HCV proba azkarreko kit bat urrats bakarreko hepatitis C birusaren antigorputzen proba azkarreko kit bat

deskribapen laburra:

Modelo zenbakia HCV Ontziratzea 25 proba/kit
Izena C hepatitisaren birusaren aurkako diagnostiko-kitaren antigorputza Tresnen sailkapena II. maila
Ezaugarriak Sentikortasun handia Ziurtagiria CE/ ISO13485
Alea gorotzak Iraupena Bi urte
Zehaztasuna > %99 Teknologia Kit kuantitatibo
Biltegiratzea 2′C-30′C Mota Analisi Patologikorako Ekipamenduak


  • Probatzeko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko Ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2℃-30℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produktuen parametroak

    3Hba1c
    4-(3)
    4-(4)

    FOB PROBAREN PRINTZIPIOA ETA PROZEDURA

    PRINTZIPIOA

    Proba-gailuaren mintza HCV antigenoarekin estalita dago proba-eremuan eta ahuntzaren aurkako untxi-IgG antigorputzarekin kontrol-eremuan. Etiketa-kuxinak aldez aurretik fluoreszentziaz markatutako HCV antigenoarekin eta untxi-IgG antigorputzarekin estalita daude. Lagin positiboa probatzean, lagineko HCV antigorputza fluoreszentziaz markatutako HCV antigenoarekin konbinatzen da eta nahasketa immunologikoa osatzen du. Immunokromatografiaren eraginpean, konplexua paper xurgatzailearen norabidean jariatzen da, konplexua proba-eremua igarotzean, HCV antigenoaren estaldura-antigenoarekin konbinatzen da, konplexu berria osatzen du. HCV antigorputzen maila positiboki korrelazionatuta dago fluoreszentzia-seinalearekin, eta lagineko HCV antigorputzen kontzentrazioa fluoreszentzia-immunosaio bidez detektatu daiteke.

    Proba Prozedura:

    Probatu aurretik, irakurri tresnaren funtzionamendu eskuliburua eta paketearen liburuxka.

    1. Utzi erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturan.
    2. Ireki sistema immunologikoaren analizatzaile eramangarria (WIZ-A101), sartu kontuaren pasahitza tresnaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detekzio-interfazean.
    3. Eskaneatu identifikazio kodea probako elementua baieztatzeko.
    4. Atera proba-txartela aluminiozko poltsatik.
    5. Sartu proba-txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu proba-elementua.
    6. Gehitu 10 μL serum edo plasma lagin laginaren diluentera, eta ondo nahastu.
    7. Gehitu 80 μL lagin-disoluzio txartelaren lagin-putzuari.
    8. Sakatu "proba estandarra" botoia, 15 minutu igaro ondoren, tresnak automatikoki detektatuko du proba-txartela, emaitzak tresnaren pantailan irakurri eta probaren emaitzak grabatu/inprimatu ahal izango ditu.
    9. Kontsultatu sistema immunologikoaren analizatzaile eramangarriaren (WIZ-A101) argibideak.

    ontziratzea

    Guri buruz

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited erreaktibo diagnostiko azkarren arloan espezializatutako goi-mailako enpresa biologikoa da, ikerketa eta garapena, ekoizpena eta salmentak osotasunean integratzen dituena. Enpresan ikerketa-langile aurreratu eta salmenta-kudeatzaile asko daude, eta guztiek lan-esperientzia zabala dute Txinan eta nazioarteko biofarmazia-enpresetan.

    Ziurtagiriaren bistaratzea

    dxgrd

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: