کیت آزمایش خون کمی IgE کل FIA
اطلاعات تولید
| شماره مدل | IgE کل | بسته بندی | ۲۵ تست/کیت، ۳۰ کیت/کارتن |
| نام | کیت تشخیصی برای IgE تام | طبقه‌بندی ابزار | کلاس دوم |
| ویژگی‌ها | حساسیت بالا، عملکرد آسان | گواهی | CE/ISO13485 |
| دقت | > 99٪ | ماندگاری | دو سال |
| روش‌شناسی | سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | موجود است |
خلاصه
ایمونوگلوبولین E (IgE) کمترین فراوانی آنتی‌بادی در سرم را دارد. غلظت IgE در سرم با سن مرتبط است و کمترین مقدار آن در بدو تولد اندازه‌گیری می‌شود. به طور کلی، سطح IgE در بزرگسالان تا سن ۵ تا ۷ سالگی به دست می‌آید. بین سنین ۱۰ تا ۱۴ سال، سطح IgE ممکن است بالاتر از بزرگسالان باشد. پس از ۷۰ سالگی، سطح IgE ممکن است کمی کاهش یابد و کمتر از سطوح مشاهده شده در بزرگسالان زیر ۴۰ سال باشد.
با این حال، سطح طبیعی IgE نمی‌تواند بیماری‌های آلرژیک را رد کند. بنابراین، در تشخیص افتراقی بیماری‌های آلرژیک و غیرآلرژیک، تشخیص کمی سطح IgE سرم انسان تنها زمانی اهمیت عملی دارد که در ترکیب با سایر آزمایش‌های بالینی استفاده شود.
ویژگی:
• حساسیت بالا
• خواندن نتیجه در ۱۵ دقیقه
• کارکرد آسان
• قیمت مستقیم کارخانه
• برای خواندن نتایج به دستگاه نیاز است
کاربرد مورد نظر
این کیت برای تشخیص کمی ایمونوگلوبولین E تام (T-IgE) در نمونه‌های سرم/پلاسما/خون کامل انسان به صورت آزمایشگاهی (in vitro) قابل استفاده است و برای بیماری‌های آلرژیک استفاده می‌شود. این کیت فقط نتیجه آزمایش ایمونوگلوبولین E تام (T-IgE) را ارائه می‌دهد. نتیجه به دست آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی تجزیه و تحلیل شود. فقط باید توسط متخصصان مراقبت‌های بهداشتی استفاده شود.s.
روش آزمایش
| ۱ | استفاده از دستگاه آنالیز ایمنی قابل حمل |
| ۲ | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کنید و دستگاه تست را بیرون بیاورید. |
| ۳ | دستگاه تست را به صورت افقی در شیار دستگاه آنالیز ایمنی قرار دهید. |
| ۴ | در صفحه اصلی رابط کاربری آنالیزور ایمنی، برای ورود به رابط تست، روی «استاندارد» کلیک کنید. |
| ۵ | برای اسکن کد QR در قسمت داخلی کیت، روی «اسکن کنترل کیفیت» کلیک کنید؛ پارامترهای مربوط به کیت را در دستگاه وارد کنید و نوع نمونه را انتخاب کنید. توجه: هر شماره سری ساخت کیت باید یک بار اسکن شود. اگر شماره سری ساخت اسکن شده باشد، از این مرحله بگذرید. |
| ۶ | سازگاری «نام محصول»، «شماره دسته» و غیره را در رابط تست با اطلاعات روی برچسب کیت بررسی کنید. |
| ۷ | در صورت وجود اطلاعات ثابت، شروع به اضافه کردن نمونه کنید:مرحله ۱:رقیق‌کننده‌های نمونه را بردارید، ۸۰ میکرولیتر سرم/پلاسما/نمونه خون کامل اضافه کنید و خوب مخلوط کنید مرحله 2: 80 میکرولیتر از محلول مخلوط فوق را به سوراخ نمونه دستگاه آزمایش اضافه کنید. مرحله ۳:پس از تکمیل افزودن نمونه، روی «زمان‌بندی» کلیک کنید و زمان آزمایش باقیمانده به طور خودکار در رابط نمایش داده می‌شود. |
| ۸ | پس از تکمیل افزودن نمونه، روی «زمان‌بندی» کلیک کنید و زمان آزمایش باقیمانده به طور خودکار روی رابط نمایش داده می‌شود. |
| ۹ | آنالایزر ایمنی به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را پس از رسیدن زمان آزمایش انجام می‌دهد. |
| 10 | پس از اتمام آزمایش توسط دستگاه آنالیز ایمنی، نتیجه آزمایش در رابط کاربری نمایش داده می‌شود یا می‌توان آن را از طریق «سابقه» در صفحه اصلی رابط کاربری مشاهده کرد. |
کارخانه
نمایشگاه
