کیت تشخیصی برای زیرگروه آنتی بادی به هلیکوباکتر پیلوری
اطلاعات تولیدی
| شماره مدل | HP-AB-S | بسته بندی | 25 تست/ کیت ، 30kits/ ctn |
| نام | زیرگروه آنتی بادی به هلیکوباکتر پیلوری | طبقه بندی ابزار | کلاس I |
| ویژگی | حساسیت بالا ، opeation آسان | گواهی | CE/ ISO13485 |
| دقت | > 99 ٪ | ماندگاری | دو سال |
| روش شناسی | روش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | قابل حمل |
خلاصه
Helicobacter pylori باکتری های گرم منفی هستند و شکل خمشی مارپیچ نام هلیکوباکتریپیلوری را به آن می دهد. هلیکوباکتر پیلوری در مناطق مختلف معده و اثنی عشر زندگی می کند که منجر به التهاب مزمن خفیف مخاط معده ، زخم معده و اثنی عشر و سرطان معده می شود. آژانس بین المللی تحقیقات سرطان عفونت HP را به عنوان سرطان زا کلاس I در سال 1994 شناسایی کرد ، و HP سرطان به طور عمده حاوی دو سیتوتوکسین است: یکی پروتئین CAGA مرتبط با سیتوتوکسین ، دیگری تخلیه سیتوتوکسین (VACA). HP را می توان بر اساس بیان CAGA و VACA به دو نوع تقسیم کرد: نوع I فشار سموم (با بیان CAGA و VACA یا هر یک از آنها) است که بسیار بیماری زا و به راحتی باعث بیماری های معده می شود. نوع II HP آتوکسیژنیک است (بدون بیان CAGA و VACA) ، که کمتر سمی است و به طور معمول علائم بالینی در اثر عفونت ندارد.
ویژگی:
• بسیار حساس
• نتیجه خواندن در 15 دقیقه
• عملکرد آسان
• قیمت مستقیم کارخانه
• برای خواندن نتیجه به دستگاه نیاز دارید
قصد استفاده
این کیت برای تشخیص کیفی در شرایط آزمایشگاهی آنتی بادی اوراز ، آنتی بادی CAGA و آنتی بادی VACA به هلیکوباکتر پیلوری در کل خون انسان ، سرم یا نمونه پلاسما کاربرد دارد و برای تشخیص کمکی عفونت HP و همچنین شناسایی نوع بیمار هلیکوباکتر پیلوری آلوده به آن مناسب است. این کیت فقط نتایج آزمایش آنتی بادی اورهاز ، آنتی بادی CAGA و آنتی بادی VACA را به هلیکوباکتر پیلوری ارائه می دهد ، و نتایج به دست آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی برای تجزیه و تحلیل استفاده شود. این فقط باید توسط متخصصان مراقبت های بهداشتی مورد استفاده قرار گیرد.
روش آزمایش
| 1 | I-1: استفاده از آنالایزر ایمنی قابل حمل |
| 2 | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کرده و دستگاه تست را بیرون بیاورید. |
| 3 | به صورت افقی دستگاه تست را در شکاف آنالایزر ایمنی قرار دهید. |
| 4 | در صفحه اصلی رابط کاربری آنالایزر ایمنی ، روی "استاندارد" کلیک کنید تا رابط تست وارد شود. |
| 5 | برای اسکن کد QR در قسمت داخلی کیت ، روی "QC Scan" کلیک کنید. پارامترهای مربوط به کیت ورودی به ابزار و انتخاب نمونه نمونه. Note: هر تعداد دسته ای از کیت باید برای یک بار اسکن شود. اگر شماره دسته ای اسکن شده است ، پس این مرحله را پرش کنید. |
| 6 | قوام "نام محصول" ، "شماره دسته" و غیره را در رابط تست با اطلاعات مربوط به برچسب کیت بررسی کنید. |
| 7 | در صورت وجود اطلاعات مداوم ، اضافه کردن نمونه را شروع کنید:مرحله 1: به آرامی Pipette 80μl سرم/پلاسما/نمونه خون به طور همزمان ، و به حباب پیپت توجه نکنید. مرحله 2: نمونه پیپت به نمونه رقیق کننده ، و نمونه را کاملاً با رقیق نمونه مخلوط کنید. مرحله 3: Pipette 80 میکرولیتر محلول کاملاً مخلوط شده در چاه دستگاه تست ، و به حباب های پیپت توجه نکنید در حین نمونه گیری |
| 8 | پس از افزودن نمونه کامل ، روی "زمان بندی" کلیک کنید و زمان آزمون باقی مانده به طور خودکار در قسمت اصلی نمایش داده می شود. |
| 9 | آنالایزر ایمنی هنگام رسیدن به زمان آزمون ، به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را انجام می دهد. |
| 10 | پس از اتمام آزمایش توسط Analyzer Analyzer ، نتیجه آزمایش در رابط آزمون نمایش داده می شود یا می توان از طریق "تاریخ" در صفحه اصلی رابط کاربری مشاهده کرد. |
نمایشگاه
