etxeko proba urrats bakarreko Rotavirus A taldeko proba-kit latexezko RV proba IVD erreaktiboa
Produktuen parametroak



FOB PROBAREN PRINTZIPIOA ETA PROZEDURA
PRINTZIPIOA
Proba-gailuaren mintza Rotavirus A Taldeko antigenoarekin estalita dago proba-eremuan eta ahuntzaren untxiaren aurkako IgG antigorputzarekin kontrol-eremuan. Etiketa-paperak aldez aurretik Rotavirus A Taldeko eta untxiaren aurkako fluoreszentzia markatutako IgG antigorputzarekin estalita daude. Lagin positiboa probatzean, lagineko RVak fluoreszentzia markatutako Rotavirus A Taldeko antigorputzarekin konbinatzen dira eta nahasketa immunologikoa osatzen dute. Immunokromatografiaren eraginpean, konplexua paper xurgatzailearen norabidean isurtzen da. Konplexua proba-eremua igarotzen duenean, Rotavirus A Taldeko estaldura-antigorputzarekin konbinatzen da, konplexu berria sortuz. Negatiboa bada, ez dago Rotavirus A Taldeko antigenorik laginean, beraz, ezin dira konplexu immunologikoak sortu, ez da marra gorririk egongo detekzio-eremuan (T). Laginean A taldeko rotavirusa dagoen ala ez kontuan hartu gabe, latexez markatutako saguaren IgG kalitate-kontrol eremura (C) kromatografiatzen da eta ahuntzaren saguaren aurkako IgG antigorputzak harrapatzen du. Marra gorri bat agertuko da kalitate-kontrol eremuan (C). Lerro gorria kalitate-kontrol eremuan (C) agertzen den estandarra da, lagin nahikorik dagoen eta kromatografia-prozesua normala den epaitzeko. Erreaktiboentzako barne-kontrol estandar gisa ere erabiltzen da.
Proba Prozedura:
1. Sintoma duten pazienteak bildu behar dira. Txostenen arabera, gastroenteritisa duten pazienteen gorotzetan rotavirusaren kanporatze maximoa gaixotasuna hasi eta 3-5 egunera eta sintomak hasi eta 3-13 egunera gertatzen da. Lagina beherakoa gertatu eta denbora asko igaro ondoren biltzen bada, antigeno kopurua ez da nahikoa izango erreakzio positiboa gertatzeko.
2. Laginak ontzi garbi, lehor eta iragazgaitz batean bildu behar dira, detergente eta kontserbagarririk gabe.
3. Beherakoa ez duten pazienteen kasuan, bildutako gorozki laginak ez luke 1-2 gramo baino gutxiago izan behar. Beherakoa duten pazienteen kasuan, gorozkia likidoa bada, bildu gutxienez 1-2 ml gorozki likido. Gorozkiek odol eta muki asko badute, bildu lagina berriro.
4. Laginak bildu eta berehala aztertzea gomendatzen da, bestela 6 orduko epean laborategira bidali eta 2-8 °C-tan gorde behar dira. Laginak 72 orduko epean aztertu ez badira, -15 °C-tik beherako tenperaturan gorde behar dira.
5. Erabili gorotz freskoak probak egiteko, eta gorotz laginak diluentearekin edo ur destilatuarekin nahastuta.

Guri buruz

Xiamen Baysen Medical Tech limited erreaktibo diagnostiko azkarren arloan espezializatutako goi-mailako enpresa biologikoa da, ikerketa eta garapena, ekoizpena eta salmentak osotasunean integratzen dituena. Enpresan ikerketa-langile aurreratu eta salmenta-kudeatzaile asko daude, eta guztiek lan-esperientzia zabala dute Txinan eta nazioarteko biofarmazia-enpresetan.
Ziurtagiriaren bistaratzea
