کیت تشخیصی (طلای کلوئیدی) برای آنتی بادی IgM به انسانانتروویروس ۷۱
فقط برای استفاده تشخیصی آزمایشگاهی (in vitro)
لطفاً قبل از استفاده، بروشور داخل بسته را با دقت مطالعه کرده و دستورالعمل‌ها را دقیقاً رعایت کنید. در صورت وجود هرگونه انحراف از دستورالعمل‌های موجود در بروشور، اعتبار نتایج سنجش تضمین نمی‌شود.

کاربرد مورد نظر
کیت تشخیصی (طلای کلوئیدی) برای آنتی بادی IgM به انسانانتروویروس ۷۱یک روش ایمونوکروماتوگرافی با طلای کلوئیدی برای تعیین کیفی آنتی‌بادی IgM علیه انتروویروس انسانی ۷۱ (EV71-IgM) در خون کامل، سرم یا پلاسمای انسان است. این آزمایش یک معرف غربالگری است. تمام نمونه‌های مثبت باید با روش‌های دیگر تأیید شوند. این آزمایش فقط برای استفاده متخصصان مراقبت‌های بهداشتی در نظر گرفته شده است.

اندازه بسته
۱ کیت در هر جعبه، ۱۰ کیت در هر جعبه، ۲۵ کیت در هر جعبه، ۵۰ کیت در هر جعبه

خلاصه
EV71 یکی از عوامل بیماری‌زای اصلی بیماری دست، پا و دهان (HFMD) است که می‌تواند باعث میوکاردیت، آنسفالیت، بیماری حاد تنفسی و سایر بیماری‌ها به جز HFMD شود. این کیت یک آزمایش کیفی بصری و ساده است که EV71-IgM را در خون کامل، سرم یا پلاسمای انسان تشخیص می‌دهد. این کیت تشخیصی مبتنی بر ایمونوکروماتوگرافی است و می‌تواند ظرف ۱۵ دقیقه نتیجه را ارائه دهد.

ابزار قابل اجرا
به جز بازرسی چشمی، این کیت را می‌توان با دستگاه آنالیزور ایمنی مداوم WIZ-A202 شرکت Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd نیز تطبیق داد.

روش سنجش
روش آزمایش WIZ-A202 به دستورالعمل دستگاه آنالیز ایمنی پیوسته مراجعه کنید. روش آزمایش بصری به شرح زیر است:
۱. کارت آزمون را از کیسه فویل بیرون بیاورید، آن را روی میز تراز قرار دهید و علامت بزنید.
۲. ۱۰ میکرولیتر نمونه سرم یا پلاسما یا ۲۰ میکرولیتر نمونه خون کامل را به چاهک کارت حاوی دیسپت اضافه کنید، سپس ۱۰۰ میکرولیتر (حدود ۲-۳ قطره) رقیق‌کننده نمونه اضافه کنید؛ زمان‌گیری را شروع کنید
۳. حداقل ۱۰ تا ۱۵ دقیقه صبر کنید و نتیجه را بخوانید، نتیجه پس از ۱۵ دقیقه نامعتبر است.