IGM Antigorputz Enterovirus 71 EV71 Rapid Test Kit EV 71 Antigorputz

Deskribapen laburra:

Eredu zenbakia EV71 IGM Enbalaje 25 proba / kit, 20kits / ctn
Izen Giza Entervirus 71rako diagnostiko kit (Gold Colloidal) Instrumentuen sailkapena II klasea
Osau Sentsibilitate handia, lasaia Ziurtagiri CE / ISO13485
Erakusgai Serum, plasma Iraupena Bizitza Bi urte
Zehaztasun >% 99 Teknologia Gold Colloidal
Biltegiratze 2'c-30'c Tipo Analisi patologikoko ekipamenduak


  • Proba egiteko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko denbora:24 hilabete
  • Zehaztasuna:% 99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba / kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃ -30 ℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produktuen parametroak

    3.EV-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    FOB probaren printzipioa eta prozedura

    Oinarri

    Proba gailuaren mintza EV71 antigorputzarekin estalita dago, proba eskualdean eta ahuntzaren aurkako untxi igregiko antigorputzak kontrol eskualdean. Lable Pad-ek Fluorescence etiketatutako antigorputzak eta untxia aldez aurretik iGG etiketatutako fluoreszentziak estaltzen ditu. Lagin positiboa probatzerakoan, EV71 antigenoak laginean konbinatzen dira Ev71 antigorputz etiketatutako fluoreszentziarekin eta nahasketa immunologikoa osatzen dute. Kromatografiaren ekintzaren azpian, fluxu konplexuak paper xurgatzailearen norabidean, konplexuak proba eskualdea gainditu zuenean, EV71 estaldura antigorputzarekin konbinatu zen, konplexu berria osatzen du.

    Ezezkoa bada, laginak ez du Enterovirus 71 IGM antigorputzarik, immunitate konplexua ezin da eratu. Ez da lerro gorririk izango hautemateko eremuan (T). ENTEROVIRUS 71 IGM antigorputzak existitzen diren edo ez, gainontzeko koloidal urrearen anti-gizakiaren aurkako anti-antigorputzak eta ahuntzaren aurkako iggaren aurkako antigorputzak kalitatezko kontrol eremuan (C) loturak lotzen ditu. Orduan, aglutinatuek kolorea garatzen dute kalitate kontrolaren eremuan, eta marra gorria (c) agertuko da. Lerro gorria estandarra da kalitate kontrolaren eremuan (c) agertzen diren laginak nahikoa dauden ala ez, kromatografia prozesua normala den ala ez adierazteko. Erreaktiboen barne kontrol estandar gisa ere erabiltzen da.

    Proba Prozedura:

    1. Probatutako laginak odol osoa izan daiteke, odol venosa edo odol periferikoa barne. Odol osoa ezin da bildu ondoren gorde. Bildu ondoren laster erabili beharko nuke.

    2.Serum laginak modu asketikoki biltzen dira teknika estandarren arabera. Bero-inaktibatutako serumak ezin du erabili. Ez da gomendagarria serum lipemikoa, zuritzea edo kutsatua erabiltzea. Partikulak serumean. Eta prezipitazioak proben emaitzetan eragina izango du, horrelako laginak zentrifugatu edo iragazi beharko lirateke erabili aurretik.

    3. Probatutako laginak heparina, sodio zitratoak edo edta antikoagulante plasma izan daitezke.

    Teknika estandarrei esker, lagina biltzen dute. Serum edo Plasma lagina 2-8 ℃-tan mantendu daiteke 3 egunetan eta 3 hilabetetik beherako 3 egunetan eta kriopreserako.

    5. Laginak saihestu izozte-zikloak.

    enbalaje

    Guri buruz

    贝尔森主图 _Conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited enpresa biologiko altua da, diagnostiko azkarreko erreaktibo azkarreko aurkezpena eta ikerketa eta garapena, produkzioa eta salmentak osotasunean integratzen ditu. Enpresako ikerketa eta salmenta kudeatzaile aurreratu ugari daude, guztiak Txinan eta Nazioarteko BiofarmaCautical enpresan lan esperientzia aberatsak dira.

    Ziurtagiriaren pantaila

    dxgrd

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: