کیت تشخیصی برای Procalcitonin
کیت تشخیصی برای تروپونین قلبی I ∕ ایزوآنزیم MB کراتین کیناز ∕ myoglobin
روش شناسی: روش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
اطلاعات تولیدی
| شماره مدل | ctni/ck-mb/myo | بسته بندی | 25 تست/ کیت ، 30kits/ ctn |
| نام | کیت تشخیصی برای تروپونین قلبی I ∕ ایزوآنزیم MB کراتین کیناز ∕ myoglobin | طبقه بندی ابزار | کلاس دوم |
| ویژگی | حساسیت بالا ، opeation آسان | گواهی | CE/ ISO13485 |
| دقت | > 99 ٪ | ماندگاری | دو سال |
| روش شناسی | روش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | قابل حمل |
استفاده در نظر گرفته شده
این کیت برای تشخیص کمی در شرایط آزمایشگاهی غلظت نشانگرهای آسیب میوکارد قلبی کاربرد دارد
تروپونین I ، ایزوآنزیم MB از کراتین کینازین و میوگلوبین در نمونه خون سرم/پلاسما/کل خون انسان و
این برای تشخیص کمکی انفارکتوس میوکارد مناسب است. این کیت فقط نتایج آزمایش تروپونین قلبی را ارائه می دهد ،
ایزوآنزیم MB کراتین کینازین و میوگلوبین ، و نتایج به دست آمده باید در ترکیب با سایر موارد استفاده شود
اطلاعات بالینی برای تجزیه و تحلیل. این فقط باید توسط متخصصان مراقبت های بهداشتی مورد استفاده قرار گیرد.
روش آزمایش
| 1 | قبل از استفاده از معرف ، درج بسته را با دقت بخوانید و خود را با روشهای عملیاتی آشنا کنید. |
| 2 | حالت تست استاندارد آنالایزر ایمنی قابل حمل Wiz-A101 را انتخاب کنید |
| 3 | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کرده و دستگاه تست را بیرون بیاورید. |
| 4 | به صورت افقی دستگاه تست را در شکاف آنالایزر ایمنی قرار دهید. |
| 5 | در صفحه اصلی رابط کاربری آنالایزر ایمنی ، روی "استاندارد" کلیک کنید تا رابط تست وارد شوید. |
| 6 | برای اسکن کد QR در قسمت داخلی کیت ، روی "QC Scan" کلیک کنید. پارامترهای مربوط به کیت ورودی به ابزار و نوع نمونه را انتخاب کنید. توجه: هر تعداد دسته ای از کیت باید یک بار اسکن شود. اگر شماره دسته ای اسکن شده است ، پس از این مرحله پرش کنید. |
| 7 | قوام "نام محصول" ، "شماره دسته" و غیره را در رابط تست با اطلاعات مربوط به برچسب کیت بررسی کنید. |
| 8 | با اطلاعات مداوم ، از رقیق کننده نمونه بیرون بیاورید ، نمونه سرم/پلاسما/کامل خون را اضافه کنید و آنها را کاملاً مخلوط کنید. |
| 9 | محلول کاملاً مخلوط 80 میکرولیتر را به چاه دستگاه تست اضافه کنید. |
| 10 | پس از افزودن نمونه کامل ، روی "زمان بندی" کلیک کنید و زمان تست باقی مانده به طور خودکار در رابط نمایش داده می شود. |
| 11 | آنالایزر ایمنی هنگام رسیدن به زمان آزمون ، به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را انجام می دهد. |
| 12 | پس از اتمام آزمایش توسط Analyzer Analyzer ، نتیجه آزمایش در رابط آزمون نمایش داده می شود یا می توان از طریق "تاریخ" در صفحه اصلی رابط کاربری مشاهده کرد. |
توجه: برای جلوگیری از آلودگی متقاطع ، هر نمونه باید توسط پیپت یکبار مصرف تمیز شود.
برتری
زمان تست: 10-15 دقیقه
ذخیره سازی: 2-30 ℃/36-86
روش شناسی: روش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
ویژگی:
• بسیار حساس
• نتیجه خواندن در 15 دقیقه
• عملکرد آسان
• 3 تست در یک زمان ، زمان صرفه جویی.
• دقت بالا
عملکرد بالینی
عملکرد بالینی این محصول از طریق جمع آوری 150 مورد از نمونه های بالینی ارزیابی شده است.
الف) در مورد مورد CTNI ، کیت مربوط به بازاریابی شیمیایی استفاده شده به عنوان معرف مرجع ،
نتایج تشخیص مقایسه شده و مقایسه آنها از طریق رگرسیون خطی مورد بررسی قرار گرفته است ، و
ضرایب همبستگی دو روش به ترتیب Y = 0.975x+0.074 و R = 0.9854 است.
ب) در مورد مورد CK-MB ، کیت به بازار عرضه شده از روشهای الکتروشیمیلومینسانس مورد استفاده به عنوان مرجع
معرف ، نتایج تشخیص مقایسه شده و مقایسه آنها از طریق خطی مورد بررسی قرار گرفته است
رگرسیون ، و ضرایب همبستگی دو روش به ترتیب Y = 0.915x+0.242 و R = 0.9885 است.
ج) در مورد مورد myo ، کیت مربوط به بازاریابی از سیستم ایمنی فلوئور حل شده با زمان استفاده شده به عنوان مرجع
معرف ، نتایج تشخیص مقایسه شده و مقایسه آنها از طریق خطی مورد بررسی قرار گرفته است
رگرسیون ، و ضرایب همبستگی دو روش به ترتیب Y = 0.989x+2.759 و R = 0.9897 است.
شما همچنین ممکن است دوست داشته باشید:
