کیت تشخیصی(لاتکس)برای آنتی ژن هلیکوباکتر پیلوری
فقط برای استفاده تشخیصی آزمایشگاهی (in vitro)
لطفاً قبل از استفاده، بروشور داخل بسته را با دقت مطالعه کرده و دستورالعمل‌ها را دقیقاً رعایت کنید. در صورت وجود هرگونه انحراف از دستورالعمل‌های موجود در بروشور، اعتبار نتایج سنجش تضمین نمی‌شود.

کاربرد مورد نظر
کیت تشخیصی (لاتکس) برای آنتی‌ژن هلیکوباکتر پیلوری، برای تشخیص وجود آنتی‌ژن هلیکوباکتر پیلوری در نمونه‌های مدفوع انسان مناسب است. این آزمایش فقط برای استفاده متخصصان مراقبت‌های بهداشتی در نظر گرفته شده است. در عین حال، این آزمایش برای تشخیص بالینی اسهال نوزادان در بیماران مبتلا به عفونت هلیکوباکتر پیلوری نیز استفاده می‌شود.

اندازه بسته
۱ کیت در هر جعبه، ۱۰ کیت در هر جعبه، ۲۵ کیت در هر جعبه، ۵۰ کیت در هر جعبه.

خلاصه
عفونت هلیکوباکتر پیلوری و گاستریت مزمن، زخم معده، آدنوکارسینوم معده، لنفوم مرتبط با مخاط معده ارتباط نزدیکی با هم دارند، به طوری که در گاستریت، زخم معده، زخم اثنی عشر و سرطان معده، میزان عفونت هلیکوباکتر پیلوری در بیماران حدود 90٪ است. سازمان بهداشت جهانی، هلیکوباکتر پیلوری را به عنوان اولین نوع سرطان‌زا فهرست کرده است و به وضوح یک عامل خطر برای سرطان معده است. تشخیص هلیکوباکتر پیلوری وسیله مهم تشخیص عفونت هلیکوباکتر پیلوری است.^[1]این کیت یک تشخیص کیفی ساده و شهودی است که هلیکوباکتر پیلوری را در مدفوع انسان تشخیص می‌دهد و دارای حساسیت تشخیص بالا و اختصاصیت قوی است. نتایج را می‌توان در ۱۵ دقیقه بر اساس اختصاصیت بالای اصل واکنش ساندویچ آنتی‌بادی دوگانه و تکنیک آنالیز ایمونوکروماتوگرافی امولسیونی به دست آورد.

روش سنجش
۱. چوب نمونه‌گیری را از ظرف نمونه مدفوع خارج کرده و در آن فرو کنید، سپس چوب نمونه‌گیری را سر جایش قرار دهید، محکم ببندید و خوب تکان دهید، این کار را ۳ بار تکرار کنید. یا با استفاده از چوب نمونه‌گیری حدود ۵۰ میلی‌گرم نمونه مدفوع بردارید و در لوله نمونه مدفوع حاوی نمونه رقیق شده قرار دهید و محکم ببندید.
۲. با استفاده از پیپت یکبار مصرف، نمونه مدفوع رقیق‌تر را از بیمار مبتلا به اسهال بگیرید، سپس ۳ قطره (حدود ۱۰۰ میکرولیتر) به لوله نمونه‌گیری مدفوع اضافه کنید و خوب تکان دهید، سپس آن را کنار بگذارید.
۳. کارت آزمون را از کیسه فویل بیرون بیاورید، آن را روی میز تراز قرار دهید و علامت بزنید.
۴. درپوش لوله نمونه را بردارید و دو قطره اول نمونه رقیق شده را دور بریزید، ۳ قطره (حدود ۱۰۰ میکرولیتر) از نمونه رقیق شده بدون حباب را به صورت عمودی و به آرامی به داخل محفظه نمونه کارت حاوی دیسپت اضافه کنید، زمان گیری را شروع کنید.
۵. نتیجه باید ظرف ۱۰ تا ۱۵ دقیقه خوانده شود و پس از ۱۵ دقیقه نامعتبر است.