Hasiera Proba Urrats bat Rotavirus Group Test Kit Latex RV Test IVD erreaktiboa
Produktuen parametroak



FOB probaren printzipioa eta prozedura
Oinarri
Proba gailuaren mintza Rotavirus taldearekin estalita dago, proba eskualdean eta Ahuntzaren aurkako Untxiaren IGG antigorputzak kontrol eskualdean. Lable Pad-ek Rotavirus taldeko A eta untxia IGG etiketatutako fluoreszentziaz estalita daude. Lagin positiboa probatzerakoan, laginean RV konbinatu Fluoreszentziak etiketatutako anti rotavirus taldearekin eta eratu immunitate nahasketa. Immunokromatografiaren ekintzaren azpian, fluxu konplexua paper xurgatzailearen norabidean. Konplexuak proba eskualdea gainditu zuenean, anti-rotavirus taldeko estaldura antigorputzarekin konbinatzen zen, konplexu berria osatzen du. Ezezkoa bada, ez dago Rotavirus talderik laginean antigeno bat. Taldea Rotavirus aleetan dagoen ala ez kontuan hartu gabe, LaTeX-saguaren IGG kalitatea kontrolatzeko gunera (C) kromatografiatu da eta ahuntzaren aurkako saguaren igg antigorputzak harrapatu du. Lerro gorria agertuko da kalitate kontrolaren eremuan (C). Lerro gorria estandarra da kalitate kontrolaren eremuan (c) agertzen diren laginak nahikoa dauden ala ez, kromatografia prozesua normala den ala ez adierazteko. Erreaktiboen barne kontrol estandar gisa ere erabiltzen da.
Proba Prozedura:
1. paziente paziente txikiak bildu behar dira. Txostenen arabera, Gastroenteritis duten gaixoen hesteetako gehienezko ekizkizuna gaixotasunak hasi eta 3-5 egunera gertatzen dira eta sintomak hasi eta 3-13 egun igaro ondoren. Lagina beherakoa baino askoz lehenago biltzen bada, baliteke antigeno kopurua ez dela nahikoa erreakzio positiboa gertatzeko.
2. Laginak garbigarri eta kontserbatzailerik ez duten edukiontzi garbi, lehor eta iragazgitar batean bildu behar dira.
3. Beherakoa ez diren pazienteak, bildutako hesteak laginak ez dira 1-2 gramo baino gutxiago izan behar. Beherakoa duten pazienteentzat, faiak likidoa bada, bildu gutxienez 1-2 ml fase likido. Hesiak odol eta muki asko baditu, mesedez, bildu lagina berriro.
4. Gomendagarria da bilduma ondoren laginak berehala probatzea, bestela laborategira bidali beharko lirateke 6 orduko epean eta 2-8 ºC-tan gordeta. Laginak 72 orduko epean probatu ez badira, -15 ºC-ko tenperaturan gorde beharko lirateke.
5. Erabili feces freskoak probetarako, eta hesteak laginak ur dilutu edo destilatuarekin nahasten dira

Guri buruz

Xiamen Baysen Medical Tech Limited enpresa biologiko altua da, diagnostiko azkarreko erreaktibo azkarreko aurkezpena eta ikerketa eta garapena, produkzioa eta salmentak osotasunean integratzen ditu. Enpresako ikerketa eta salmenta kudeatzaile aurreratu ugari daude, guztiak Txinan eta Nazioarteko BiofarmaCautical enpresan lan esperientzia aberatsak dira.
Ziurtagiriaren pantaila
