کیت تشخیصی(لاتکس)برای روتاویروس گروه A و آدنوویروس
فقط برای استفاده تشخیصی آزمایشگاهی
لطفاً قبل از استفاده این بروشور بسته را به دقت بخوانید و دستورالعمل ها را به شدت دنبال کنید. در صورت وجود هرگونه انحراف از دستورالعمل‌های موجود در این بسته، نمی‌توان مطمئن بودن نتایج سنجش را تضمین کرد.

استفاده مورد نظر
کیت تشخیصی (LATEX) برای روتاویروس گروه A و آدنوویروس برای تشخیص کیفی روتاویروس گروه A و آنتی ژن آدنوویروس در نمونه های مدفوع انسان مناسب است. این تست فقط برای استفاده حرفه ای در مراقبت های بهداشتی در نظر گرفته شده است. در عین حال، این تست برای تشخیص بالینی اسهال نوزادی در بیماران مبتلا به روتاویروس گروه A استفاده می شود.روتاویروسو عفونت آدنوویروس

اندازه بسته بندی
1 کیت / جعبه، 10 کیت / جعبه، کیت 25، / جعبه، کیت 50 / جعبه

خلاصه
روتا ویروس به عنوان یک طبقه بندی می شودروتاویروسجنس ویروس خارجی که شکل کروی با قطر حدود 70 نانومتر دارد. روتاویروس حاوی 11 بخش RNA دو رشته ای است. روتاویروس بر اساس تفاوت های آنتی ژنی و ویژگی های ژنی می تواند هفت گروه (ag) باشد. عفونت های انسانی روتاویروس گروه A، گروه B و C گزارش شده است روتاویروس گروه A عامل مهم گاستروانتریت شدید در کودکان در سراسر جهان است.^[1-2]. آدنوویروس های انسانی (HAdVs) دارای 51 سروتیپ هستند که بر اساس ایمونولوژی و بیوشیمی می توانند 6 زیرگروه (A~F) باشند.^[3]. آدنوویروس‌ها می‌توانند دستگاه تنفسی، روده‌ای، چشم، مثانه و کبد را آلوده کرده و باعث گسترش اپیدمی شوند. افرادی که ایمنی طبیعی دارند معمولاً آنتی بادی تولید می کنند و خود را درمان می کنند. برای بیماران یا کودکانی که ایمنی آنها سرکوب شده است، عفونت آدنوویروس می تواند کشنده باشد.

روش سنجش
1. چوب نمونه برداری را که داخل نمونه مدفوع قرار داده اید بیرون بیاورید، سپس چوب نمونه برداری را به عقب برگردانید، محکم پیچ کنید و خوب تکان دهید، عمل را 3 بار تکرار کنید. یا با استفاده از چوب نمونه برداری حدود 50 میلی گرم نمونه مدفوع را برداشته و در یک لوله نمونه مدفوع حاوی رقت نمونه قرار داده و محکم پیچ کنید.
2. از نمونه پیپت یکبار مصرف استفاده کنید، نمونه مدفوع نازک‌تر را از بیمار اسهالی بگیرید، سپس 3 قطره (حدود 100 واحد) به لوله نمونه‌برداری مدفوع اضافه کنید و خوب تکان دهید، کنار بگذارید.
3. کارت تست را از کیسه فویل بیرون بیاورید و روی میز تراز بگذارید و علامت بزنید.
4. درپوش را از لوله نمونه بردارید و دو قطره اول نمونه رقیق شده را دور بیندازید، 3 قطره (حدود 100uL) نمونه بدون حباب رقیق شده را به صورت عمودی اضافه کنید و به آرامی داخل چاه نمونه کارت با دیسپت ارائه شده، شروع به زمان بندی کنید.
5. نتیجه باید در 10-15 دقیقه خوانده شود و بعد از 15 دقیقه نامعتبر است.