IgM antigorputza Enterovirus 71 EV71 proba azkarreko kit EV 71 antigorputza

deskribapen laburra:

Modelo zenbakia EV71 IgM Ontziratzea 25 proba/kit, 20 kit/CTN
Izena Giza Enterobirus 71rako diagnostiko-kita (urre koloidala) Tresnen sailkapena II. maila
Ezaugarriak Sentikortasun handia, funtzionamendu erraza Ziurtagiria CE/ ISO13485
Alea Seruma, Plasma Iraupena Bi urte
Zehaztasuna > %99 Teknologia Urre koloidala
Biltegiratzea 2′C-30′C Mota Analisi Patologikorako Ekipamenduak


  • Probatzeko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko Ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2℃-30℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produktuen parametroak

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    FOB PROBAREN PRINTZIPIOA ETA PROZEDURA

    PRINTZIPIOA

    Proba-gailuaren mintza EV71 aurkako antigorputzarekin estalita dago proba-eremuan eta ahuntzaren untxiaren aurkako IgG antigorputzarekin kontrol-eremuan. Etiketa-kuxinak EV71 aurkako fluoreszentzia markatutako antigorputzarekin eta untxiaren IgG antigorputzarekin estaltzen dira aldez aurretik. Lagin positiboa probatzean, lagineko EV71 antigenoa EV71 aurkako fluoreszentzia markatutako antigorputzarekin konbinatzen da eta nahasketa immunologikoa osatzen du. Kromatografiaren eraginpean, konplexua paper xurgatzailearen norabidean doana, konplexua proba-eremua igarotzean, EV71 aurkako estaldura-antigorputzarekin konbinatzen da, konplexu berria osatuz.

    Negatiboa bada, laginak ez du enterobirus 71 IgM antigorputzik, beraz, ezin da immunitate-konplexua eratu. Ez da marra gorririk egongo detekzio-eremuan (T). Laginean Enterobirus 71 IgM antigorputza dagoen ala ez, geratzen den urre koloidal markatutako saguaren aurkako giza IgM antigorputz monoklonala eta kalitate-kontrol eremuan (C) estalitako ahuntzaren aurkako saguaren IgG antigorputza lotzen dira. Ondoren, aglutinatuek kolorea garatzen dute kalitate-kontrol eremuan, eta marra gorria agertuko da (C)-n. Marra gorria estandarra da, kalitate-kontrol eremuan (C) agertzen dena, lagin nahikorik dagoen eta kromatografia-prozesua normala den epaitzeko. Erreaktiboen barne-kontrol estandar gisa ere erabiltzen da.

    Proba Prozedura:

    1. Aztertutako laginak odol osoa izan daitezke, zain-odola edo odol periferikoa barne. Odol osoa ezin da bildu ondoren gorde. Bildu eta berehala erabili behar da.

    2. Serum laginak modu aseptikoan biltzen dira, teknika estandarren arabera. Beroaren bidez inaktibatutako seruma ezin da erabili. Ez da gomendagarria serum lipemikoa, uherra edo kutsatua erabiltzea. Serumean partikulak daude. Eta prezipitazioak eragina izango du probaren emaitzetan, beraz, lagin horiek zentrifugatu edo iragazi egin behar dira erabili aurretik.

    3. Aztertutako laginak heparina, sodio zitratoa edo EDTA antikoagulante plasma izan daitezke.

    4. Teknika estandarren arabera, bildu lagina. Serumaren edo plasmaren lagina hozkailuan gorde daiteke 2-8 ℃-tan 3 egunez eta kriokontserbatu -15 °C-tik behera 3 hilabetez.

    5. Lagin guztiek izozte-desizozte zikloak saihesten dituzte.

    ontziratzea

    Guri buruz

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited erreaktibo diagnostiko azkarren arloan espezializatutako goi-mailako enpresa biologikoa da, ikerketa eta garapena, ekoizpena eta salmentak osotasunean integratzen dituena. Enpresan ikerketa-langile aurreratu eta salmenta-kudeatzaile asko daude, eta guztiek lan-esperientzia zabala dute Txinan eta nazioarteko biofarmazia-enpresetan.

    Ziurtagiriaren bistaratzea

    dxgrd

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: