شرکت ما از بدو تأسیس، پیوسته کیفیت خوب محصول را به عنوان عامل حیات سازمان در نظر گرفته، دائماً فناوری تولید را بهبود بخشیده، کیفیت بالای محصولات را تقویت کرده و به طور مداوم مدیریت کیفیت کلی شرکت را مطابق با تمام استانداردهای ملی ISO 9001: 2000 برای کیت تست سریع تیفوئید Igg/Igm چین تقویت کرده است. صمیمانه امیدواریم که روابط تجاری بلندمدتی با شما ایجاد کنیم و تمام تلاش خود را برای رفع نیازهای شما انجام خواهیم داد.
شرکت ما از بدو تأسیس، پیوسته کیفیت محصول را به عنوان عامل حیات سازمان در نظر گرفته، دائماً فناوری تولید را بهبود بخشیده، کیفیت محصولات را تقویت کرده و به طور مداوم مدیریت کیفیت جامع شرکت را مطابق با تمام استانداردهای ملی ISO 9001:2000 تقویت کرده است.کاست تست Typhoid Igg Igm چین, آزمایش سریع بالینیراه حل ما گواهینامه ملی مهارت را گذرانده و در صنعت کلیدی ما به خوبی مورد استقبال قرار گرفته است. تیم مهندسی متخصص ما اغلب آماده ارائه مشاوره و بازخورد به شما خواهد بود. ما همچنین توانسته‌ایم نمونه‌های رایگانی را برای رفع نیازهای شما ارائه دهیم. تمام تلاش‌ها برای ارائه بهترین خدمات و راه حل‌ها به شما انجام خواهد شد. هر کسی که به دنبال کسب و کار و راه حل‌های ما است، لطفاً با ارسال ایمیل یا تماس با ما، با ما صحبت کند. برای آشنایی با محصولات و کسب و کار ما، می‌توانید به کارخانه ما بیایید و اطلاعات بیشتری کسب کنید. ما همیشه از مهمانان از سراسر جهان در شرکت خود استقبال می‌کنیم. یا با ما ارتباط تجاری برقرار کنید. شما واقعاً می‌توانید برای کسب و کارهای کوچک با ما تماس بگیرید و ما معتقدیم که بهترین تجربه تجاری را با همه بازرگانان خود به اشتراک خواهیم گذاشت.
کیت تشخیصی برایهورمون تحریک کننده تیروئیدسنجش ایمونوکروماتوگرافی)
فقط برای استفاده تشخیصی آزمایشگاهی (in vitro)
لطفاً قبل از استفاده، بروشور داخل بسته را با دقت مطالعه کرده و دستورالعمل‌ها را دقیقاً رعایت کنید. در صورت وجود هرگونه انحراف از دستورالعمل‌های موجود در بروشور، اعتبار نتایج سنجش تضمین نمی‌شود.

کاربرد مورد نظر
کیت تشخیصی هورمون محرک تیروئید (سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس) یک سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس برای تشخیص کمی هورمون محرک تیروئید (TSH) در سرم یا پلاسمای انسان است که عمدتاً در ارزیابی عملکرد هیپوفیز-تیروئید استفاده می‌شود. تمام نمونه‌های مثبت باید با روش‌های دیگر تأیید شوند. این آزمایش فقط برای استفاده متخصصان مراقبت‌های بهداشتی در نظر گرفته شده است.

خلاصه
وظایف اصلی TSH: ۱، ترویج آزادسازی هورمون‌های تیروئید، ۲، ترویج سنتز T4، T3، از جمله تقویت فعالیت پمپ ید، افزایش فعالیت پراکسیداز، ترویج سنتز گلوبولین تیروئید و یدید تیروزین

اصل رویه
غشای دستگاه آزمایش با آنتی‌بادی ضد TSH در ناحیه تست و آنتی‌بادی IgG ضد خرگوش بز در ناحیه کنترل پوشانده شده است. پدهای برچسب‌دار از قبل با آنتی‌بادی ضد TSH نشاندار شده با فلورسانس و IgG خرگوش پوشانده شده‌اند. هنگام آزمایش نمونه مثبت، آنتی‌ژن TSH در نمونه با آنتی‌بادی ضد TSH نشاندار شده با فلورسانس ترکیب شده و مخلوط ایمنی تشکیل می‌دهند. تحت عمل ایمونوکروماتوگرافی، جریان کمپلکس در جهت کاغذ جاذب، هنگامی که کمپلکس از ناحیه تست عبور می‌کند، با آنتی‌بادی پوششی ضد TSH ترکیب شده و کمپلکس جدیدی تشکیل می‌دهد. سطح TSH با سیگنال فلورسانس همبستگی مثبت دارد و غلظت TSH در نمونه را می‌توان با روش ایمونواسی فلورسانس تشخیص داد.

معرف‌ها و مواد ارائه شده

اجزای بسته ۲۵T
کارت تست به صورت جداگانه فویل شده با یک ماده خشک کن 25T
رقیق‌کننده‌های نمونه
.داخل بسته

مواد مورد نیاز اما ارائه نشده
ظرف جمع‌آوری نمونه، تایمر

جمع‌آوری و نگهداری نمونه
۱. نمونه‌های آزمایش‌شده می‌توانند سرم، پلاسمای حاوی هپارین ضدانعقاد یا پلاسمای حاوی EDTA ضدانعقاد باشند.
۲. طبق تکنیک‌های استاندارد، نمونه را جمع‌آوری کنید. نمونه سرم یا پلاسما را می‌توان به مدت ۷ روز در یخچال با دمای ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد و به مدت ۶ ماه در دمای زیر ۱۵- درجه سانتیگراد نگهداری کرد.
۳. تمام نمونه‌ها از چرخه‌های انجماد-ذوب اجتناب کنند.

روش سنجش
روش آزمایش دستگاه به دفترچه راهنمای ایمونوآنالایزر مراجعه کنید. روش آزمایش معرف به شرح زیر است

۱. تمام واکنشگرها و نمونه‌ها را تا دمای اتاق کنار بگذارید.
۲. دستگاه آنالیزور ایمنی قابل حمل (WIZ-A101) را باز کنید، رمز عبور حساب کاربری را طبق روش عملکرد دستگاه وارد کنید و وارد رابط تشخیص شوید.
۳. کد شناسایی را برای تأیید مورد آزمایش اسکن کنید.
۴. کارت آزمایش را از کیسه فویل بیرون بیاورید.
۵. کارت آزمون را داخل شیار کارت قرار دهید، کد QR را اسکن کنید و مورد آزمون را تعیین کنید.
6. 20 میکرولیتر نمونه سرم یا پلاسما را به رقیق کننده نمونه اضافه کرده و خوب مخلوط کنید.
7. 80 میکرولیتر محلول نمونه را به خوبی از کارت نمونه برداری کنید.
۸. روی دکمه «آزمون استاندارد» کلیک کنید، پس از ۱۵ دقیقه، دستگاه به طور خودکار کارت آزمون را تشخیص می‌دهد، می‌تواند نتایج را از صفحه نمایش دستگاه بخواند و نتایج آزمون را ضبط/چاپ کند.
۹. به دستورالعمل دستگاه آنالیز ایمنی قابل حمل (WIZ-A101) مراجعه کنید.

نتایج آزمایش و تفسیر آن
داده‌های فوق نتیجه آزمایش معرف TSH است و پیشنهاد می‌شود که هر آزمایشگاه باید طیف وسیعی از مقادیر تشخیص TSH مناسب برای جمعیت این منطقه را تعیین کند. نتایج فوق فقط برای مرجع هستند.
نتایج این روش فقط برای محدوده‌های مرجع تعیین‌شده در این روش قابل اجرا است و هیچ مقایسه مستقیمی با سایر روش‌ها ندارد.
عوامل دیگری نیز می‌توانند باعث ایجاد خطا در نتایج تشخیص شوند، از جمله دلایل فنی، خطاهای عملیاتی و سایر عوامل نمونه.

نگهداری و پایداری
۱. کیت تا ۱۸ ماه پس از تاریخ تولید قابل استفاده است. کیت‌های استفاده نشده را در دمای ۲ تا ۳۰ درجه سانتیگراد نگهداری کنید. فریز نکنید. پس از تاریخ انقضا استفاده نکنید.
۲. تا زمانی که برای انجام آزمایش آماده نشده‌اید، کیسه‌ی بسته‌بندی‌شده را باز نکنید و پیشنهاد می‌شود آزمایش یکبار مصرف در محیط مورد نیاز (دمای ۲-۳۵ درجه سانتی‌گراد، رطوبت ۴۰-۹۰٪) و در اسرع وقت و ظرف ۶۰ دقیقه انجام شود.
3. رقیق کننده نمونه بلافاصله پس از باز شدن استفاده می شود.

هشدارها و اقدامات احتیاطی
کیت باید آب‌بندی شده و در برابر رطوبت محافظت شود.
تمام نمونه‌های مثبت باید با روش‌های دیگر تأیید شوند.
تمام نمونه‌ها باید به عنوان آلاینده بالقوه در نظر گرفته شوند.
از معرف تاریخ گذشته استفاده نکنید.
معرف‌ها را بین کیت‌هایی با شماره سریال متفاوت، با هم عوض نکنید.
از کارت‌های تست و هرگونه لوازم جانبی یکبار مصرف دوباره استفاده نکنید.
عملکرد نادرست، نمونه بیش از حد یا کم می‌تواند منجر به انحراف در نتایج شود.

Lتقلید
همانند هر سنجشی که از آنتی‌بادی‌های موشی استفاده می‌کند، احتمال تداخل آنتی‌بادی‌های ضد موش انسانی (HAMA) در نمونه وجود دارد. نمونه‌های بیمارانی که برای تشخیص یا درمان، آنتی‌بادی‌های مونوکلونال دریافت کرده‌اند، ممکن است حاوی HAMA باشند. چنین نمونه‌هایی ممکن است باعث نتایج مثبت کاذب یا منفی کاذب شوند.
این نتیجه آزمایش فقط برای مرجع بالینی است و نباید به عنوان تنها مبنای تشخیص و درمان بالینی در نظر گرفته شود. مدیریت بالینی بیمار باید با در نظر گرفتن علائم، سابقه پزشکی، سایر معاینات آزمایشگاهی، پاسخ به درمان، اپیدمیولوژی و سایر اطلاعات، به طور جامع بررسی شود.
این معرف فقط برای آزمایش‌های سرم و پلاسما استفاده می‌شود. ممکن است در صورت استفاده برای نمونه‌های دیگر مانند بزاق و ادرار و غیره، نتیجه دقیقی حاصل نشود.

ویژگی‌های عملکرد

منابع
1. هانسن جی اچ و همکاران. تداخل HAMA با ایمونواسی‌های مبتنی بر آنتی‌بادی مونوکلونال موشی [J]. مجله Clin Immunoassay، 1993، 16: 294-299.
2. لوینسون اس.اس. ماهیت آنتی‌بادی‌های هتروفیل و نقش آنها در تداخل ایمونواسی [J]. مجله Clin Immunoassay، 1992، 15: 108-114.

کلید نمادهای استفاده شده:

	دستگاه پزشکی تشخیصی آزمایشگاهی
	تولیدکننده
	در دمای ۲ تا ۳۰ درجه سانتیگراد نگهداری شود
	تاریخ انقضا
	استفاده مجدد نکنید
	احتیاط
	دستورالعمل استفاده را مطالعه کنید

شرکت زیست‌فناوری شیامن ویز، با مسئولیت محدود
آدرس: طبقه ۳-۴، ساختمان شماره ۱۶، کارگاه زیست پزشکی، جاده غربی ونگجیائو ۲۰۳۰، منطقه هایکانگ، ۳۶۱۰۲۶، شیامن، چین
تلفن: +86-592-6808278
فکس: +86-592-6808279