Pepsinogen I Pepsinogen II eta Gastrin-17 Combo proba azkarreko kit
Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17-ren Diagnostiko Kita
Metodologia: fluoreszentzia-saio immunokromatografikoa
Produkzioaren informazioa
Modelo zenbakia | G17/PGI/PGII | Enbalatzea | 25 proba/kit, 30kit/CTN |
Izena | Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17-ren Diagnostiko Kita | Instrumentuen sailkapena | Klase II |
Ezaugarriak | Sentsibilitate handia, funtzionamendu erraza | Ziurtagiria | CE/ ISO13485 |
Zehaztasuna | > %99 | Iraupena | Bi Urte |
Metodologia | fluoreszentzia-saio immunokromatografikoa | OEM/ODM zerbitzua | Eskuragarri |
AURRERA ERABILERA
Kit hau Pepsinogen I (PGI) eta Pepsinogen II-ren kontzentrazio in vitro detektatzeko aplikagarria da.
(PGII) eta Gastrin 17 giza serum/plasma/odol osoko laginetan, guruin oxigeno gastrikoa ebaluatzeko
funtzioa, urdaileko fundus mukosaren lesioa eta gastritis atrofikoa. Kitak Pepsinogen I-ren probaren emaitza baino ez du ematen
(PGI), Pepsinogen II (PGII) eta Gastrin 17. Lortutako emaitza beste kliniko batzuekin batera aztertuko da.
informazioa. Osasun-profesionalek bakarrik erabili behar dute.
Proba prozedura
1 | Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri arretaz paketearen fitxa eta ezagutu funtzionamendu-prozedurak. |
2 | Hautatu WIZ-A101 analizatzaile immune eramangarriaren proba modu estandarra. |
3 | Ireki aluminiozko paperezko poltsa erreaktiboen paketea eta atera proba-gailua. |
4 | Sartu horizontalki proba-gailua analizatzaile immunearen zirrikituan. |
5 | Analizatzaile immunearen funtzionamendu-interfazearen hasierako orrian, egin klik "Estandarra" probako interfazean sartzeko |
6 | Sakatu "QC Scan" kitaren barruko QR kodea eskaneatzeko; sartu tresnan erlazionatutako kitaren parametroak eta hautatu lagin mota. Oharra: kitaren lote-zenbaki bakoitza behin behin eskaneatu behar da. Lote-zenbakia eskaneatu bada, orduan saltatu urrats hau. |
7 | Egiaztatu "Produktuaren izena", "Lotearen zenbakia" eta abarretako koherentzia. Probako interfazean kitaren informazioarekin etiketa. |
8 | Informazioaren koherentzia baieztatu ondoren, atera laginak diluitzaileak, gehitu 80 µL serum/plasma/odol osoa. lagina, eta nahikoa nahastu. |
9 | Gehitu goiko disoluzio mistoaren 80 µL proba-gailuaren lagin-zuloan. |
10 | Laginak gehitu ondoren, sakatu "Denbora" eta gainerako proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazea. |
11 | Analizatzaile immunologikoak automatikoki amaituko ditu proba eta analisiak probaren ordua iristen denean. |
12 | Emaitzen kalkulua eta bistaratzea Analizatzaile immunologikoaren proba amaitu ondoren, probaren emaitza probaren interfazean bistaratuko da edo ikusi ahal izango da Eragiketa interfazearen hasierako orrialdeko "Historia" bidez. |
Errendimendu klinikoa
Produktuaren ebaluazio klinikoaren errendimendua 200 lagin kliniko bilduz ebaluatzen da. Erabili kontrol-erreaktibo gisa entzimekin lotutako saiakuntza immunosorbentearen merkaturatutako kita. Konparatu PGI probaren emaitzak. Erabili linealtasun-erregresioa haien konparagarritasuna ikertzeko. Bi probetako korrelazio-koefizienteak y = 0,964X + 10,382 eta R=0,9763 dira hurrenez hurren. Konparatu PGII probaren emaitzak. Erabili linealtasun-erregresioa haien konparagarritasuna ikertzeko. Bi probetako korrelazio-koefizienteak y = 1,002X + 0,025 eta R=0,9848 dira hurrenez hurren. Konparatu G-17 probaren emaitzak. Erabili linealtasun-erregresioa haien konparagarritasuna ikertzeko. Bi probetako korrelazio-koefizienteak y =0,983X + 0,079 eta R=0,9864 dira hurrenez hurren.
Hau ere gustatuko zaizu: