کیت تشخیص انسولین برای مدیریت دیابت
کیت تشخیصی انسولین
روش‌شناسی: سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
اطلاعات تولید
| شماره مدل | ورود | بسته بندی | ۲۵ تست/کیت، ۳۰ کیت/کارتن |
| نام | کیت تشخیصی انسولین | طبقه‌بندی ابزار | کلاس دوم |
| ویژگی‌ها | حساسیت بالا، عملکرد آسان | گواهی | CE/ISO13485 |
| دقت | > 99٪ | ماندگاری | دو سال |
| روش‌شناسی | سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | موجود است |
برتری
زمان آزمایش: 10-15 دقیقه
ذخیره سازی: 2-30℃ / 36-86℉
روش‌شناسی: سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
کاربرد مورد نظر
این کیت برای تعیین کمی سطح انسولین (INS) در نمونه‌های سرم/پلاسما/خون کامل انسانی به صورت آزمایشگاهی (in vitro) جهت ارزیابی عملکرد سلول‌های بتای جزایر پانکراس مناسب است. این کیت فقط نتایج آزمایش انسولین (INS) را ارائه می‌دهد و نتیجه به‌دست‌آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی تجزیه و تحلیل شود.
ویژگی:
• حساسیت بالا
• خواندن نتیجه در ۱۵ دقیقه
• کارکرد آسان
• دقت بالا
روش آزمایش
| ۱ | قبل از استفاده از معرف، بروشور داخل بسته را به دقت مطالعه کرده و با مراحل کار آشنا شوید. |
| 2 | حالت تست استاندارد دستگاه آنالیز ایمنی قابل حمل WIZ-A101 را انتخاب کنید |
| 3 | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کنید و دستگاه تست را بیرون بیاورید. |
| 4 | دستگاه تست را به صورت افقی در شیار دستگاه آنالیز ایمنی قرار دهید. |
| 5 | در صفحه اصلی رابط کاربری آنالیزور ایمنی، برای ورود به رابط تست، روی «استاندارد» کلیک کنید. |
| 6 | برای اسکن کد QR در قسمت داخلی کیت، روی «اسکن کنترل کیفیت» کلیک کنید؛ پارامترهای مربوط به کیت را در دستگاه وارد کرده و نوع نمونه را انتخاب کنید. توجه: هر شماره بچ کیت باید یک بار اسکن شود. اگر شماره بچ اسکن شده است، از این مرحله صرف نظر کنید. |
| 7 | سازگاری «نام محصول»، «شماره دسته» و غیره را در رابط تست با اطلاعات روی برچسب کیت بررسی کنید. |
| 8 | بر اساس اطلاعات دقیق، رقیق‌کننده نمونه را بردارید، 10 میکرولیتر سرم/پلاسما/نمونه خون کامل اضافه کنید و کاملاً مخلوط کنید. |
| 9 | 80 میکرولیتر از محلول کاملاً مخلوط شده فوق را به چاهک دستگاه آزمایش اضافه کنید. |
| 10 | پس از تکمیل افزودن نمونه، روی «زمان‌بندی» کلیک کنید و زمان آزمایش باقیمانده به طور خودکار در رابط نمایش داده می‌شود. |
| 11 | آنالایزر ایمنی به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را پس از رسیدن زمان آزمایش انجام می‌دهد. |
| 12 | پس از اتمام آزمایش توسط دستگاه آنالیز ایمنی، نتیجه آزمایش در رابط کاربری نمایش داده می‌شود یا می‌توان آن را از طریق «سابقه» در صفحه اصلی رابط کاربری مشاهده کرد. |
توجه: برای جلوگیری از آلودگی متقاطع، هر نمونه باید با پیپت یکبار مصرف تمیز برداشته شود.
عملکرد بالینی
عملکرد ارزیابی بالینی این محصول با جمع‌آوری ۱۷۳ نمونه بالینی ارزیابی شد. نتایج آزمایش‌ها با استفاده از کیت‌های مربوطه از روش الکتروکمی‌لومینسانس موجود در بازار به عنوان معرف‌های مرجع مقایسه شدند و قابلیت مقایسه آنها با رگرسیون خطی بررسی شد و ضرایب همبستگی دو آزمایش به ترتیب y = 0.987x+4.401 و R = 0.9874 به دست آمد.
