کیت تشخیصی برای β - subunit رایگان گنادوتروپین کوریونی انسانی
کیت تشخیصی برای گنادوتوپین کوریونی انسانی (طلای کلوئیدی)
| شماره مدل | HCG | بسته بندی | 25 تست/ کیت ، 30kits/ ctn |
| نام | کیت تشخیصی برای β - subunit رایگان گنادوتروپین کوریونی انسانی | طبقه بندی ابزار | کلاس I |
| ویژگی | حساسیت بالا ، opeation آسان | گواهی | CE/ ISO13485 |
| دقت | > 99 ٪ | ماندگاری | دو سال |
| روش شناسی | روش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | قابل حمل |
روش آزمایش
| 1 | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کرده و دستگاه تست را بیرون بیاورید. به صورت افقی دستگاه تست را در شکاف آنالایزر ایمنی قرار دهید. |
| 2 | در صفحه اصلی رابط کاربری آنالایزر ایمنی ، روی "استاندارد" کلیک کنید تا رابط تست وارد شوید. |
| 3 | برای اسکن کد QR در قسمت داخلی کیت ، روی "QC Scan" کلیک کنید. پارامترهای مربوط به کیت ورودی به ابزار و نوع نمونه را انتخاب کنید. |
| 4 | قوام "نام محصول" ، "شماره دسته" و غیره را در رابط تست با اطلاعات مربوط به نشانگر کیت بررسی کنید |
| 5 | پس از تأیید قوام اطلاعات ، رقیق های نمونه را بیرون بیاورید ، 20 میکرولیتر از نمونه سرم اضافه کنید و خوب مخلوط کنید |
| 6 | 80 میکرولیتر از محلول مخلوط فوق را به سوراخ نمونه دستگاه تست اضافه کنید. |
| 7 | پس از افزودن نمونه کامل ، روی "زمان بندی" کلیک کنید و زمان تست باقی مانده به طور خودکار در رابط نمایش داده می شود. |
قصد استفاده
این کیت برای تشخیص کمی در شرایط in vitro از رایگان کاربرد داردβ-subunit از گنادوتروپین کوریونی انسانی (F-βHCG)در نمونه سرم انسان ، که برای ارزیابی کمکی از خطر برای زنان برای حمل کودک مبتلا به تریزومی 21 (سندرم داون) در 3 ماه اول بارداری مناسب است. این کیت تنها β زیر واحد رایگان از نتایج آزمایش گنادوتروپین کوریونی انسانی را فراهم می کند ، و نتایج به دست آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی برای تجزیه و تحلیل استفاده شود. این فقط باید توسط متخصصان مراقبت های بهداشتی مورد استفاده قرار گیرد.
خلاصه
F-βHCGگلیکوپروتئین است که از زیر واحد های α و β تشکیل شده است ، که حدود 1 ٪ -8 ٪ از کل HCG در خون مادر را تشکیل می دهد. پروتئین توسط تروفوبلاست در جفت ترشح می شود و از ناهنجاری های کروموزومی بسیار غافلگیر است. F-βHCG رایج ترین شاخص سرولوژیکی برای تشخیص بالینی سندرم داون است. در 3 ماه اول بارداری (8 تا 14 هفته) ، زنان با افزایش خطر حمل کودک مبتلا به سندرم داون نیز می توانند از طریق استفاده ترکیبی از F-βHCG ، پروتئین پلاسما A (PAPP-A) و شفافیت نوچال (NT) (NT) شناسایی شوند.
ویژگی:
• بسیار حساس
• نتیجه خواندن در 15 دقیقه
• عملکرد آسان
• قیمت مستقیم کارخانه
شما همچنین ممکن است دوست داشته باشید:
