کیت تشخیصی(لاتکس)برای روتاویروس گروه A
فقط برای استفاده تشخیصی آزمایشگاهی (in vitro)
لطفاً قبل از استفاده، بروشور داخل بسته را با دقت مطالعه کرده و دستورالعمل‌ها را دقیقاً رعایت کنید. در صورت وجود هرگونه انحراف از دستورالعمل‌های موجود در بروشور، اعتبار نتایج سنجش تضمین نمی‌شود.

کاربرد مورد نظر
کیت تشخیصی (لاتکس) برای روتاویروس گروه A برای تشخیص کیفی آنتی‌ژن روتاویروس گروه A در نمونه‌های مدفوع انسان مناسب است. این آزمایش فقط برای استفاده متخصصان مراقبت‌های بهداشتی در نظر گرفته شده است. در عین حال، این آزمایش برای تشخیص بالینی اسهال نوزادان در بیماران مبتلا به عفونت روتاویروس گروه A استفاده می‌شود.

اندازه بسته
۱ کیت در هر جعبه، ۱۰ کیت در هر جعبه، ۲۵ کیت در هر جعبه، ۵۰ کیت در هر جعبه.

خلاصه
روتاویروس به عنوان یک ویروس طبقه‌بندی می‌شود.روتاویروسروتاویروس، گونه‌ای از ویروس‌های روده‌ای است که شکلی کروی با قطر حدود ۷۰ نانومتر دارد. روتاویروس حاوی ۱۱ قطعه RNA دو رشته‌ای است.روتاویروسبر اساس تفاوت‌های آنتی‌ژنی و ویژگی‌های ژنی، می‌توان آن را به هفت گروه (ag) تقسیم کرد. عفونت‌های انسانی روتاویروس‌های گروه A، گروه B و گروه C گزارش شده است. روتاویروس گروه A عامل مهم گاستروانتریت شدید در کودکان در سراسر جهان است.^[1-2].

روش سنجش
۱. چوب نمونه‌گیری را از ظرف نمونه مدفوع خارج کرده و در آن فرو کنید، سپس چوب نمونه‌گیری را سر جایش قرار دهید، محکم ببندید و خوب تکان دهید، این کار را ۳ بار تکرار کنید. یا با استفاده از چوب نمونه‌گیری حدود ۵۰ میلی‌گرم نمونه مدفوع بردارید و در لوله نمونه مدفوع حاوی نمونه رقیق شده قرار دهید و محکم ببندید.
۲. با استفاده از پیپت یکبار مصرف، نمونه مدفوع رقیق‌تر را از بیمار مبتلا به اسهال بگیرید، سپس ۳ قطره (حدود ۱۰۰ میکرولیتر) به لوله نمونه‌گیری مدفوع اضافه کنید و خوب تکان دهید، سپس آن را کنار بگذارید.
۳. کارت آزمون را از کیسه فویل بیرون بیاورید، آن را روی میز تراز قرار دهید و علامت بزنید.
۴. درپوش لوله نمونه را بردارید و دو قطره اول نمونه رقیق شده را دور بریزید، ۳ قطره (حدود ۱۰۰ میکرولیتر) از نمونه رقیق شده بدون حباب را به صورت عمودی و به آرامی به داخل محفظه نمونه کارت حاوی دیسپت اضافه کنید، زمان گیری را شروع کنید.
۵. نتیجه باید ظرف ۱۰ تا ۱۵ دقیقه خوانده شود و پس از ۱۵ دقیقه نامعتبر است.