کیت تشخیصی برای پپتید سی
اطلاعات تولید
شماره مدل | CP | بسته بندی | 25 تست / کیت، 30 کیت / CTN |
نام | کیت تشخیصی برای پپتید C | طبقه بندی ابزار | کلاس II |
ویژگی ها | حساسیت بالا، عملکرد آسان | گواهینامه | CE/ISO13485 |
دقت | > 99% | ماندگاری | دو سال |
روش شناسی | سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | در دسترس است |
خلاصه
پپتید سی (C-Peptide) یک پپتید اتصال دهنده است که از 31 اسید آمینه با وزن مولکولی حدود 3021 دالتون تشکیل شده است. سلول های بتا پانکراس پروانسولین را که یک زنجیره پروتئینی بسیار طولانی است، سنتز می کنند. پروانسولین تحت تأثیر آنزیم ها به سه بخش تجزیه می شود و بخش های جلویی و عقبی دوباره به هم متصل می شوند تا به انسولین تبدیل شوند که از یک زنجیره A و B تشکیل شده است، در حالی که بخش میانی مستقل است و به عنوان پپتید C شناخته می شود. . انسولین و پپتید C در غلظت های هم مولار ترشح می شوند و پس از ورود به خون، بیشتر انسولین توسط کبد غیرفعال می شود، در حالی که پپتید C به ندرت توسط کبد جذب می شود، به علاوه تجزیه پپتید C کندتر از انسولین است، بنابراین غلظت پپتید C در خون بیشتر از انسولین است، معمولاً بیش از 5 برابر، بنابراین پپتید C با دقت بیشتری عملکرد سلول های β جزایر پانکراس را منعکس می کند. اندازه گیری سطح پپتید C می تواند برای طبقه بندی دیابت شیرین و برای درک عملکرد سلول های β پانکراس بیماران دیابتی استفاده شود. اندازه گیری سطح پپتید C می تواند برای طبقه بندی دیابت و درک عملکرد سلول های β پانکراس در بیماران مبتلا به دیابت استفاده شود. در حال حاضر، روشهای اندازهگیری پپتید C که به طور گسترده در کلینیکهای پزشکی مورد استفاده قرار میگیرد عبارتند از: رادیوامونواسی، ایمونواسی آنزیمی، الکتروشیمیایی، نورتابی شیمیایی.
ویژگی:
• حساسیت بالا
• نتیجه خواندن در 15 دقیقه
• عملیات آسان
• قیمت مستقیم کارخانه
• برای خواندن نتایج به ماشین نیاز دارید
قصد استفاده
این کیت برای تشخیص کمی در شرایط آزمایشگاهی محتوای پپتید C در نمونه سرم / پلاسما / نمونه خون کامل انسان در نظر گرفته شده است و برای طبقه بندی کمکی دیابت و تشخیص عملکرد سلول های β پانکراس در نظر گرفته شده است. این کیت فقط نتیجه آزمایش پپتید C را ارائه می دهد و نتیجه به دست آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی تجزیه و تحلیل شود.
روش تست
1 | I-1: استفاده از سیستم ایمنی قابل حمل |
2 | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کرده و دستگاه تست را خارج کنید. |
3 | دستگاه تست را به صورت افقی در شکاف آنالایزر ایمنی قرار دهید. |
4 | در صفحه اصلی رابط عملیاتی آنالایزر ایمنی، روی "Standard" کلیک کنید تا وارد رابط تست شوید. |
5 | روی "QC Scan" کلیک کنید تا کد QR در سمت داخلی کیت اسکن شود. پارامترهای مربوط به کیت ورودی را در دستگاه وارد کرده و نوع نمونه را انتخاب کنید. توجه: هر شماره دسته کیت باید برای یک بار اسکن شود. اگر شماره دسته اسکن شده است، پس از این مرحله بگذرید |
6 | سازگاری «نام محصول»، «شماره دسته» و غیره را در رابط آزمایشی با اطلاعات روی برچسب کیت بررسی کنید. |
7 | در صورت وجود اطلاعات ثابت شروع به اضافه کردن نمونه کنید:مرحله 1: به آرامی 80 میکرولیتر سرم/پلاسما/نمونه خون کامل را یکباره پیپت کنید و به حباب های پیپت توجه نکنید. مرحله 2: نمونه را به رقیق کننده نمونه پیپت کنید و نمونه را با رقیق کننده نمونه کاملاً مخلوط کنید. مرحله 3: 80 میکرولیتر محلول کاملا مخلوط شده را در چاه دستگاه آزمایش قرار دهید و به حباب های پیپت توجه نکنید در طول نمونه برداری |
8 | پس از تکمیل نمونه، روی «Timing» کلیک کنید و زمان باقیمانده آزمون به طور خودکار در رابط نمایش داده می شود. |
9 | آنالایزر ایمنی به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را با رسیدن به زمان آزمایش کامل می کند. |
10 | پس از اتمام تست توسط آنالایزر ایمنی، نتیجه آزمایش در رابط تست نمایش داده می شود یا می توان از طریق "تاریخچه" در صفحه اصلی رابط عملیات مشاهده کرد. |