کیت تشخیصی برای آنتیبادی علیه ترپونما پالیدوم کلوئیدی طلا
کیت تشخیصی برای آنتیبادی به ترپونما پالیدوم کلوئیدی طلا
اطلاعات تولید
شماره مدل | تی پی-ای بی | بسته بندی | ۲۵ تست/کیت، ۳۰ کیت/کارتن |
نام | کیت تشخیصی برای آنتیبادی به ترپونما پالیدوم کلوئیدی طلا | طبقهبندی ابزار | کلاس اول |
ویژگیها | حساسیت بالا، عملکرد آسان | گواهی | CE/ISO13485 |
دقت | > 99٪ | ماندگاری | دو سال |
روششناسی | طلای کلوئیدی | سرویس OEM/ODM | موجود است |
روش آزمایش
۱ | معرف را از کیسه فویل آلومینیومی خارج کنید، آن را روی یک میز صاف قرار دهید و علامتگذاری نمونه را به خوبی انجام دهید. |
۲ | در مورد نمونه سرم و پلاسما، ۲ قطره به چاهک اضافه کنید و سپس ۲ قطره از رقیقکننده نمونه را قطره قطره اضافه کنید. در مورد نمونه خون کامل، ۳ قطره به چاهک اضافه کنید و سپس ۲ قطره از رقیقکننده نمونه را قطره قطره اضافه کنید. |
۳ | نتیجه باید ظرف ۱۵ تا ۲۰ دقیقه تفسیر شود و نتیجه تشخیص پس از ۲۰ دقیقه نامعتبر است. |
توجه: برای جلوگیری از آلودگی متقاطع، هر نمونه باید با پیپت یکبار مصرف تمیز برداشته شود.
قصد استفاده
این کیت برای تشخیص کیفی آزمایشگاهی آنتیبادی علیه ترپونما پالیدوم در نمونه سرم/پلاسما/خون کامل انسان قابل استفاده است و برای تشخیص کمکی عفونت آنتیبادی ترپونما پالیدوم استفاده میشود. این کیت فقط نتایج تشخیص آنتیبادی ترپونما پالیدوم را ارائه میدهد و نتایج بهدستآمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی برای تجزیه و تحلیل استفاده شوند. فقط باید توسط متخصصان مراقبتهای بهداشتی استفاده شود.

خلاصه
سیفلیس یک بیماری عفونی مزمن است که توسط ترپونما پالیدوم ایجاد میشود و عمدتاً از طریق تماس جنسی مستقیم منتقل میشود. TP همچنین میتواند از طریق جفت به نسل بعدی منتقل شود که منجر به مردهزایی، زایمان زودرس و نوزادان مبتلا به سیفلیس مادرزادی میشود. در عفونت طبیعی، ابتدا TP-IgM قابل تشخیص است که با درمان مؤثر از بین میرود. TP-IgG را میتوان با وقوع IgM شناسایی کرد که ممکن است برای مدت نسبتاً طولانی وجود داشته باشد. تشخیص آنتیبادی TP برای جلوگیری از انتقال TP و درمان آنتیبادی TP از اهمیت زیادی برخوردار است.
ویژگی:
• حساسیت بالا
• خواندن نتیجه در ۱۵ دقیقه
• کارکرد آسان
• قیمت مستقیم کارخانه
• برای خواندن نتایج به دستگاه اضافی نیاز ندارید


خواندن نتیجه
آزمایش معرف WIZ BIOTECH با معرف کنترل مقایسه خواهد شد:
نتیجه آزمایش ویز | نتیجه آزمایش معرفهای مرجع | نرخ انطباق مثبت:۹۹.۰۳٪ (۹۵٪ CI۹۴.۷۰٪ ~ ۹۹.۸۳٪) نرخ انطباق منفی: ۹۹.۳۴٪ (۹۵٪ CI۹۸.۰۷٪ ~ ۹۹.۷۷٪) میزان انطباق کل: ۹۹.۲۸٪ (۹۵٪ CI۹۸.۱۶٪ ~ ۹۹.۷۲٪) | ||
مثبت | منفی | مجموع | ||
مثبت | ۱۰۲ | 3 | ۱۰۵ | |
منفی | 1 | ۴۵۰ | ۴۵۱ | |
مجموع | ۱۰۳ | ۴۵۳ | ۵۵۶ |
همچنین ممکن است دوست داشته باشید: