IgM antigorputza Mycoplasma pneumoniae proba kit urre koloidala

deskribapen laburra:

Modelo zenbakia Mp-IgM Ontziratzea 25 proba/kit
Izena Mycoplasma Pneumoniae-ren aurkako IgM antigorputzaren diagnostiko-kit (urre koloidala) Tresnen sailkapena II. maila
Ezaugarriak Sentikortasun handia, funtzionamendu erraza Ziurtagiria CE/ ISO13485
Alea gorotzak Iraupena Bi urte
Zehaztasuna > %99 Teknologia Latexa
Biltegiratzea 2′C-30′C Mota Analisi Patologikorako Ekipamenduak


  • Probatzeko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko Ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2℃-30℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produktuen parametroak

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    FOB PROBAREN PRINTZIPIOA ETA PROZEDURA

    PRINTZIPIOA

    Bandak MP-Ag estaldura-antigenoa du proba-eremuan eta ahuntzaren aurkako IgG antigorputza kontrol-eremuan, aldez aurretik mintz-kromatografiari lotuta dagoena. Etiketa-kotoia aldez aurretik urre koloidalarekin markatutako sagu-anti giza IgM McAb-z estalita dago. Lagin positiboa probatzean, lagineko MP-IgM urre koloidalarekin markatutako sagu-anti giza IgM McAb-rekin konbinatzen dira, eta immunitate-konplexua sortzen dute. Immunokromatografiaren eraginpean, nitrozelulosa mintzaren barruko konplexua eta lagina paper xurgatzailearen norabidean isurtzen dira, konplexua proba-eremua igarotzean, MP-Ag estaldura-antigenoarekin konbinatzen da, "MP-Ag estaldura-antigenoa-MP-IgM-urre koloidalarekin markatutako sagu-anti giza IgM McAb" konplexua sortuz, koloretako proba-banda bat agertzen da proba-eremuan. Lagin negatibo batek ez du proba-bandarik sortzen immunitate-konplexu eskasa dela eta. Laginean MP-IgM dagoen ala ez, marra gorri bat agertzen da kalitate-kontroleko eremuan, eta hori enpresaren barne-kalitate estandartzat hartzen da.

    Proba Prozedura:

    WIZ-A101 probaren prozedura immunoanalizatzaile eramangarriaren argibideak ikusi. Proba bisualaren prozedura honako hau da:

    1. Utzi erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturan.
    2. Atera proba-txartela aluminiozko poltsatik, jarri mahai mailakatuan eta markatu.
    3. Gehitu 10 μL serum edo plasma lagin edo 20 μL odol osoko lagin txartelaren lagin-putzuan emandako dispetarekin, eta ondoren gehitu 100 μL (2-3 tanta inguru) lagin-diluyente, eta hasi denbora neurtzen.
    4. Itxaron gutxienez 10-15 minutu eta irakurri emaitza, emaitza baliogabea izango da 15 minutu igaro ondoren.

    ontziratzea

    Guri buruz

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited erreaktibo diagnostiko azkarren arloan espezializatutako goi-mailako enpresa biologikoa da, ikerketa eta garapena, ekoizpena eta salmentak osotasunean integratzen dituena. Enpresan ikerketa-langile aurreratu eta salmenta-kudeatzaile asko daude, eta guztiek lan-esperientzia zabala dute Txinan eta nazioarteko biofarmazia-enpresetan.

    Ziurtagiriaren bistaratzea

    dxgrd

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: