کیت تشخیصی برای زیرگروه آنتی بادی هلیکوباکتر پیلوری
اطلاعات تولید
| شماره مدل | HP-ab-s | بسته بندی | 25 تست / کیت، 30 کیت / CTN |
| نام | زیرگروه آنتی بادی هلیکوباکتر پیلوری | طبقه بندی ابزار | کلاس I |
| ویژگی ها | حساسیت بالا، عملکرد آسان | گواهینامه | CE/ISO13485 |
| دقت | > 99% | ماندگاری | دو سال |
| روش شناسی | سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | در دسترس است |
خلاصه
هلیکوباکتر پیلوری یک باکتری گرم منفی است و شکل خمشی مارپیچی نام هلیکوباکترپیلوری را به آن داده است. هلیکوباکتر پیلوری در نواحی مختلف معده و اثنی عشر زندگی می کند که منجر به التهاب مزمن خفیف مخاط معده، زخم معده و اثنی عشر و سرطان معده خواهد شد. آژانس بین المللی تحقیقات سرطان در سال 1994 عفونت HP را به عنوان سرطان زا کلاس I شناسایی کرد و HP سرطان زا عمدتاً حاوی دو سیتوتوکسین است: یکی پروتئین CagA مرتبط با سیتوتوکسین و دیگری سیتوتوکسین واکوئل کننده (VacA). HP را می توان بر اساس بیان CagA و VacA به دو نوع تقسیم کرد: نوع I یک سویه سمی است (با بیان هر دو CagA و VacA یا هر یک از آنها)، که بسیار بیماری زا است و به راحتی باعث بیماری های معده می شود. نوع دوم HP اتوکسیژنیک است (بدون بیان CagA و VacA)، که کمتر سمی است و معمولاً علائم بالینی پس از عفونت ندارد.
ویژگی:
• حساسیت بالا
• نتیجه خواندن در 15 دقیقه
• عملیات آسان
• قیمت مستقیم کارخانه
• برای خواندن نتایج به ماشین نیاز دارید
قصد استفاده
این کیت برای تشخیص کیفی آنتی بادی اوره آز، آنتی بادی CagA و آنتی بادی VacA به هلیکوباکتر پیلوری در نمونه خون، سرم یا پلاسمای انسان قابل استفاده است و برای تشخیص کمکی عفونت HP و همچنین شناسایی نوع بیمار هلیکوباکتر پیلوری مناسب است. ابتلا به. این کیت فقط نتایج آزمایش آنتی بادی اوره آز، آنتی بادی CagA و آنتی بادی VacA را برای هلیکوباکتر پیلوری ارائه می دهد و نتایج به دست آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی برای تجزیه و تحلیل استفاده شود. فقط باید توسط متخصصان مراقبت های بهداشتی استفاده شود.
روش تست
| 1 | I-1: استفاده از سیستم ایمنی قابل حمل |
| 2 | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کرده و دستگاه تست را خارج کنید. |
| 3 | دستگاه تست را به صورت افقی در شکاف آنالایزر ایمنی قرار دهید. |
| 4 | در صفحه اصلی رابط عملیاتی آنالایزر ایمنی، روی "Standard" کلیک کنید تا وارد رابط تست شوید. |
| 5 | روی «QC Scan» کلیک کنید تا کد QR در قسمت داخلی کیت اسکن شود. پارامترهای مربوط به کیت ورودی را در دستگاه وارد کرده و نوع نمونه را انتخاب کنید. توجه: هر شماره دسته کیت باید برای یک بار اسکن شود. اگر شماره دسته اسکن شده است، پس از این مرحله بگذرید |
| 6 | سازگاری «نام محصول»، «شماره دسته» و غیره را در رابط آزمایشی با اطلاعات روی برچسب کیت بررسی کنید. |
| 7 | در صورت وجود اطلاعات ثابت شروع به اضافه کردن نمونه کنید:مرحله 1: به آرامی 80 میکرولیتر سرم/پلاسما/نمونه خون کامل را یکباره پیپت کنید و به حباب های پیپت توجه نکنید. مرحله 2: نمونه را به رقیق کننده نمونه پیپت کنید و نمونه را با رقیق کننده نمونه کاملاً مخلوط کنید. مرحله 3: 80 میکرولیتر محلول کاملا مخلوط شده را در چاه دستگاه آزمایش قرار دهید و به حباب های پیپت توجه نکنید در طول نمونه برداری |
| 8 | پس از تکمیل نمونه، روی «Timing» کلیک کنید و زمان باقیمانده آزمون به طور خودکار در رابط نمایش داده می شود. |
| 9 | آنالایزر ایمنی به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را با رسیدن به زمان آزمایش کامل می کند. |
| 10 | پس از اتمام تست توسط آنالایزر ایمنی، نتیجه آزمایش در رابط تست نمایش داده می شود یا می توان از طریق "تاریخچه" در صفحه اصلی رابط عملیات مشاهده کرد. |
نمایشگاه
