کیت تشخیصی انسولین مدیریت دیابت
کیت تشخیصی برای انسولین
روش شناسی: روش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
اطلاعات تولیدی
| شماره مدل | ضخامت | بسته بندی | 25 تست/ کیت ، 30kits/ ctn |
| نام | کیت تشخیصی برای انسولین | طبقه بندی ابزار | کلاس دوم |
| ویژگی | حساسیت بالا ، opeation آسان | گواهی | CE/ ISO13485 |
| دقت | > 99 ٪ | ماندگاری | دو سال |
| روش شناسی | روش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | قابل حمل |
برتری
زمان تست: 10-15 دقیقه
ذخیره سازی: 2-30 ℃/36-86
روش شناسی: روش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
استفاده در نظر گرفته شده
این کیت برای تعیین کمی در شرایط آزمایشگاهی سطح انسولین (INS) در نمونه های خون سرم/پلاسما/کامل خون برای ارزیابی عملکرد سلول β پانکراس-مگر پانکراس مناسب است. این کیت فقط نتایج آزمایش انسولین (INS) را ارائه می دهد ، و نتیجه به دست آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی مورد تجزیه و تحلیل قرار گیرد. نتیجه باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی مورد تجزیه و تحلیل قرار گیرد.
ویژگی:
• بسیار حساس
• نتیجه خواندن در 15 دقیقه
• عملکرد آسان
• دقت بالا
روش آزمایش
| 1 | قبل از استفاده از معرف ، درج بسته را با دقت بخوانید و خود را با روشهای عملیاتی آشنا کنید. |
| 2 | حالت تست استاندارد آنالایزر ایمنی قابل حمل Wiz-A101 را انتخاب کنید |
| 3 | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کرده و دستگاه تست را بیرون بیاورید. |
| 4 | به صورت افقی دستگاه تست را در شکاف آنالایزر ایمنی قرار دهید. |
| 5 | در صفحه اصلی رابط کاربری آنالایزر ایمنی ، روی "استاندارد" کلیک کنید تا رابط تست وارد شوید. |
| 6 | برای اسکن کد QR در قسمت داخلی کیت ، روی "QC Scan" کلیک کنید. پارامترهای مربوط به کیت ورودی به ابزار و نوع نمونه را انتخاب کنید. توجه: هر تعداد دسته ای از کیت باید یک بار اسکن شود. اگر شماره دسته ای اسکن شده است ، پس از این مرحله پرش کنید. |
| 7 | قوام "نام محصول" ، "شماره دسته" و غیره را در رابط تست با اطلاعات مربوط به برچسب کیت بررسی کنید. |
| 8 | با اطلاعات مداوم ، از رقیق کننده نمونه بیرون بیاورید ، نمونه سرم/پلاسما/کل خون را 10μL اضافه کرده و آنها را کاملاً مخلوط کنید. |
| 9 | محلول کاملاً مخلوط 80 میکرولیتر را به چاه دستگاه تست اضافه کنید. |
| 10 | پس از افزودن نمونه کامل ، روی "زمان بندی" کلیک کنید و زمان تست باقی مانده به طور خودکار در رابط نمایش داده می شود. |
| 11 | آنالایزر ایمنی هنگام رسیدن به زمان آزمون ، به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را انجام می دهد. |
| 12 | پس از اتمام آزمایش توسط Analyzer Analyzer ، نتیجه آزمایش در رابط آزمون نمایش داده می شود یا می توان از طریق "تاریخ" در صفحه اصلی رابط کاربری مشاهده کرد. |
توجه: برای جلوگیری از آلودگی متقاطع ، هر نمونه باید توسط پیپت یکبار مصرف تمیز شود.
عملکرد بالینی
عملکرد ارزیابی بالینی این محصول با جمع آوری 173 نمونه بالینی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آزمایشات با استفاده از کیت های مربوطه از روش الکتروشیمیلومینسانس به بازاریابی به عنوان معرفهای مرجع مقایسه شد و مقایسه آنها به ترتیب با رگرسیون خطی مورد بررسی قرار گرفت و ضرایب همبستگی این دو آزمایش به ترتیب Y = 0.987x+4.401 و R = 0.9874 بود.
