کیت تشخیصی آنتی‌بادی زیرگروه هلیکوباکتر پیلوری
اطلاعات تولید
| شماره مدل | HP-ab-s | بسته بندی | ۲۵ تست/کیت، ۳۰ کیت/کارتن |
| نام | زیرگروه آنتی‌بادی علیه هلیکوباکتر پیلوری | طبقه‌بندی ابزار | کلاس اول |
| ویژگی‌ها | حساسیت بالا، عملکرد آسان | گواهی | CE/ISO13485 |
| دقت | > 99٪ | ماندگاری | دو سال |
| روش‌شناسی | سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | موجود است |
خلاصه
هلیکوباکتر پیلوری باکتری‌های گرم منفی هستند و شکل مارپیچی خمیده آنها نام هلیکوباکتر پیلوری را به آنها می‌دهد. هلیکوباکتر پیلوری در نواحی مختلف معده و دوازدهه زندگی می‌کند که منجر به التهاب مزمن خفیف مخاط معده، زخم معده و دوازدهه و سرطان معده می‌شود. آژانس بین‌المللی تحقیقات سرطان در سال ۱۹۹۴ عفونت هلیکوباکتر پیلوری را به عنوان سرطان‌زای کلاس I شناسایی کرد و هلیکوباکتر پیلوری سرطان‌زا عمدتاً حاوی دو سیتوتوکسین است: یکی پروتئین CagA مرتبط با سیتوتوکسین و دیگری سیتوتوکسین واکوئله کننده (VacA). هلیکوباکتر پیلوری را می‌توان بر اساس بیان CagA و VacA به دو نوع تقسیم کرد: نوع I سویه توکسین‌زا (با بیان CagA و VacA یا هر یک از آنها) است که بسیار بیماری‌زا و به راحتی باعث بیماری‌های معده می‌شود. نوع II هلیکوباکتر پیلوری بدون توکسین (بدون بیان CagA و VacA) است که سمیت کمتری دارد و معمولاً پس از عفونت علامت بالینی ندارد.
ویژگی:
• حساسیت بالا
• خواندن نتیجه در ۱۵ دقیقه
• کارکرد آسان
• قیمت مستقیم کارخانه
• برای خواندن نتایج به دستگاه نیاز است
قصد استفاده
این کیت برای تشخیص کیفی آزمایشگاهی آنتی‌بادی اوره‌آز، آنتی‌بادی CagA و آنتی‌بادی VacA علیه هلیکوباکتر پیلوری در نمونه خون کامل، سرم یا پلاسمای انسان قابل استفاده است و برای تشخیص کمکی عفونت HP و همچنین شناسایی نوع هلیکوباکتر پیلوری بیمار آلوده به آن مناسب است. این کیت فقط نتایج آزمایش آنتی‌بادی اوره‌آز، آنتی‌بادی CagA و آنتی‌بادی VacA علیه هلیکوباکتر پیلوری را ارائه می‌دهد و نتایج به‌دست‌آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی برای تجزیه و تحلیل استفاده شود. این کیت فقط باید توسط متخصصان مراقبت‌های بهداشتی استفاده شود.
روش آزمایش
| ۱ | I-1: استفاده از آنالیزور ایمنی قابل حمل |
| ۲ | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کنید و دستگاه تست را بیرون بیاورید. |
| ۳ | دستگاه تست را به صورت افقی در شیار دستگاه آنالیز ایمنی قرار دهید. |
| ۴ | در صفحه اصلی رابط کاربری آنالیزور ایمنی، برای ورود به رابط تست، روی «استاندارد» کلیک کنید. |
| ۵ | برای اسکن کد QR در قسمت داخلی کیت، روی «اسکن کنترل کیفیت» کلیک کنید؛ پارامترهای مربوط به کیت را در دستگاه وارد کنید و نوع نمونه را انتخاب کنید. توجه: هر شماره سری ساخت کیت باید یک بار اسکن شود. اگر شماره سری ساخت اسکن شده باشد، از این مرحله بگذرید. |
| ۶ | سازگاری «نام محصول»، «شماره دسته» و غیره را در رابط تست با اطلاعات روی برچسب کیت بررسی کنید. |
| ۷ | در صورت وجود اطلاعات ثابت، شروع به اضافه کردن نمونه کنید:مرحله 1: به آرامی 80 میکرولیتر سرم/پلاسما/نمونه خون کامل را به طور همزمان با پیپت بردارید و به حباب‌های پیپت توجه کنید. مرحله 2: نمونه را با پیپت به رقیق‌کننده نمونه منتقل کنید و نمونه را کاملاً با رقیق‌کننده نمونه مخلوط کنید. مرحله 3: 80 میکرولیتر از محلول کاملاً مخلوط شده را با پیپت به داخل چاهک دستگاه آزمایش بریزید و به حباب‌های پیپت توجه کنید. در حین نمونه‌برداری |
| ۸ | پس از تکمیل افزودن نمونه، روی «زمان‌بندی» کلیک کنید و زمان آزمایش باقیمانده به طور خودکار روی رابط نمایش داده می‌شود. |
| ۹ | آنالایزر ایمنی به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را پس از رسیدن زمان آزمایش انجام می‌دهد. |
| 10 | پس از اتمام آزمایش توسط دستگاه آنالیز ایمنی، نتیجه آزمایش در رابط کاربری نمایش داده می‌شود یا می‌توان آن را از طریق «سابقه» در صفحه اصلی رابط کاربری مشاهده کرد. |
نمایشگاه
