Mycoplasma pneumoniae-ren aurkako IgM antigorputza urre koloidalaren proba-kit

deskribapen laburra:

Modelo zenbakia Mp-IgM Enbalatzea 25 proba/ kit
Izena Mycoplasma Pneumoniae-ren IgM antigorputzentzako diagnostiko kita (urre koloidala) Instrumentuen sailkapena Klase II
Ezaugarriak Sentsibilitate handia, funtzionamendu erraza Ziurtagiria CE/ ISO13485
Alea gorotzak Iraupena Bi Urte
Zehaztasuna > %99 Teknologia Latexak
Biltegiratzea 2′C-30′C Mota Analisi Patologikoko Ekipoak


  • Proba denbora:10-15 minutu
  • Baliozko ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃-30 ℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produktuen Parametroak

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    FOB PROBAREN PRINTZIPIOA ETA PROZEDURA

    PRINTZIPIOA

    Tirak MP-Ag estalduraren antigenoa du proba-eskualdean eta ahuntzaren aurkako IgG antigorputza kontrol-eskualdean, aldez aurretik mintz-kromatografian lotzen dena. Etiketa-kutxa aldez aurretik saguaren aurkako gizakiaren IgM McAb etiketatutako urre koloidalarekin estalita dago. Lagin positiboa probatzean, MP-IgM laginak saguaren aurkako giza IgM McAb markatutako urre koloidalarekin konbinatzen dira eta konplexu immunea osatzen dute. Immunokromatografiaren eraginez, nitrozelulosa-mintzaren barruko konplexua eta lagina paper xurgatzailearen norabidean isurtzen da, konplexuak proba-eskualdea gainditu zuenean, MP-Ag estaldura-antigenoarekin konbinatu zen, "MP-Ag estaldura antigenoa-MP" osatuz. -IgM-koloidal urre etiketatua sagua-anti giza IgM McAb” konplexua, probako eskualdean koloretako proba-banda agertu zen. Lagin negatibo batek ez du proba-bandarik sortzen, konplexu immune eskasaren ondorioz. Ez dio axola MP-IgM laginean dagoen ala ez, kalitate-kontroleko eskualdean marra gorri bat agertzen da, kalitatezko enpresa barneko estandartzat hartzen dena.

    Prozedura Prozedura:

    WIZ-A101 proba-prozedurak analizatzaile immune eramangarriaren argibideak ikusten ditu. Ikusizko probaren prozedura honako hau da:

    1. Jarri erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturan.
    2. Atera proba-txartela paperezko poltsatik, jarri maila-mahai gainean eta markatu.
    3. Gehitu 10μL serum edo plasma lagina edo 20μL odol osoko lagina txartelaren ondo lagintzeko emandako dispettarekin, eta, ondoren, gehitu 100μL (2-3 tanta inguru) lagin diluitzailea, hasi denborak.
    4. Itxaron gutxienez 10-15 minutu eta irakurri emaitza, emaitza baliogabea da 15 minutu igaro ondoren.

    paketatzea

    Guri buruz

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited enpresa biologiko handiko enpresa da, diagnostiko azkarreko erreaktiboen fitxategira dedikatzen dena eta ikerketa eta garapena, ekoizpena eta salmenta osotasunean integratzen dituena. Enpresan ikerketa-langile eta salmenta-zuzendari aurreratu asko daude, guztiek lan-esperientzia aberatsa dute Txinan eta nazioarteko enpresa biofarmazeutikoetan.

    Ziurtagiriaren bistaratzea

    dxgrd

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: