IGM antigorputza mycoplasma pneumoniae proba kit koloidal urre

Deskribapen laburra:

Eredu zenbakia MP-IGM Enbalaje 25 proba / kit
Izen IGM antigorputzarentzako diagnostiko kit mycoplasma pneumoniae (Gold Colloidal) Instrumentuen sailkapena II klasea
Osau Sentsibilitate handia, lasaia Ziurtagiri CE / ISO13485
Erakusgai feces Iraupena Bizitza Bi urte
Zehaztasun >% 99 Teknologia Latex
Biltegiratze 2'c-30'c Tipo Analisi patologikoko ekipamenduak


  • Proba egiteko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko denbora:24 hilabete
  • Zehaztasuna:% 99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba / kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃ -30 ℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produktuen parametroak

    3.MP IGM
    4- (2)
    4- (1)

    FOB probaren printzipioa eta prozedura

    Oinarri

    Strip-ek MP-Ag estaldura antigenoa du proba-eskualdean eta ahuntzaren aurkako saguaren aurkako IGG antigorputzak kontrol eskualdean, mintz kromatografian aldez aurretik lotuta. Lable Pad-ek urrezko koloidalek estalita dago, aldez aurretik. Lagin positiboa probatzean, MP-IGM laginean konbinatu sagu-aurkako giza igm mcab-ekin etiketatutako urrezko koloidalarekin eta eratu immunitate konplexua. Immunokromatografiaren ekintzaren azpian, nitroketulosa mintzaren barnean, paper xurgatzailearen norabidean, konplexuak proba eskualdea gainditu zuenean, MP-AG estalduraren antigenoarekin konbinatu zen, "MP-AG estaldura Antigen-MPa eratuz" -Igm-koloidal urrezko etiketatu saguaren aurkako giza igm mcab "konplexua, koloretako proba talde bat agertu zen proba eskualdean. Lagin negatibo batek ez du proba-taldea sortzen immunitate-konplexu gabezia dela eta. MP-IGM laginean ez dago, edo ez, kalitate gorri bat agertzen da kalitate kontrolerako eskualdean, kalitate barneko enpresen estandarrak direla.

    Proba Prozedura:

    WIZ-A101 probaren prozedura Immunitate analizatzaile eramangarriaren instrukzioa ikusi. Ikusizko probaren prozedura honako hau da:

    1. Jarri erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturara.
    2. Atera proba txartela paperezko poltsatik, jarri maila mahaian eta markatu.
    3. Gehitu 10μl serum edo plasma lagina edo 20μL odol lagin osoa txartela ondo esabidatzeko, gehitu 100μL (2-3 tanta inguru) lagin diluentea, hasi denbora.
    4. Itxaron gutxienez 10-15 minutu eta irakurri emaitza, emaitza baliogabea da 15 minuturen ondoren.

    enbalaje

    Guri buruz

    贝尔森主图 _Conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited enpresa biologiko altua da, diagnostiko azkarreko erreaktibo azkarreko aurkezpena eta ikerketa eta garapena, produkzioa eta salmentak osotasunean integratzen ditu. Enpresako ikerketa eta salmenta kudeatzaile aurreratu ugari daude, guztiak Txinan eta Nazioarteko BiofarmaCautical enpresan lan esperientzia aberatsak dira.

    Ziurtagiriaren pantaila

    dxgrd

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: