Pepsinogen I Pepsinogen II eta Gastrin-17 konbinazioko proba azkarren kit-a

deskribapen laburra:

Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrina-17rako diagnostiko-kita
fluoreszentzia immunokromatografia-analisia


  • Probatzeko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko Ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2℃-30℃
  • Metodologia:fluoreszentzia immunokromatografia-analisia
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrina-17rako diagnostiko-kita

    Metodologia: fluoreszentzia immunokromatografia bidezko analisia

    Ekoizpenaren informazioa

    Modelo zenbakia G17/PGI/PGII Ontziratzea 25 proba/kit, 30 kit/CTN
    Izena Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrina-17rako diagnostiko-kita Tresnen sailkapena II. maila
    Ezaugarriak Sentikortasun handia, funtzionamendu erraza Ziurtagiria CE/ ISO13485
    Zehaztasuna > %99 Iraupena Bi urte
    Metodologia fluoreszentzia immunokromatografia-analisia OEM/ODM zerbitzua Eskuragarri

    ERABILERA AURREIKUSIA

    Kit hau Pepsinogen I (PGI) eta Pepsinogen II kontzentrazioaren in vitro detekzio kuantitatiboa egiteko aplikagarria da.
    (PGII) eta Gastrina 17 giza serum/plasma/odol osoko laginetan, urdaileko guruin oxintikoen zelulak ebaluatzeko
    funtzioa, urdaileko mukosaren lesioa eta gastritis atrofikoa. Kitak Pepsinogen I-ren probaren emaitza baino ez du ematen.
    (PGI), Pepsinogeno II (PGII) eta Gastrina 17. Lortutako emaitza beste analisi kliniko batzuekin konbinatuta aztertuko da.
    informazioa. Osasun-arloko profesionalek bakarrik erabili behar dute.

    Proba prozedura

    1 Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri arretaz prospektua eta ezagutu funtzionamendu-prozedurekin.
    2 Hautatu WIZ-A101 sistema immunologikoaren analizatzaile eramangarriaren proba modu estandarra.
    3 Ireki erreaktiboen aluminiozko poltsa eta atera proba-gailua.
    4 Sartu proba-gailua horizontalki sistema immunologikoaren analizatzailearen zirrikituan.
    5 Immunitate-analizatzailearen funtzionamendu-interfazearen hasierako orrialdean, egin klik "Estandarra" aukeran proba-interfazea sartzeko.
    6 Egin klik “QC Scan” aukeran kitaren barnealdean dagoen QR kodea eskaneatzeko; sartu kitarekin lotutako parametroak tresnan eta
    lagin mota aukeratu.
    Oharra: Kitaren lote-zenbaki bakoitza behin eskaneatu behar da. Lote-zenbakia eskaneatu bada, orduan
    saltatu urrats hau.
    7 Egiaztatu "Produktuaren izena", "Lote zenbakia" eta abar koherentzia proba interfazean kitaren informazioarekin.
    etiketa.
    8 Informazioaren koherentzia baieztatu ondoren, atera laginaren diluenteak, gehitu 80 µL serum/plasma/odol oso.
    lagina, eta behar bezala nahastu.
    9 Gehitu goiko nahasketako 80 µL proba-gailuaren lagin-zuloan.
    10 Lagina gehitu ondoren, egin klik "Denbora"-n eta geratzen den proba-denbora automatikoki bistaratuko da.
    interfazea.
    11 Immunitate-analizatzaileak automatikoki osatuko ditu proba eta analisia probaren ordua iristen denean.
    12 Emaitzen kalkulua eta bistaratzea
    Immunitate-analizatzailearen bidezko proba amaitu ondoren, probaren emaitza proba-interfazean bistaratuko da edo ikus daiteke.
    eragiketa-interfazearen hasierako orrialdeko "Historia" atalaren bidez.
    PGI-PGII-G17-1 Nagusitasuna

    Kitak zehaztasun handia du, azkarra da eta giro-tenperaturan garraiatu daiteke. Erabiltzeko erraza da, telefono mugikorrerako aplikazioak emaitzak interpretatzen lagun dezake eta jarraipen erraz bat egiteko gorde.

    Lagin mota: seruma/plasma/odol osoko laginak

    Probaren denbora: 10-15 minutu

    Biltegiratzea: 2-30℃ / 36-86℉

    Metodologia: Fase solidoa

    Ezaugarria:

    • Oso sentikorra

    • Emaitzen irakurketa 15 minututan

    • Erabilera erraza

    • 2 proba aldi berean

    PGI-PGII-G17-4
    QQ图片20230322140021

    Errendimendu Klinikoa

    Produktuaren ebaluazio klinikoaren errendimendua 200 lagin kliniko bilduz ebaluatu da. Erabili merkaturatutako entzima lotutako immunosorbente analisi kit-a kontrol-erreaktibo gisa. Konparatu PGI proben emaitzak. Erabili linealtasun-erregresioa haien alderagarritasuna ikertzeko. Bi proben korrelazio-koefizienteak y = 0,964X + 10,382 eta R=0,9763 dira, hurrenez hurren. Konparatu PGII proben emaitzak. Erabili linealtasun-erregresioa haien alderagarritasuna ikertzeko. Bi proben korrelazio-koefizienteak y = 1,002X + 0,025 eta R=0,9848 dira, hurrenez hurren. Konparatu G-17 proben emaitzak. Erabili linealtasun-erregresioa haien alderagarritasuna ikertzeko. Bi proben korrelazio-koefizienteak y = 0,983X + 0,079 eta R=0,9864 dira, hurrenez hurren.

    Honako hauek ere gustatuko zaizkizu:

    CAL

    Kalprotektinaren diagnostiko-kita(fluoreszentzia immunokromatografia bidezko analisia)

    HP-AG

    -Helicobacter Pylori-ren aurkako antigenoaren diagnostiko-kita (Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza)

    HP-AB

    Helicobacter Pylori-ren aurkako antigorputzen diagnostiko-kit bat (fluoreszentzia immunokromatografia-analisia)


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: