Pepsinogen I Pepsinogen II eta Gastrin-17 konbinazioko proba azkarren kit-a
Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrina-17rako diagnostiko-kita
Metodologia: fluoreszentzia immunokromatografia bidezko analisia
Ekoizpenaren informazioa
Modelo zenbakia | G17/PGI/PGII | Ontziratzea | 25 proba/kit, 30 kit/CTN |
Izena | Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrina-17rako diagnostiko-kita | Tresnen sailkapena | II. maila |
Ezaugarriak | Sentikortasun handia, funtzionamendu erraza | Ziurtagiria | CE/ ISO13485 |
Zehaztasuna | > %99 | Iraupena | Bi urte |
Metodologia | fluoreszentzia immunokromatografia-analisia | OEM/ODM zerbitzua | Eskuragarri |
ERABILERA AURREIKUSIA
Kit hau Pepsinogen I (PGI) eta Pepsinogen II kontzentrazioaren in vitro detekzio kuantitatiboa egiteko aplikagarria da.
(PGII) eta Gastrina 17 giza serum/plasma/odol osoko laginetan, urdaileko guruin oxintikoen zelulak ebaluatzeko
funtzioa, urdaileko mukosaren lesioa eta gastritis atrofikoa. Kitak Pepsinogen I-ren probaren emaitza baino ez du ematen.
(PGI), Pepsinogeno II (PGII) eta Gastrina 17. Lortutako emaitza beste analisi kliniko batzuekin konbinatuta aztertuko da.
informazioa. Osasun-arloko profesionalek bakarrik erabili behar dute.
Proba prozedura
1 | Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri arretaz prospektua eta ezagutu funtzionamendu-prozedurekin. |
2 | Hautatu WIZ-A101 sistema immunologikoaren analizatzaile eramangarriaren proba modu estandarra. |
3 | Ireki erreaktiboen aluminiozko poltsa eta atera proba-gailua. |
4 | Sartu proba-gailua horizontalki sistema immunologikoaren analizatzailearen zirrikituan. |
5 | Immunitate-analizatzailearen funtzionamendu-interfazearen hasierako orrialdean, egin klik "Estandarra" aukeran proba-interfazea sartzeko. |
6 | Egin klik “QC Scan” aukeran kitaren barnealdean dagoen QR kodea eskaneatzeko; sartu kitarekin lotutako parametroak tresnan eta lagin mota aukeratu. Oharra: Kitaren lote-zenbaki bakoitza behin eskaneatu behar da. Lote-zenbakia eskaneatu bada, orduan saltatu urrats hau. |
7 | Egiaztatu "Produktuaren izena", "Lote zenbakia" eta abar koherentzia proba interfazean kitaren informazioarekin. etiketa. |
8 | Informazioaren koherentzia baieztatu ondoren, atera laginaren diluenteak, gehitu 80 µL serum/plasma/odol oso. lagina, eta behar bezala nahastu. |
9 | Gehitu goiko nahasketako 80 µL proba-gailuaren lagin-zuloan. |
10 | Lagina gehitu ondoren, egin klik "Denbora"-n eta geratzen den proba-denbora automatikoki bistaratuko da. interfazea. |
11 | Immunitate-analizatzaileak automatikoki osatuko ditu proba eta analisia probaren ordua iristen denean. |
12 | Emaitzen kalkulua eta bistaratzea Immunitate-analizatzailearen bidezko proba amaitu ondoren, probaren emaitza proba-interfazean bistaratuko da edo ikus daiteke. eragiketa-interfazearen hasierako orrialdeko "Historia" atalaren bidez. |

Errendimendu Klinikoa
Produktuaren ebaluazio klinikoaren errendimendua 200 lagin kliniko bilduz ebaluatu da. Erabili merkaturatutako entzima lotutako immunosorbente analisi kit-a kontrol-erreaktibo gisa. Konparatu PGI proben emaitzak. Erabili linealtasun-erregresioa haien alderagarritasuna ikertzeko. Bi proben korrelazio-koefizienteak y = 0,964X + 10,382 eta R=0,9763 dira, hurrenez hurren. Konparatu PGII proben emaitzak. Erabili linealtasun-erregresioa haien alderagarritasuna ikertzeko. Bi proben korrelazio-koefizienteak y = 1,002X + 0,025 eta R=0,9848 dira, hurrenez hurren. Konparatu G-17 proben emaitzak. Erabili linealtasun-erregresioa haien alderagarritasuna ikertzeko. Bi proben korrelazio-koefizienteak y = 0,983X + 0,079 eta R=0,9864 dira, hurrenez hurren.
Honako hauek ere gustatuko zaizkizu: