Rotavirus Taldea eta Adenovirus Latexaren aurkako kit azkarra urrats bakarrean

deskribapen laburra:

Modelo zenbakia Autokarabana AV Ontziratzea 25 proba/kit, 20 kit/CTN
Izena Rotavirus A taldeko eta Adenovirusaren (Latex) antigenoen diagnostiko-kit Tresnen sailkapena II. maila
Ezaugarriak Sentikortasun handia, funtzionamendu erraza Ziurtagiria CE/ ISO13485
Alea Seruma / Plasma Iraupena Bi urte
Zehaztasuna > %99 Teknologia Latexa
Biltegiratzea 2′C-30′C Mota Analisi Patologikorako Ekipamenduak


  • Probatzeko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko Ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2℃-30℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produktuen parametroak

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB PROBAREN PRINTZIPIOA ETA PROZEDURA

    PRINTZIPIOA

    Proba-gailuaren mintza A Taldeko eta adenobirus antigenoarekin estalita dago proba-eremuan, eta ahuntzaren untxiaren aurkako IgG antigorputzarekin kontrol-eremuan. Etiketa-zatiak aldez aurretik A Taldeko, adenobirusaren eta untxiaren aurkako fluoreszentzia-markadun IgG antigorputzarekin estalita daude. A Taldeko eta adenobirusaren lagin positiboa probatzean, lagineko A Taldea eta adenobirusa fluoreszentzia-markadun Rotavirus A Taldeko eta adenobirusaren aurkako antigorputzarekin nahasten dira, eta nahasketa immunologikoa osatzen dute. Immunokromatografiaren eraginpean, konplexua paper xurgatzailearen norabidean isurtzen da. Konplexua proba-eremua igarotzean, Rotavirus A Taldeko eta adenobirusaren estaldura-antigorputzarekin nahasten da, konplexu berria osatuz. Negatiboa bada, ez dago Rotavirus A Taldeko eta adenobirus antigenorik laginean, beraz, ezin dira konplexu immunologikoak sortu, ez da marra gorririk egongo detekzio-eremuan (T). Laginaren barruan A taldeko rotabirusa eta adenobirusa dauden ala ez kontuan hartu gabe, latexez markatutako saguaren IgG kromatografiatua kalitate-kontrol eremura (C) pasatzen da eta ahuntzaren aurkako saguaren IgG antigorputzak hartzen du. Lerro gorri bat agertuko da kalitate-kontrol eremuan (C). Lerro gorria estandarra da, kalitate-kontrol eremuan agertzen dena (C), lagin nahikorik dagoen eta kromatografia-prozesua normala den epaitzeko. Erreaktiboen barne-kontrol estandar gisa ere erabiltzen da.

    Proba Prozedura:

    1. Ireki laginaren bilketa-hodiaren tapoia. Ez isuri disoluzioa botilan.
    2. Atera laginketa-makila, gorozki-laginean sartutakoa (edo erabili laginketa-makila bat 50 mg gorotz inguru hartzeko), jarri berriro laginketa-makila, estutu eta astindu ondo, errepikatu ekintza 3 aldiz. Hartu gorozki-laginaren zati desberdin bat aldi bakoitzean. Lagina hartu ondoren, sartu laginketa-makila laginaren diluitzailea duen gorozki-bilketa hodian, eta estutu tantagailua ondo. Beherakoa duen pazientearen gorotzak meheagoak badira, botatzeko plastikozko lastotxo bat erabil daiteke laginketa egiteko. Botatzeko pipeta erabiliz, hartu beherakoa duen pazientearen gorozki-lagin meheagoa, eta gehitu 3 tanta (100 µL inguru) gorozki-laginketa-hodira.
    3. Astindu ondo lagina, kendu tantagailuaren puntako tapoia eta utzi alde batera.
    4. Tenperatura baxuan gordeta dagoenean, kita giro-tenperaturara itzuli behar da erabili aurretik. Atera proba-txartela aluminiozko poltsatik, jarri mahai mailakatuan eta markatu.
    5. Kendu lagin-hodiaren tapoia eta bota lehenengo bi tantak diluitutako laginarekin, gehitu 3 tanta (100 µL inguru) burbuilarik gabeko diluitutako laginarekin bertikalki eta poliki-poliki txartelaren lagin-putzuan emandako dispetarekin, eta hasi neurtzen denbora.
    6. Emaitza 10-15 minututan irakurri behar da, eta 15 minutu igaro ondoren baliogabea da.

    ontziratzea

    Guri buruz

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited erreaktibo diagnostiko azkarren arloan espezializatutako goi-mailako enpresa biologikoa da, ikerketa eta garapena, ekoizpena eta salmentak osotasunean integratzen dituena. Enpresan ikerketa-langile aurreratu eta salmenta-kudeatzaile asko daude, eta guztiek lan-esperientzia zabala dute Txinan eta nazioarteko biofarmazia-enpresetan.

    Ziurtagiriaren bistaratzea

    dxgrd

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: