Salmenta beroa fabrika Txina Bvdv proba behien birus beherakoaren birusaren antigorputzen diagnostiko azkarraren proba

deskribapen laburra:


  • Probatzeko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko Ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2℃-30℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Kontsumitzaile berria edo erosle zaharkitua izan, adierazpen luzean eta harreman fidagarrian sinesten dugu Salmenta Beroaren Fabrikarentzat.Txinako Bvdv proba Behi-birusaren beherakoaBirusen Antigorputzen Diagnostiko Azkarra, Prest gaude zure eskaeren diseinuei buruzko iradokizun onenak modu profesionalean emateko, behar izanez gero. Bitartean, teknologia berriak garatzen eta diseinu berriak sortzen jarraitzen dugu, negozio honen ildoan aurrera egiteko.
    Kontsumitzaile berria edo erosle zaharkitua izan, adierazpen luzean eta konfiantzazko harremanetan sinesten dugu.Behi-birusaren beherakoa, Txinako Bvdv probaIndustria hauetan ingeniari onenak ditugu eta ikerketan talde eraginkor bat. Gainera, orain gure artxiboak ditugu Txinan, ahoak eta merkatuak kostu baxuan. Horrela, bezero desberdinen kontsulta desberdinak erantzun ditzakegu. Gogoratu gure webgunea bisitatzea gure salgaien inguruko informazio gehiago ikusteko.
    Estradiolaren diagnostiko-kita(fluoreszentzia immunokromatografia bidezko analisia)
    In vitro diagnostikorako erabilerarako soilik

    Mesedez, irakurri arretaz liburuxka hau erabili aurretik eta jarraitu argibideak zorrotz. Ezin da analisi-emaitzen fidagarritasuna bermatu liburuxka honetako argibideetatik desbideratzeak badaude.

    ERABILERA AURREIKUSIA
    Estradiolaren diagnostiko-kita (fluoreszentzia immunokromatografia bidezko analisia) gizakien serumean edo plasman estradiola (E2) kuantitatiboki detektatzeko fluoreszentzia immunokromatografia bidezko analisi bat da, batez ere estradiol mailak ebaluatzeko erabiltzen dena. Diagnostiko-erreaktibo laguntzailea da. Lagin positibo guztiak beste metodologia batzuekin baieztatu behar dira. Proba hau osasun-profesionalentzat soilik da.

    LABURPENA
    Estradiola (E2) estrogenoen hormona garrantzitsuena eta aktiboena da. Bere pisu molekularra 272,3 D da. Oro har, haurdun ez dauden emakumeentzat, E2 batez ere zelula granular eta zorroek eta zelula lutealek jariatzen dute folikuluen garapenean. Haurdunaldian, E2 batez ere plazentatik jariatzen da, gizonezkoetan, berriz, testikuluek sortzen dute batez ere. E2 odolera sartu ondoren, % 1etik % 3ra ez dira proteinei lotzen, % 40 sexu-hormonen lotzaile globulinari (SHBG) lotzen zaie, eta beste batzuk albuminari lotzen zaizkio, gibeletik metabolizatzen dira uretan disolbagarriak diren sulfato edo glukonaldehido esterretan, eta gernutik kanporatzen dira. E2 obulutegiko funtzioa ebaluatzeko hormona-adierazle garrantzitsua da.

    PROZEDURAREN PRINTZIPIOA
    Proba-gailuaren mintza BSA eta Estradiol konjugatuarekin estalita dago proba-eremuan eta ahuntzaren untxiaren aurkako IgG antigorputzarekin kontrol-eremuan. Markatzaile-kotoia aldez aurretik E2 fluoreszentzia markako antigorputzarekin eta untxiaren IgG-rekin estalita dago. Lagina probatzerakoan, laginaren E2 fluoreszentzia markako antigorputzarekin konbinatzen da eta nahasketa immunologikoa osatzen du. Immunokromatografiaren eraginpean, konplexua paper xurgatzailearen norabidean isurtzen da, eta konplexua proba-eremua igarotzen duenean, markatzaile fluoreszente askea mintzeko estradiolarekin konbinatuko da. Estradiolaren kontzentrazioa korrelazio negatiboa da fluoreszentzia-seinalearentzat, eta laginaren estradiolaren kontzentrazioa fluoreszentzia-immunoanalisi bidez detektatu daiteke.

    EMANDAKO ERREAKTIBOAK ETA MATERIALAK

    25T paketearen osagaiak
    .Proba-txartela banan-banan aluminiozko poltsan, 25T lehortzaile batekin.
    .25T-ko irtenbide bat
    .B 1. irtenbidea
    .1. pakete-prospektua

    BEHARREZKO MATERIALAK BAINA EZ DIRA EMAN
    Laginak biltzeko ontzia, tenporizadorea

    LAGINEN BILKETA ETA BILTEGIRATZEA
    1. Aztertutako laginak seruma, heparina antikoagulatzailea duen plasma edo EDTA antikoagulatzailea duen plasma izan daitezke.

    2. Teknika estandarren arabera, bildu lagina. Serumaren edo plasmaren lagina hozkailuan gorde daiteke 2-8 ℃-tan 7 egunez eta kriokontserbatu -15 °C-tik behera 6 hilabetez.
    Lagin guztiek izozte-desizozte zikloak saihesten dituzte.

    AZTERKETA PROZEDURA
    Tresnaren proba-prozedura immunoanalizatzailearen eskuliburuan ikus daiteke. Erreaktiboen proba-prozedura honako hau da.

    1. Utzi erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturan.
    2. Ireki sistema immunologikoaren analizatzaile eramangarria (WIZ-A101), sartu kontuaren pasahitza tresnaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detekzio-interfazean.
    3. Eskaneatu identifikazio kodea probako elementua baieztatzeko.
    3. Atera proba-txartela aluminiozko poltsatik.
    4. Sartu proba-txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu proba-elementua.
    5. Gehitu 30 μL serum edo plasma lagin A disoluzio bati, eta ondo nahastu.
    6. Gehitu 20 μL B disoluzio goiko nahasketari, eta ondo nahastu.
    Utzi nahasketa.20minutu.
    Gehitu 80 μL nahaste txartelaren lagin-putzuari.
    Sakatu "proba estandarra" botoia, 10 minutu igaro ondoren, tresnak automatikoki detektatuko du proba-txartela, emaitzak tresnaren pantailan irakurri eta probaren emaitzak grabatu/inprimatu ahal izango ditu.
    Ikusi sistema immunologikoaren analizatzaile eramangarriaren (WIZ-A101) argibideak.

    PROBA EMAITZAK ETA INTERPRETAZIOA

    Etapa

    Barrutia (pg/mL)

    Gizonezkoa

    12,5-54,5

    Emakumezkoa

    fase folikularra

    28,5-185

    obulazio-aldia

    81.5-408

    Fase luteala

    40.5-272

    Menopausia

    13,6-42,5

    Goiko datuak kit honen detekzio-datuetarako ezarritako erreferentzia-tartea dira, eta laborategi bakoitzak eskualde honetako populazioaren garrantzi kliniko garrantzitsuaren araberako erreferentzia-tarte bat ezartzea gomendatzen da.
    Estradiolaren kontzentrazioa erreferentzia-tartea baino handiagoa da, eta aldaketa fisiologikoak edo estres-erantzuna baztertu behar dira. Izan ere, anormala bada, sintoma klinikoen diagnostikoa konbinatu behar da.
    Metodo honen emaitzak metodo honek ezarritako erreferentzia-tarteari bakarrik aplikatzen zaizkio, eta emaitzak ez dira zuzenean konparagarriak beste metodoekin.
    Beste faktore batzuek ere akatsak sor ditzakete detekzio-emaitzetan, besteak beste, arrazoi teknikoek, funtzionamendu-erroreek eta beste lagin-faktore batzuek.

    BILTEGIRATZEA ETA EGONKORTASUNA
    1. Kitak 18 hilabeteko iraupena du fabrikazio-datatik aurrera. Erabili gabeko kitak 2-30 °C-tan gorde. EZ IZOZTU. Ez erabili iraungitze-dataren ondoren.

    2. Ez ireki poltsa itxia proba egiteko prest egon arte, eta erabilera bakarreko proba beharrezko ingurunean (tenperatura 2-35 ℃, hezetasuna % 40-90) erabiltzea gomendatzen da ahalik eta azkarren 60 minututan.
    3. Laginaren diluitzailea ireki bezain laster erabiltzen da.

    OHARRAK ETA NEURRIAK
    Kit-a zigilatuta eta hezetasunetik babestuta egon behar da.

    Lagin positibo guztiak beste metodologia batzuekin balioztatuko dira.
    Lagin guztiak kutsatzaile potentzial gisa tratatuko dira.
    EZ erabili iraungitako erreaktiboa.
    EZ trukatu erreaktiboak lote-zenbaki desberdina duten kitetan.
    EZ BERRERABILI proba-txartelak eta botatzeko osagarriak.
    Gaizki funtzionatzeak, lagin gehiegi edo txikiak emaitzen desbideratzeak ekar ditzake.

    LIMITAZIOA
    Sagu-antigorputzak erabiltzen dituen edozein analisirekin gertatzen den bezala, gizakien saguaren aurkako antigorputzek (HAMA) laginaren interferentziak izateko aukera dago. Diagnostiko edo terapiarako antigorputz monoklonalen prestakinak jaso dituzten pazienteen laginetan HAMA egon daiteke. Lagin horiek emaitza faltsu positibo edo faltsu negatiboak sor ditzakete.

    Proba honen emaitza erreferentzia klinikoetarako baino ez da, ez du diagnostiko eta tratamendu klinikorako oinarri bakarra izan behar, pazientearen kudeaketa klinikoa kontuan hartu behar da integralki, bere sintomak konbinatuta.
    .historia medikoa, bestelako laborategiko azterketak, tratamenduarekiko erantzuna, epidemiologia eta bestelako informazioa.
    Erreaktibo hau serum eta plasma probetan bakarrik erabiltzen da. Baliteke emaitza zehatzak ez lortzea beste lagin batzuetan erabiltzen denean, hala nola listuan, gernuan eta abarretan.
    ERAGINKORTASUN EZAUGARRIAK

    Linealtasuna 30 pg/ml-tik 2000 pg/ml-ra desbideratze erlatiboa: -% 15etik +% 15era.
    Korrelazio linealaren koefizientea: (r) ≥ 0,9900
    Zehaztasuna Berreskuratze-tasa % 85etik % 115era bitartekoa izango da.
    Errepikagarritasuna KV ≤ % 15
    Espezifikotasuna(Probatutako interferentzia-substantzia batek ere ez zuen interferentziarik izan analisian) Oztopatzailea Interferentzia-kontzentrazioa
    T 500 ng/ml
    PROG 500 ng/ml
    Kor 500 ng/ml
    E3 100 ng/ml
    17β-E2 100 ng/ml

    RERREFERENTZIAK
    1. Hansen JH, et al. HAMA Interferentzia saguen antigorputz monoklonaletan oinarritutako immunoanalisiekin [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.

    2. Levinson SS. Antigorputz heterofilikoen izaera eta immunoanalisien interferentzian duten eginkizuna [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.

    Erabilitako sinboloen gakoa:

     t11-1 In Vitro Diagnostiko Medikoko Gailua
     tt-2 Fabrikatzailea
     tt-71 Gorde 2-30 ℃-tan
     tt-3 Iraungitze data
     tt-4 Ez berrerabili
     tt-5 KONTUZ
     tt-6 Kontsultatu Erabilera Argibideak

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD.
    Helbidea: 3-4. solairua, 16. eraikina, tailer biomedikoa, Wengjiao West errepidea 2030, Haicang barrutia, 361026, Xiamen, Txina
    Tel.: +86-592-6808278
    Faxa: +86-592-6808279


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: