Kalitate handiko eta garapeneko, merchandisingeko, irabazietako, marketineko, publizitateko eta eragiketako OEM fabrikarako fabrikako salmenta zuzenerako Hygisun Dengue Virus Igg eta Igm Antibody Prueba Covi19 Tsh Fast Coviself Saliva Rapid Test Kit-erako potentzial bikaina eskaintzen dugu. Bezeroen onura eta gogobetetasuna dira normalean gure helburu nagusia. Gogoratu gurekin harremanetan jartzea. Eman iezaguzu aukera bat, sorpresa bat emango dizugu.
Kalitate handiko eta garapeneko, merchandisingeko, irabazietako eta marketineko, publizitateko eta eragiketetako potentzial bikaina eskaintzen dugu.Txinako Coviself listuaren proba azkarraren kit-a eta auto-proba azkarraOrain salmenta-talde dedikatu eta oldarkorra dugu, eta gure bezero nagusiei zerbitzua ematen dieten hainbat sukurtsal. Epe luzerako negozio-lankidetzak bilatzen ari gara, eta gure hornitzaileei ziurtatzen diegu epe laburrean zein luzean onura aterako dietela.
Diagnostiko Kit-aTiroidearen hormona estimulatzaileaimmunokromatografia-analisia)
In vitro diagnostikorako erabilerarako soilik
Mesedez, irakurri arretaz liburuxka hau erabili aurretik eta jarraitu argibideak zorrotz. Ezin da analisi-emaitzen fidagarritasuna bermatu liburuxka honetako argibideetatik desbideratzeak badaude.

ERABILERA AURREIKUSIA
Tiroide Estimulatzaile Hormonarako Diagnostiko Kit-a (fluoreszentzia immunokromatografia analisia) gizakien serumean edo plasman Tiroide Estimulatzaile Hormona (TSH) kuantitatiboki detektatzeko fluoreszentzia immunokromatografia analisi bat da, batez ere hipofisi-tiroide funtzioa ebaluatzeko erabiltzen dena. Lagin positibo guztiak beste metodologia batzuekin baieztatu behar dira. Proba hau osasun-profesionalentzat soilik da.

LABURPENA
TSHren funtzio nagusiak: 1, tiroide hormonen askapena sustatzea, 2, T4 eta T3ren sintesia sustatzea, besteak beste, iodo ponparen jarduera indartzea, peroxidasa jarduera hobetzea, tiroide globulinaren eta tirosina ioduroaren sintesia sustatzea.

PROZEDURAREN PRINTZIPIOA
Proba-gailuaren mintza TSH aurkako antigorputzarekin estalita dago proba-eremuan eta ahuntzaren untxiaren aurkako IgG antigorputzarekin kontrol-eremuan. Etiketa-kuxinak aldez aurretik TSH aurkako fluoreszentzia markatutako antigorputzarekin eta untxiaren IgG antigorputzarekin estalita daude. Lagin positiboa probatzean, lagineko TSH antigenoa TSH aurkako fluoreszentzia markatutako antigorputzarekin konbinatzen da eta nahasketa immunologikoa osatzen du. Immunokromatografiaren eraginpean, konplexua paper xurgatzailearen norabidean doana, konplexua proba-eremua igarotzean, TSH estaldurako antigorputzarekin konbinatzen da, konplexu berria sortuz. TSH maila positiboki korrelazionatuta dago fluoreszentzia-seinalearekin, eta lagineko TSH kontzentrazioa fluoreszentzia-immunoanalisi bidez detektatu daiteke.

EMANDAKO ERREAKTIBOAK ETA MATERIALAK

25T paketearen osagaiak
.Proba-txartela banan-banan aluminiozko poltsan, 25T lehortzaile batekin.
Laginaren diluitzaileak
.Paketearen liburuxka

BEHARREZKO MATERIALAK BAINA EZ DIRA EMAN
Laginak biltzeko ontzia, tenporizadorea

LAGINEN BILKETA ETA BILTEGIRATZEA
1. Aztertutako laginak seruma, heparina antikoagulatzailea duen plasma edo EDTA antikoagulatzailea duen plasma izan daitezke.
2. Teknika estandarren arabera, bildu lagina. Serumaren edo plasmaren lagina hozkailuan gorde daiteke 2-8 ℃-tan 7 egunez eta kriokontserbatu -15 °C-tik behera 6 hilabetez.
3. Lagin guztiek izozte-desizozte zikloak saihesten dituzte.

AZTERKETA PROZEDURA
Tresnaren proba-prozedura immunoanalizatzailearen eskuliburuan ikus daiteke. Erreaktiboen proba-prozedura honako hau da.

1. Utzi erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturan.
2. Ireki sistema immunologikoaren analizatzaile eramangarria (WIZ-A101), sartu kontuaren pasahitza tresnaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detekzio-interfazean.
3. Eskaneatu identifikazio kodea probako elementua baieztatzeko.
4. Atera proba-txartela aluminiozko poltsatik.
5. Sartu proba-txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu proba-elementua.
6. Gehitu 20 μL serum edo plasma lagin laginaren diluenteari, eta ondo nahastu.
7. Gehitu 80 μL lagin-disoluzio txartelaren lagin-putzuari.
8. Sakatu “proba estandarra” botoia, 15 minutu igaro ondoren, tresnak automatikoki detektatuko du proba-txartela, tresnaren pantailan emaitzak irakurri eta probaren emaitzak grabatu/inprimatu ahal izango ditu.
9. Kontsultatu sistema immunologikoaren analizatzaile eramangarriaren (WIZ-A101) argibideak.

PROBA EMAITZAK ETA INTERPRETAZIOA
Goiko datuak TSH erreaktiboen probaren emaitza dira, eta laborategi bakoitzak eskualde honetako populazioarentzat egokiak diren TSH detekzio-balioen sorta bat ezartzea gomendatzen da. Goiko emaitzak erreferentzia gisa baino ez dira.
Metodo honen emaitzak metodo honetan ezarritako erreferentzia-tarteetarako bakarrik dira aplikagarriak, eta ez dago beste metodoekin zuzeneko konparaziorik.
Beste faktore batzuek ere akatsak sor ditzakete detekzio-emaitzetan, besteak beste, arrazoi teknikoek, funtzionamendu-erroreek eta beste lagin-faktore batzuek.

BILTEGIRATZEA ETA EGONKORTASUNA
1. Kitak 18 hilabeteko iraupena du fabrikazio-datatik aurrera. Erabili gabeko kitak 2-30 °C-tan gorde. EZ IZOZTU. Ez erabili iraungitze-dataren ondoren.
2. Ez ireki poltsa itxia proba egiteko prest egon arte, eta erabilera bakarreko proba beharrezko ingurunean (tenperatura 2-35 ℃, hezetasuna % 40-90) erabiltzea gomendatzen da ahalik eta azkarren 60 minututan.
3. Laginaren diluitzailea ireki bezain laster erabiltzen da.

OHARRAK ETA NEURRIAK
Kit-a zigilatuta eta hezetasunetik babestuta egon behar da.
Lagin positibo guztiak beste metodologia batzuekin balioztatuko dira.
Lagin guztiak kutsatzaile potentzial gisa tratatuko dira.
EZ erabili iraungitako erreaktiboa.
EZ trukatu erreaktiboak lote-zenbaki desberdina duten kitetan.
EZ BERRERABILI proba-txartelak eta botatzeko osagarriak.
Gaizki funtzionatzeak, lagin gehiegi edo txikiak emaitzen desbideratzeak ekar ditzake.

LIMITAZIOA
Sagu-antigorputzak erabiltzen dituen edozein analisirekin gertatzen den bezala, gizakien saguaren aurkako antigorputzek (HAMA) laginaren interferentziak izateko aukera dago. Diagnostiko edo terapiarako antigorputz monoklonalen prestakinak jaso dituzten pazienteen laginetan HAMA egon daiteke. Lagin horiek emaitza faltsu positibo edo faltsu negatiboak sor ditzakete.
Proba honen emaitza erreferentzia klinikoetarako baino ez da, ez du diagnostiko eta tratamendu klinikorako oinarri bakarra izan behar, pazientearen kudeaketa klinikoa kontuan hartu behar da integralki, sintomak, historia klinikoa, beste laborategiko azterketa batzuk, tratamenduaren erantzuna, epidemiologia eta bestelako informazioa barne hartuta.
Erreaktibo hau serum eta plasma probetan bakarrik erabiltzen da. Baliteke emaitza zehatzak ez lortzea beste lagin batzuetan erabiltzen denean, hala nola listuan, gernuan eta abarretan.

ERAGINKORTASUN EZAUGARRIAK

ERREFERENTZIAK
1. Hansen JH, et al. HAMA Interferentzia saguen antigorputz monoklonaletan oinarritutako immunoanalisiekin [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
2. Levinson SS. Antigorputz heterofilikoen izaera eta immunoanalisien interferentzian duten eginkizuna [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

Erabilitako sinboloen gakoa:

	In Vitro Diagnostiko Gailu Medikoa
	Fabrikatzailea
	Gorde 2-30 ℃-tan
	Iraungitze data
	Ez berrerabili
	KONTUZ
	Kontsultatu Erabilera Argibideak

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD.
Helbidea: 3-4. solairua, 16. eraikina, tailer biomedikoa, Wengjiao West errepidea 2030, Haicang barrutia, 361026, Xiamen, Txina
Tel.: +86-592-6808278
Faxa: +86-592-6808279