کیت تشخیصی برای پپتید c
اطلاعات تولید
شماره مدل | سی پی | بسته بندی | ۲۵ تست/کیت، ۳۰ کیت/کارتن |
نام | کیت تشخیصی پپتید C | طبقهبندی ابزار | کلاس دوم |
ویژگیها | حساسیت بالا، عملکرد آسان | گواهی | CE/ISO13485 |
دقت | > 99٪ | ماندگاری | دو سال |
روششناسی | سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | موجود است |
قصد استفاده
این کیت برای تشخیص کمی آزمایشگاهی محتوای پپتید C در نمونه سرم/پلاسما/خون کامل انسان در نظر گرفته شده است و برای طبقهبندی کمکی دیابت و تشخیص عملکرد سلولهای بتای پانکراس در نظر گرفته شده است. این کیت فقط نتیجه آزمایش پپتید C را ارائه میدهد و نتیجه بهدستآمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی تجزیه و تحلیل شود.

خلاصه
پپتید C (C-پپتید) یک پپتید اتصال دهنده است که از 31 اسید آمینه با وزن مولکولی حدود 3021 دالتون تشکیل شده است. سلولهای بتای پانکراس، پروانسولین را سنتز میکنند که یک زنجیره پروتئینی بسیار طولانی است. پروانسولین تحت عمل آنزیمها به سه بخش تقسیم میشود و بخشهای جلویی و پشتی دوباره به هم متصل میشوند تا به انسولین تبدیل شوند که از یک زنجیره A و یک زنجیره B تشکیل شده است، در حالی که بخش میانی مستقل است و به عنوان پپتید C شناخته میشود. انسولین و پپتید C در غلظتهای معادل ترشح میشوند و پس از ورود به خون، بیشتر انسولین توسط کبد غیرفعال میشود، در حالی که پپتید C به ندرت توسط کبد جذب میشود، به علاوه تخریب پپتید C کندتر از انسولین است، بنابراین غلظت پپتید C در خون بیشتر از انسولین است، معمولاً بیش از 5 برابر، بنابراین پپتید C عملکرد سلولهای بتای جزایر لانگرهانس را با دقت بیشتری منعکس میکند. اندازهگیری سطح پپتید C میتواند برای طبقهبندی دیابت شیرین و درک عملکرد سلولهای بتای پانکراس بیماران دیابتی مورد استفاده قرار گیرد. اندازهگیری سطح پپتید C میتواند برای طبقهبندی دیابت و درک عملکرد سلولهای بتای پانکراس در بیماران مبتلا به دیابت استفاده شود. در حال حاضر، روشهای اندازهگیری پپتید C که به طور گسترده در کلینیکهای پزشکی مورد استفاده قرار میگیرند عبارتند از: رادیوایمونواسی، ایمونواسی آنزیمی، الکتروکمیلومینسانس، کمیلومینسانس.
ویژگی:
• حساسیت بالا
• خواندن نتیجه در ۱۵ دقیقه
• کارکرد آسان
• قیمت مستقیم کارخانه
• برای خواندن نتایج به دستگاه نیاز است

روش آزمایش
۱ | I-1: استفاده از آنالیزور ایمنی قابل حمل |
۲ | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کنید و دستگاه تست را بیرون بیاورید. |
۳ | دستگاه تست را به صورت افقی در شیار دستگاه آنالیز ایمنی قرار دهید. |
۴ | در صفحه اصلی رابط کاربری آنالیزور ایمنی، برای ورود به رابط تست، روی «استاندارد» کلیک کنید. |
۵ | برای اسکن کد QR در قسمت داخلی کیت، روی «اسکن کنترل کیفیت» کلیک کنید؛ پارامترهای مربوط به کیت را در دستگاه وارد کنید و نوع نمونه را انتخاب کنید. توجه: هر شماره سری ساخت کیت باید یک بار اسکن شود. اگر شماره سری ساخت اسکن شده باشد، از این مرحله بگذرید. |
۶ | سازگاری «نام محصول»، «شماره دسته» و غیره را در رابط تست با اطلاعات روی برچسب کیت بررسی کنید. |
۷ | در صورت وجود اطلاعات ثابت، شروع به اضافه کردن نمونه کنید:مرحله 1: به آرامی 80 میکرولیتر سرم/پلاسما/نمونه خون کامل را به طور همزمان با پیپت بردارید و به حبابهای پیپت توجه کنید. مرحله 2: نمونه را با پیپت به رقیقکننده نمونه منتقل کنید و نمونه را کاملاً با رقیقکننده نمونه مخلوط کنید. مرحله 3: 80 میکرولیتر از محلول کاملاً مخلوط شده را با پیپت به داخل چاهک دستگاه آزمایش بریزید و به حبابهای پیپت توجه کنید. در حین نمونهبرداری |
۸ | پس از تکمیل افزودن نمونه، روی «زمانبندی» کلیک کنید و زمان آزمایش باقیمانده به طور خودکار روی رابط نمایش داده میشود. |
۹ | آنالایزر ایمنی به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را پس از رسیدن زمان آزمایش انجام میدهد. |
10 | پس از اتمام آزمایش توسط دستگاه آنالیز ایمنی، نتیجه آزمایش در رابط کاربری نمایش داده میشود یا میتوان آن را از طریق «سابقه» در صفحه اصلی رابط کاربری مشاهده کرد. |

