مخلوط بالا اضافه کنید و خوب مخلوط کنید.
مخلوط را بگذارید بماند تا20دقیقه.
80 میکرولیتر از مخلوط را به اندازه‌ای اضافه کنید که تمام سطح کارت را بپوشاند.
روی دکمه "آزمون استاندارد" کلیک کنید، پس از 10 دقیقه، دستگاه به طور خودکار کارت آزمون را تشخیص می‌دهد، می‌تواند نتایج را از صفحه نمایش دستگاه بخواند و نتایج آزمون را ضبط/چاپ کند.
به دستورالعمل دستگاه آنالیزور ایمنی قابل حمل (WIZ-A101) مراجعه کنید.

نتایج آزمایش و تفسیر آن

داده‌های فوق، بازه مرجع تعیین‌شده برای داده‌های تشخیص این کیت است و پیشنهاد می‌شود که هر آزمایشگاه باید یک بازه مرجع برای اهمیت بالینی مربوط به جمعیت این منطقه تعیین کند.
غلظت استرادیول بالاتر از محدوده مرجع است و تغییرات فیزیولوژیکی یا پاسخ به استرس باید رد شود. در واقع، غیرطبیعی بودن باید با تشخیص علائم بالینی ترکیب شود.
نتایج این روش فقط برای محدوده مرجع تعیین شده توسط این روش قابل استفاده است و نتایج آن مستقیماً با سایر روش‌ها قابل مقایسه نیست.
عوامل دیگری نیز می‌توانند باعث ایجاد خطا در نتایج تشخیص شوند، از جمله دلایل فنی، خطاهای عملیاتی و سایر عوامل نمونه.

نگهداری و پایداری
۱. کیت تا ۱۸ ماه پس از تاریخ تولید قابل استفاده است. کیت‌های استفاده نشده را در دمای ۲ تا ۳۰ درجه سانتیگراد نگهداری کنید. فریز نکنید. پس از تاریخ انقضا استفاده نکنید.
۲. تا زمانی که برای انجام آزمایش آماده نشده‌اید، کیسه‌ی بسته‌بندی‌شده را باز نکنید و پیشنهاد می‌شود آزمایش یکبار مصرف در محیط مورد نیاز (دمای ۲-۳۵ درجه سانتی‌گراد، رطوبت ۴۰-۹۰٪) و در اسرع وقت و ظرف ۶۰ دقیقه انجام شود.
3. رقیق کننده نمونه بلافاصله پس از باز شدن استفاده می شود.

هشدارها و اقدامات احتیاطی
کیت باید آب‌بندی شده و در برابر رطوبت محافظت شود.
تمام نمونه‌های مثبت باید با روش‌های دیگر تأیید شوند.
تمام نمونه‌ها باید به عنوان آلاینده بالقوه در نظر گرفته شوند.
از معرف تاریخ گذشته استفاده نکنید.
معرف‌ها را بین کیت‌هایی با شماره سریال متفاوت، با هم عوض نکنید.
از کارت‌های تست و هرگونه لوازم جانبی یکبار مصرف دوباره استفاده نکنید.
عملکرد نادرست، نمونه بیش از حد یا کم می‌تواند منجر به انحراف در نتایج شود.

Lتقلید
همانند هر سنجشی که از آنتی‌بادی‌های موشی استفاده می‌کند، احتمال تداخل آنتی‌بادی‌های ضد موش انسانی (HAMA) در نمونه وجود دارد. نمونه‌های بیمارانی که برای تشخیص یا درمان، آنتی‌بادی‌های مونوکلونال دریافت کرده‌اند، ممکن است حاوی HAMA باشند. چنین نمونه‌هایی ممکن است باعث نتایج مثبت کاذب یا منفی کاذب شوند.
این نتیجه آزمایش فقط برای مرجع بالینی است و نباید به عنوان تنها مبنای تشخیص و درمان بالینی در نظر گرفته شود. مدیریت بالینی بیمار باید با در نظر گرفتن علائم آن، به طور جامع بررسی شود.
سابقه پزشکی، سایر معاینات آزمایشگاهی، پاسخ به درمان، اپیدمیولوژی و سایر اطلاعات.
این معرف فقط برای آزمایش‌های سرم و پلاسما استفاده می‌شود. ممکن است در صورت استفاده برای نمونه‌های دیگر مانند بزاق و ادرار و غیره، نتیجه دقیقی حاصل نشود.
ویژگی‌های عملکرد

Rمنابع
1. هانسن جی اچ و همکاران. تداخل HAMA با ایمونواسی‌های مبتنی بر آنتی‌بادی مونوکلونال موشی [J]. مجله Clin Immunoassay، 1993، 16: 294-299.
2. لوینسون اس.اس. ماهیت آنتی‌بادی‌های هتروفیل و نقش آنها در تداخل ایمونواسی [J]. مجله Clin Immunoassay، 1992، 15: 108-114.

کلید نمادهای استفاده شده:

	دستگاه پزشکی تشخیصی آزمایشگاهی
	تولیدکننده
	در دمای ۲ تا ۳۰ درجه سانتیگراد نگهداری شود
	تاریخ انقضا
	استفاده مجدد نکنید
	احتیاط
	دستورالعمل استفاده را مطالعه کنید

شرکت زیست‌فناوری شیامن ویز، با مسئولیت محدود
آدرس: طبقه ۳-۴، ساختمان شماره ۱۶، کارگاه زیست پزشکی، جاده غربی ونگجیائو ۲۰۳۰، منطقه هایکانگ، ۳۶۱۰۲۶، شیامن، چین
تلفن: +86-592-6808278
فکس: +86-592-6808279