تمام کاری که ما انجام می دهیم همیشه با اصل خود مرتبط است "اولین مشتری، به اول اعتماد داشته باشید، وقف بسته بندی وعده های غذایی و حفاظت از محیط زیست برای قیمت عمده فروشی 2019 چینتست بارداری Midstream 6.0mmماندگاری 24 ماه، ما دانش محصولات حرفه ای و تجربه غنی در زمینه تولید داریم. ما به طور کلی تصور می کنیم موفقیت شما کسب و کار ما است!
تمام کاری که ما انجام می‌دهیم این است که همیشه با اصول خود مرتبط است. «اول مشتری، به اولی اعتماد داشته باشد، به بسته‌بندی وعده‌های غذایی و حفاظت از محیط زیست اختصاص دهد.سطح حساسیت تست بارداری چین 25 Miu, تست بارداری Midstream 6.0mm، تجهیزات پیشرفته ما، مدیریت کیفیت عالی، توانایی تحقیق و توسعه قیمت ما را کاهش می دهد. قیمتی که ما ارائه می دهیم ممکن است پایین ترین نباشد، اما ما تضمین می کنیم که کاملا رقابتی است! برای روابط تجاری آینده و موفقیت متقابل بلافاصله با ما تماس بگیرید!
کیت تشخیصی برایهورمون لوتئینه کنندهسنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس)
فقط برای استفاده تشخیصی آزمایشگاهی
لطفاً قبل از استفاده این بروشور بسته را به دقت بخوانید و دستورالعمل ها را به شدت دنبال کنید. در صورت وجود هرگونه انحراف از دستورالعمل‌های موجود در این بسته، نمی‌توان مطمئن بودن نتایج سنجش را تضمین کرد.

استفاده مورد نظر
کیت تشخیصی برای هورمون لوتئینیزه کننده (آزمایش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس) یک روش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس برای تشخیص کمی هورمون لوتئین کننده (LH) در سرم یا پلاسمای انسانی است که عمدتاً در ارزیابی عملکرد غدد درون ریز هیپوفیز استفاده می شود. تمام نمونه های مثبت باید توسط نمونه مثبت تأیید شوند. روش های دیگر این تست فقط برای استفاده حرفه ای مراقبت های بهداشتی در نظر گرفته شده است.

خلاصه

هورمون لوتئینیزه کننده (LH) یک گلیکوپروتئین با وزن مولکولی حدود 30000 دالتون است که توسط هیپوفیز قدامی تولید می شود. غلظت LH ارتباط نزدیکی با تخمک گذاری تخمدان ها دارد و حداکثر LH 24 تا 36 ساعت پس از تخمک گذاری پیش بینی می شود. بنابراین، حداکثر مقدار LH را می توان در طول چرخه قاعدگی برای تعیین زمان بهینه لقاح بررسی کرد. عملکرد غیر طبیعی غدد درون ریز در غده هیپوفیز می تواند باعث بی نظمی ترشح LH شود. غلظت LH را می توان برای ارزیابی عملکرد غدد درون ریز هیپوفیز استفاده کرد. کیت تشخیصی مبتنی بر ایمونوکروماتوگرافی است و می تواند در عرض 15 دقیقه نتیجه دهد.

اصل رویه

غشای دستگاه تست با آنتی بادی ضد LH در ناحیه آزمایش و آنتی بادی ضد IgG بز ضد خرگوش در ناحیه شاهد پوشیده شده است. پد Lable از قبل توسط آنتی بادی ضد LH با برچسب فلورسانس و IgG خرگوش پوشانده شده است. هنگام آزمایش نمونه مثبت، آنتی ژن LH در نمونه با آنتی بادی ضد LH برچسب فلورسانس ترکیب می شود و مخلوط ایمنی را تشکیل می دهد. تحت عمل ایمونوکروماتوگرافی، جریان کمپلکس در جهت کاغذ جاذب، زمانی که کمپلکس از ناحیه آزمایش عبور کرد، با آنتی بادی پوشش ضد LH ترکیب شد، کمپلکس جدیدی را تشکیل می‌دهد. سطح LH با سیگنال فلورسانس همبستگی مثبت دارد و غلظت LH در نمونه را می توان با روش ایمونواسی فلورسانس تشخیص داد.

معرف ها و مواد عرضه شده

اجزای بسته 25T：

کارت تست به صورت جداگانه فویل کیسه ای با یک ماده خشک کن 25T
.رقیق کننده های نمونه
.درج بسته

مواد مورد نیاز اما ارائه نشده است
ظرف جمع آوری نمونه، تایمر

جمع آوری و ذخیره سازی نمونه
1. نمونه های آزمایش شده می توانند سرم، پلاسمای ضد انعقاد هپارین یا پلاسمای ضد انعقاد EDTA باشند.
2. بر اساس تکنیک های استاندارد نمونه جمع آوری شود. نمونه سرم یا پلاسما را می توان به مدت 7 روز در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد در یخچال و به مدت 6 ماه در زیر 15- درجه سانتیگراد نگهداری کرد.
3. تمام نمونه ها از چرخه های انجماد و ذوب جلوگیری می کنند.

روش سنجش

روش تست ابزار به کتابچه راهنمای ایمنی آنالایزر مراجعه کنید. روش آزمایش معرف به شرح زیر است
1. همه معرف ها و نمونه ها را در دمای اتاق کنار بگذارید.
2.Portable Immune Analyzer (WIZ-A101) را باز کنید، گذرواژه حساب کاربری را مطابق با روش عملکرد ابزار وارد کنید، و رابط تشخیص را وارد کنید.
3. برای تایید آیتم آزمایشی، کد دندانی را اسکن کنید.
4. کارت آزمون را از کیسه فویل خارج کنید.
5. کارت تست را در اسلات کارت قرار دهید، کد QR را اسکن کرده و مورد آزمایشی را تعیین کنید.
6. 20 میکرولیتر نمونه سرم یا پلاسما را به رقیق کننده نمونه اضافه کنید و خوب مخلوط کنید.
7. 80 میکرولیتر محلول نمونه را به چاه نمونه کارت اضافه کنید.
8. روی دکمه "تست استاندارد" کلیک کنید، پس از 15 دقیقه، دستگاه به طور خودکار کارت تست را تشخیص می دهد، می تواند نتایج را از صفحه نمایش دستگاه بخواند و نتایج آزمایش را ضبط / چاپ کند.
9. به دستورالعمل آنالایزر ایمنی قابل حمل (WIZ-A101) مراجعه کنید.

نتایج آزمون و تفسیر

داده های فوق فاصله مرجع تعیین شده برای داده های تشخیص این کیت است و پیشنهاد می شود هر آزمایشگاه یک فاصله مرجع برای اهمیت بالینی مربوطه جمعیت در این منطقه تعیین کند.
غلظت LH بالاتر از محدوده مرجع است و تغییرات فیزیولوژیکی یا پاسخ استرس باید حذف شود. در واقع غیر طبیعی است، باید تشخیص علائم بالینی را ترکیب کند.
.نتایج این روش فقط برای محدوده مرجع تعیین شده توسط این روش قابل استفاده است و نتایج به طور مستقیم با روش های دیگر قابل مقایسه نیستند.
عوامل دیگر نیز می توانند باعث خطا در نتایج تشخیص شوند، از جمله دلایل فنی، خطاهای عملیاتی و سایر عوامل نمونه.

ذخیره سازی و پایداری
1. کیت از تاریخ تولید 18 ماه ماندگاری دارد. کیت های استفاده نشده را در دمای 30-2 درجه سانتی گراد نگهداری کنید. منجمد نکنید. بیش از تاریخ انقضا استفاده نکنید.
2. تا زمانی که برای انجام آزمایش آماده نشده اید، کیسه مهر و موم شده را باز نکنید، و پیشنهاد می شود که تست یکبار مصرف در محیط مورد نیاز (دمای 2-35 درجه سانتیگراد، رطوبت 40-90٪) در عرض 60 دقیقه به سرعت استفاده شود. تا حد امکان
3. رقیق کننده نمونه بلافاصله پس از باز شدن استفاده می شود.

هشدارها و اقدامات احتیاطی
کیت باید مهر و موم شده و در برابر رطوبت محافظت شود.
تمام نمونه های مثبت باید با روش های دیگر تایید شوند.
.همه نمونه ها باید به عنوان آلاینده بالقوه در نظر گرفته شوند.
از معرف تاریخ مصرف گذشته استفاده نکنید.
. معرف‌ها را بین کیت‌های با شماره لات مختلف تعویض نکنید.
.از کارت های تست و لوازم جانبی یکبار مصرف مجدد استفاده نکنید.
.عملکرد نادرست، نمونه زیاد یا کم می تواند منجر به انحراف در نتیجه شود.

Lتقلید
مانند هر روشی که از آنتی بادی های موش استفاده می کند، احتمال تداخل آنتی بادی های ضد موش انسانی (HAMA) در نمونه وجود دارد. نمونه هایی از بیمارانی که آماده سازی آنتی بادی های مونوکلونال برای تشخیص یا درمان دریافت کرده اند ممکن است حاوی HAMA باشند. چنین نمونه هایی ممکن است نتایج مثبت کاذب یا منفی کاذب ایجاد کنند.
این نتیجه آزمایش فقط برای مرجع بالینی است، نباید به عنوان تنها مبنای تشخیص و درمان بالینی باشد، مدیریت بالینی بیمار باید با علائم آن، تاریخچه پزشکی، سایر معاینات آزمایشگاهی، پاسخ درمانی، اپیدمیولوژی و سایر اطلاعات در نظر گرفته شود. .
این معرف فقط برای آزمایشات سرم و پلاسما استفاده می شود. ممکن است هنگام استفاده برای نمونه های دیگر مانند بزاق و ادرار و غیره نتیجه دقیقی به دست نیاید.

ویژگی های عملکرد

مراجع
1. Hansen JH، و همکاران HAMA تداخل با ایمونواسی مبتنی بر آنتی بادی مونوکلونال موش [J].J از Clin Immunoassay، 1993، 16:294-299.
2. Levinson SS. ماهیت آنتی‌بادی‌های هتروفیل و نقش در تداخل سنجش ایمنی[J].J از Clin Immunoassay، 1992، 15:108-114.

کلید نمادهای مورد استفاده:

	دستگاه پزشکی تشخیصی In vitro
	سازنده
	در دمای 2-30 درجه سانتیگراد نگهداری شود
	تاریخ انقضا
	استفاده مجدد نکنید
	احتیاط
	برای استفاده به دستورالعمل ها مراجعه کنید

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
آدرس: طبقه 3-4، ساختمان شماره 16، کارگاه زیست پزشکی، 2030 جاده غربی Wengjiao، منطقه Haicang، 361026، Xiamen، چین
تلفن: +86-592-6808278
فکس: +86-592-6808279