Pepsinogen i Pepsinogen II eta Gastrin-17 Combo Rapid Test Kit
Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17rako diagnostiko kit
Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografikoa
Ekoizpen informazioa
| Eredu zenbakia | G17 / PGI / PGII | Enbalaje | 25 proba / kit, 30kits / ctn |
| Izen | Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17rako diagnostiko kit | Instrumentuen sailkapena | II klasea |
| Osau | Sentsibilitate handia, lasaia | Ziurtagiri | CE / ISO13485 |
| Zehaztasun | >% 99 | Iraupena Bizitza | Bi urte |
| Metodologia | Fluoreszentzia Immunokromatografikoa | OEM / ODM zerbitzua | Balaiteo |
Erabilera nahi zen
Kit hau Pepsinogen I (PGI) kontzentrazioaren detekzio kuantitatiboari aplikagarria da Pepsinogen II
(PGII) eta 17 gastrina gizakiaren serum / plasma / odol lagin osoak, guruineko gelaxka gastrikoa ebaluatzeko
Funtzioa, Fundio gastrikoa mukosa lesioa eta gastrizti atrofikoa. Kitak Pepsinogen I-ren probaren emaitza baino ez du ematen
(PGI), Pepsinogen II (PGII) eta gastrina 17. Lortutako emaitza beste klinikoekin konbinatuta aztertuko da
Informazioa. Osasun arloko profesionalek bakarrik erabili behar dute.
Probako prozedura
| 1 | Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri paketea txertatu arretaz eta ezagutu zeure burua eragiketa prozedurekin. |
| 2 | Hautatu WIZ-A101 azterketa immunologiko eramangarria. |
| 3 | Ireki aluminiozko paper poltsa erreaktiboen paketea eta atera proba gailua. |
| 4 | Horizontalean txertatu proba gailua analizatzaile immunologikoaren zirrikituan. |
| 5 | Immunitate Analizatzailearen funtzionamenduaren gaineko orrian, egin klik "Estandarra" test interfazea sartzeko |
| 6 | Egin klik "QC eskaneatzea" kitaren barruko aldean QR kodea eskaneatzeko; Sarrerako kit erlazionatutako parametroak instrumentuan sartu eta Hautatu lagin mota. Oharra: kit-kopuru sorta bakoitza behin baino gehiagotan eskaneatuko da. Batch zenbakia eskaneatu bada, orduan Saltatu urrats hau. |
| 7 | Egiaztatu "Produktuaren izena", "Batch zenbakia" eta abar. Proba-interfazeari buruzko informazioa etiketa. |
| 8 | Informazioaren koherentzia baieztatu ondoren, atera lagin diluenteak, gehitu 80μl serum / plasma / odol osoa lagina, eta nahikoa nahastu. |
| 9 | Gehitu soluzio mistoaren gainetik 80μl proba gailuaren lagin-zuloan. |
| 10 | Lagin osagarria amaitu ondoren, egin klik "Denboralizazioa" eta gainerako proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazea. |
| 11 | Analizatzaile immunologikoak proba eta azterketa automatikoki osatuko du proba denbora lortzen denean. |
| 12 | Emaitza kalkulatzea eta bistaratzea Azterketa immunologikoaren bidez probatu ondoren, proba-emaitza test-interfazean bistaratuko da edo ikus daiteke "Historia" bidez etxeko interfazearen hasierako orrian. |
| Nagusitasun Kit zehatza da, azkarra, azkar eta giro-tenperaturan garraiatu daiteke. Erabilera erraza da, telefono mugikorreko aplikazioak emaitzak interpretatzen lagun dezake eta jarraipen erraza lortzeko. Ale mota: Serum / Plasma / Odol Lagin Osoak Probak egiteko denbora: 10-15mins Biltegiratzea: 2-30 ℃ / 36-86 ℉ Metodologia: Fase solidoa |
| Funtzioa: • Sentikortasun handia • Emaitza irakurtzea 15 minututan • Eragiketa erraza • 2 proba aldi berean |  |
Errendimendu klinikoa
Produktuaren ebaluazio klinikoaren errendimendua 200 lagin kliniko bilduz ebaluatzen da. Erabili enzimaren merkatuan merkaturatutako kit lotuta. Konparatu PGI proben emaitzak. Erabili linealtasun erregresioa haien konparagarritasuna ikertzeko. Bi probetako korrelazio koefizienteak Y = 0,964x + 10.382 eta r = 0,9763 dira hurrenez hurren. Konparatu PGII probaren emaitzak. Erabili linealtasun erregresioa haien konparagarritasuna ikertzeko. Bi probetako korrelazio koefizienteak Y = 1.002x + 0,025 eta r = 0,9848 dira hurrenez hurren. Konparatu G-17 proben emaitzak. Erabili linealtasun erregresioa haien konparagarritasuna ikertzeko. Bi probetako korrelazio koefizienteak y = 0,983x + 0,079 eta r = 0,9864 dira hurrenez hurren.
Baliteke hau ere:
