کیت تشخیصی برای آنبیودی به Treponema pallidum طلای کلوئیدی

توضیحات کوتاه:

کیت تشخیصی برای آنبیودی به treponema pallidum

طلای کلوئیدی

 


  • زمان تست:10-15 دقیقه
  • زمان معتبر:24 ماهه
  • دقت:بیش از 99 ٪
  • مشخصات:1/25 تست/جعبه
  • دمای ذخیره سازی:2 ℃ -30
  • روش شناسی:طلای کلوئیدی
  • جزئیات محصول

    برچسب های محصول

    کیت تشخیصی برای آنبیودی به Treponema pallidum طلای کلوئیدی

    اطلاعات تولیدی

    شماره مدل TP-ABE بسته بندی 25 تست/ کیت ، 30kits/ ctn
    نام  

    کیت تشخیصی برای آنبیودی به Treponema pallidum طلای کلوئیدی

    طبقه بندی ابزار کلاس I
    ویژگی حساسیت بالا ، opeation آسان گواهی CE/ ISO13485
    دقت > 99 ٪ ماندگاری دو سال
    روش شناسی طلای کلوئیدی سرویس OEM/ODM قابل حمل

     

    روش آزمایش

    1 معرف را از کیسه فویل آلومینیومی جدا کنید ، آن را روی یک نیمکت مسطح دراز بکشید و در علامت گذاری نمونه کار خوبی انجام دهید
    2 در صورت نمونه سرم و پلاسما ، 2 قطره را به چاه اضافه کرده و سپس 2 قطره از نمونه رقیق شده به صورت قطره ای اضافه کنید. در صورت نمونه خون کامل ، 3 قطره را به چاه اضافه کرده و سپس 2 قطره از نمونه رقیق کننده به صورت قطره ای اضافه کنید.
    3 نتیجه باید طی 15-20 دقیقه تفسیر شود و نتیجه تشخیص بعد از 20 دقیقه نامعتبر است.

    توجه: برای جلوگیری از آلودگی متقاطع ، هر نمونه باید توسط پیپت یکبار مصرف تمیز شود.

    قصد استفاده

    این کیت برای تشخیص کیفی در شرایط آزمایشگاهی آنتی بادی به Treponema pallidum در نمونه سرم/پلاسما/کل خون انسان قابل استفاده است و از آن برای تشخیص کمکی عفونت آنتی بادی Treponema Pallidum استفاده می شود. این کیت فقط نتیجه تشخیص آنتی بادی Treponema pallidum را ارائه می دهد ، و نتایج به دست آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی برای تجزیه و تحلیل استفاده شود. این فقط باید توسط متخصصان مراقبت های بهداشتی مورد استفاده قرار گیرد.

    اچ‌آی‌وی

    خلاصه

    سفلیس یک بیماری عفونی مزمن است که توسط Treponema pallidum ایجاد می شود ، که عمدتاً از طریق تماس جنسی مستقیم پخش می شود. TP همچنین می تواند از طریق جفت به نسل بعدی منتقل شود ، که منجر به زایمان ، زایمان زودرس و نوزادان مبتلا به سیفلیس مادرزادی می شود. در عفونت طبیعی ، TP-IGM ابتدا قابل تشخیص است که با درمان مؤثر ناپدید می شود. TP-IGG را می توان در هنگام بروز IgM ، که ممکن است برای مدت زمان نسبتاً طولانی وجود داشته باشد ، تشخیص داد. تشخیص آنتی بادی TP برای پیشگیری از انتقال TP و درمان آنتی بادی TP از اهمیت زیادی برخوردار است.

     

    ویژگی:

    • بسیار حساس

    • نتیجه خواندن در 15 دقیقه

    • عملکرد آسان

    • قیمت مستقیم کارخانه

    • برای خواندن نتیجه به دستگاه اضافی احتیاج ندارید

     

    کیت تشخیص سریع HIV
    نتیجه آزمایش

    خواندن نتیجه

    آزمون معرف Wiz Biotech با معرف کنترل مقایسه می شود:

    نتیجه آزمون Wiz نتیجه آزمون معرفهای مرجع میزان تصادف مثبت:99.03 ٪ (95 ٪ CI94.70 ٪ 99.83 ~))

    میزان تصادف منفی:

    99.34 ٪ (95 ٪ CI98.07 ٪ 99.77 ~))

    میزان انطباق کل:

    99.28 ٪ (95 ٪ CI98.16 ٪ 99.72 ~))

    مثبت منفی مجموع
    مثبت 102 3 105
    منفی 1 450 451
    مجموع 103 453 556

    شما همچنین ممکن است دوست داشته باشید:

    مالاریا PF/تابه

    مالاریا PF/تست سریع طلای کلوئیدی

    مالاریا PF

    تست سریع مالاریا PF (طلای کلوئیدی)

    اچ‌آی‌وی

    کیت تشخیصی برای آنتی بادی به ویروس نقص ایمنی انسان طلای کلوئیدی HIV


  • قبلی:
  • بعدی: