Pepsinogen I Pepsinogen II eta Gastrin-17 Combo proba azkarreko kit

deskribapen laburra:

Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17-ren Diagnostiko Kita
fluoreszentzia-saio immunokromatografikoa


  • Proba denbora:10-15 minutu
  • Baliozko ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃-30 ℃
  • Metodologia:fluoreszentzia-saio immunokromatografikoa
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17-ren Diagnostiko Kita

    Metodologia: fluoreszentzia-saio immunokromatografikoa

    Produkzioaren informazioa

    Modelo zenbakia G17/PGI/PGII Enbalatzea 25 proba/kit, 30kit/CTN
    Izena Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17-ren Diagnostiko Kita Instrumentuen sailkapena Klase II
    Ezaugarriak Sentsibilitate handia, funtzionamendu erraza Ziurtagiria CE/ ISO13485
    Zehaztasuna > %99 Iraupena Bi Urte
    Metodologia fluoreszentzia-saio immunokromatografikoa OEM/ODM zerbitzua Eskuragarri

    AURRERA ERABILERA

    Kit hau Pepsinogen I (PGI) eta Pepsinogen II-ren kontzentrazio in vitro detektatzeko aplikagarria da.
    (PGII) eta Gastrin 17 giza serum/plasma/odol osoko laginetan, guruin oxigeno gastrikoa ebaluatzeko
    funtzioa, urdaileko fundus mukosaren lesioa eta gastritis atrofikoa. Kitak Pepsinogen I-ren probaren emaitza baino ez du ematen
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) eta Gastrin 17. Lortutako emaitza beste kliniko batzuekin batera aztertuko da.
    informazioa. Osasun-profesionalek bakarrik erabili behar dute.

    Proba prozedura

    1 Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri arretaz paketearen fitxa eta ezagutu funtzionamendu-prozedurak.
    2 Hautatu WIZ-A101 analizatzaile immune eramangarriaren proba modu estandarra.
    3 Ireki aluminiozko paperezko poltsa erreaktiboen paketea eta atera proba-gailua.
    4 Sartu horizontalki proba-gailua analizatzaile immunearen zirrikituan.
    5 Analizatzaile immunearen funtzionamendu-interfazearen hasierako orrian, egin klik "Estandarra" probako interfazean sartzeko
    6 Sakatu "QC Scan" kitaren barruko QR kodea eskaneatzeko; sartu tresnan erlazionatutako kitaren parametroak eta
    hautatu lagin mota.
    Oharra: kitaren lote-zenbaki bakoitza behin behin eskaneatu behar da. Lote-zenbakia eskaneatu bada, orduan
    saltatu urrats hau.
    7 Egiaztatu "Produktuaren izena", "Lotearen zenbakia" eta abarretako koherentzia. Probako interfazean kitaren informazioarekin
    etiketa.
    8 Informazioaren koherentzia baieztatu ondoren, atera laginak diluitzaileak, gehitu 80 µL serum/plasma/odol osoa.
    lagina, eta nahikoa nahastu.
    9 Gehitu goiko disoluzio mistoaren 80 µL proba-gailuaren lagin-zuloan.
    10 Laginak gehitu ondoren, sakatu "Denbora" eta gainerako proba-denbora automatikoki bistaratuko da
    interfazea.
    11 Analizatzaile immunologikoak automatikoki amaituko ditu proba eta analisiak probaren ordua iristen denean.
    12 Emaitzen kalkulua eta bistaratzea
    Analizatzaile immunologikoaren proba amaitu ondoren, probaren emaitza probaren interfazean bistaratuko da edo ikusi ahal izango da
    Eragiketa interfazearen hasierako orrialdeko "Historia" bidez.
    PGI-PGII-G17-1 Nagusitasuna

    Kita oso zehatza da, azkarra eta giro-tenperaturan garraiatu daiteke. Erabiltzeko erraza da, telefono mugikorreko aplikazioak emaitzen interpretazioan lagun dezake eta jarraipen errazerako gorde ditzake.

    Lagin mota: seruma/plasma/odol osoko laginak

    Proba denbora: 10-15 minutu

    Biltegiratzea: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologia:Fase Solidoa

    Ezaugarri:

    • Sentikortasun handikoa

    • emaitzaren irakurketa 15 minututan

    • Funtzionamendu erraza

    • 2 proba aldi berean

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    Errendimendu klinikoa

    Produktuaren ebaluazio klinikoaren errendimendua 200 lagin kliniko bilduz ebaluatzen da. Erabili kontrol-erreaktibo gisa entzimekin lotutako saiakuntza immunosorbentearen merkaturatutako kita. Konparatu PGI probaren emaitzak. Erabili linealtasun-erregresioa haien konparagarritasuna ikertzeko. Bi probetako korrelazio-koefizienteak y = 0,964X + 10,382 eta R=0,9763 dira hurrenez hurren. Konparatu PGII probaren emaitzak. Erabili linealtasun-erregresioa haien konparagarritasuna ikertzeko. Bi probetako korrelazio-koefizienteak y = 1,002X + 0,025 eta R=0,9848 dira hurrenez hurren. Konparatu G-17 probaren emaitzak. Erabili linealtasun-erregresioa haien konparagarritasuna ikertzeko. Bi probetako korrelazio-koefizienteak y =0,983X + 0,079 eta R=0,9864 dira hurrenez hurren.

    Hau ere gustatuko zaizu:

    CAL

    Calprotectin-erako diagnostiko-kit(fluoreszentzia saiakuntza immunokromatografikoa)

    HP-AG

    -Helicobacter Pyloriren Antigenoaren Diagnostiko Kita (Fluoreszentzia Saiaketa Immunokromatografikoa)

    HP-AB

    Helicobacter Pyloriren aurkako antigorputzentzako diagnostiko kita (fluoreszentzia-saio immunokromatografikoa


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: