Kit kuantitatiboa Cea Rapid Test Kit Txinako fabrika hornikuntzan egina

Deskribapen laburra:

Eredu zenbakia Ze Enbalaje 25 proba / kit, 20kits / ctn
Izen Diagnostiko Kit Carcino-enbrioia antigenoa (fluoreszentzia Immuno Assay) Instrumentuen sailkapena II klasea
Osau Sentsibilitate handia, lasaia Ziurtagiri CE / ISO13485
Erakusgai Serum, plasma Iraupena Bizitza Bi urte
Zehaztasun >% 99 Teknologia Kit kuantitatiboa
Biltegiratze 2'c-30'c Tipo Analisi patologikoko ekipamenduak


  • Proba egiteko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko denbora:24 hilabete
  • Zehaztasuna:% 99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba / kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃ -30 ℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produktuen parametroak

    3
    4- (4)
    4- (3)

    FOB probaren printzipioa eta prozedura

    Oinarri

    Proba gailuaren mintza CEAren aurkako antigorputzarekin estalita dago, proba eskualdean eta ahuntzaren aurkako untxia IGG antigorputzak kontrol eskualdean. Lable Pad-ek Fluoreszentzia etiketatutako antigorputzak eta untxia IGG etiketatutako etiketatu du. Lagin positiboa probatzerakoan, CEA antigenoa laginean konbinatu da fluoreszentziaren aurkako antigorputzarekin, eta nahasketa immunologikoa osatzen dute. Immunokromatografiaren ekintzaren arabera, konplexuak paper xurgatzailearen norabidean, konplexuak proba eskualdea gainditu zuenean, CEAren aurkako estalduraren antigorputzarekin konbinatzen zen, konplexua berria da. KALEA MAILA positiboki korrelazionatuta dago fluoreszentziaren seinalearekin eta CEAren kontzentrazioa Laginean fluoreszentziaren immunoassay azterketa bidez antzeman daiteke.

    Proba Prozedura:

    Irakurri instrumentuaren funtzionamendu eskuliburua eta paketeen txertatzea probatu aurretik.

    1. Jarri erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturara.
    2. Ireki immunitate analizatzaile eramangarria (WIZ-A101), sartu Kontuko pasahitza Sartu instrumentuaren funtzionamendu-metodoaren arabera, eta idatzi detekzio interfazea.
    3. Eskaneatu hortz-elementua berresteko dentifikazio kodea.
    4. Atera proba txartela papera poltsatik.
    5. Sartu proba txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu probaren elementua.
    6. Gehitu 80μl serum edo plasma lagina laginean diluentean eta ondo nahastu.
    7. Gehitu 80μL lagin soluzioa txartela ondo probatzeko.
    8. Egin klik "Proba estandarrean" botoian, 15 minuturen ondoren, instrumentuak automatikoki proba txartela hautemango du, instrumentuaren bistaratzeko pantailatik emaitzak irakurri ditzake eta proba emaitzak grabatu / inprimatu ditzake.
    9. Ikusi immunitate analizatzaile eramangarrien instrukzioa (WIZ-A101).

    enbalaje

    Guri buruz

    贝尔森主图 _Conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited enpresa biologiko altua da, diagnostiko azkarreko erreaktibo azkarreko aurkezpena eta ikerketa eta garapena, produkzioa eta salmentak osotasunean integratzen ditu. Enpresako ikerketa eta salmenta kudeatzaile aurreratu ugari daude, guztiak Txinan eta Nazioarteko BiofarmaCautical enpresan lan esperientzia aberatsak dira.

    Ziurtagiriaren pantaila

    dxgrd

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: