Kalitate oneko Txina 2022ko faro berriena T3 9005 H11 880 Gidatze-argia Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED-en bertsio berritua

deskribapen laburra:


  • Proba denbora:10-15 minutu
  • Baliozko ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃-30 ℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    kalitate handiko salgaiak, salmenta prezio lehiakorrak eta bezeroarentzako laguntza onena hornitzeko gai gara. Gure helmuga "Zailtasun handiz etortzen zara hona eta eramateko irribarrea hornitzen dizugu" Kalitate oneko Txinan 2022 Farol berriena T3 9005 H11 880 Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED faroen bertsio berritua gidatzeko argia gara. Lan gogor egiten jarraituko dugu eta gure onena probatzen dugun bitartean kalitate handiko elementu eraginkorrenak, prezio lehiakorrena eta aparteko konpainia bezero guztiei eskuratzen. Zure betepena, gure loria!!!
    kalitate handiko salgaiak, salmenta prezio lehiakorrak eta bezeroarentzako laguntza onena hornitzeko gai gara. Gure helmuga "Zailtasun handiz etortzen zara hona eta eramateko irribarre bat eskaintzen dizugu".100W LED Farola H4, Txina 20000lm LED, Funtzionamenduaren 10 urteetan zehar, gure konpainiak beti saiatzen da gure onena erabiltzaileari kontsumoaren gogobetetasuna ekartzen, guretzat marka izen bat eraiki eta nazioarteko merkatuan posizio sendo bat herrialde askotatik datozen bazkide garrantzitsuekin, hala nola Alemania, Israel, Ukraina, Erresuma Batua, Italia, Argentina, Frantzia, Brasil, eta abar. Azkenik, gure soluzioen prezioa oso egokia da eta nahiko lehia handia dute beste enpresekin.
    Triiodotironinaren Diagnostiko Kita(fluoreszentzia saiakuntza immunokromatografikoa)
    In vitro diagnostikorako soilik erabiltzeko

    Mesedez, irakurri arretaz pakete hau erabili aurretik eta jarraitu argibideak zorrotz. Ezin da saiaketaren emaitzen fidagarritasuna bermatu pakete honetako argibideetatik desbideratzerik badago.

    AURRERA ERABILERA
    Diagnostic Kit for Total Triiodothyronine (fluoreszentzia immunokromatografikoaren saiakuntza) Fluoreszentziako immunokromatografiko saiakera bat da, giza serum edo plasman Triiodotironina Totala (TT3) detektatzeko kuantitatiboki detektatzeko, batez ere tiroideoaren funtzioa ebaluatzeko erabiltzen dena. Diagnostikoko erreaktibo laguntzailea da. Lagin positibo guztiak. beste metodologia batzuen bidez baieztatu behar da. Proba hau osasun-profesionalentzako soilik da.

    LABURPENA
    Triiodotironina (T3) pisu molekularra 651D. Tiroidearen hormonaren forma aktibo nagusia da. Serumeko T3 osoa (T3 osoa, TT3) mota lotesle eta askeetan banatzen da. TT3-ren % 99,5 serumeko tiroxina lotzeko proteinekin (TBP) lotzen da eta T3 askea (T3 librea) % 0,2 eta 0,4 bitartekoa da. T4 eta T3 gorputzaren funtzio metabolikoa mantentzen eta erregulatzen parte hartzen dute. TT3 neurketak tiroideoaren egoera funtzionala ebaluatzeko eta gaixotasunen diagnostikoa egiteko erabiltzen dira. TT3 klinikoa hipertiroidismoaren eta hipotiroidismoaren diagnostikoa eta eraginkortasuna behatzeko adierazle fidagarria da. T3 zehaztea esanguratsuagoa da hipertiroidismoaren diagnostikorako T4 baino.

    PROZEDURAREN PRINTZIPIOA

    Proba-gailuaren mintza BSA eta T3 konjugatuarekin estalita dago proba-eskualdean eta ahuntz-untxiaren aurkako IgG antigorputz kontrol-eskualdean. Markagailuak aldez aurretik fluoreszentzia markaren aurkako T3 antigorputz eta untxi IgGz estalita daude. Lagina probatzerakoan, TT3 laginean fluoreszentziaz markatutako T3 antigorputzarekin konbinatzen da eta nahasketa immunea osatzen dute. Immunokromatografiaren eraginez, paper xurgatzailearen norabidean dagoen fluxu konplexua, konplexuak proba-eskualdea gainditu duenean, fluoreszentzia libreko markatzailea T3-rekin konbinatuko da mintzean. TT3-ren kontzentrazioa korrelazio negatiboa da fluoreszentzia-seinalearentzat, eta TT3-ren kontzentrazioa laginean fluoreszentzia immunoensayoaren bidez hauteman daiteke.

    HORNITAKO ERREAKTIBOAK ETA MATERIALAK

    25T pakete osagaiak:
    .Proba-txartela banan-banan 25T lehorgarri batekin poltsa paperarekin
    .25T soluzio bat
    .B soluzioa 1
    .Paketea 1

    BEHARREZKO MATERIALAK BAINA EMATEN EZ
    Laginak biltzeko ontzia, tenporizadorea

    LAGINAK BILTZEA ETA BILTEGIA
    1.Probatutako laginak seruma, heparinaren plasma antikoagulatzailea edo EDTA plasma antikoagulatzailea izan daitezke.

    2.Teknika estandarren arabera bildu lagina. Serum edo plasma lagina 2-8 ℃-tan gorde daiteke 7 egunez eta -15 ºC-tik behera kriokontserbatzea 6 hilabetez.
    3.Lagin guztiek izozte-desizozte zikloak saihesten dituzte.

    AZTERKETA PROZEDURA
    Tresnaren proba-prozedura ikusi immunoanalisiaren eskuliburua. Erreaktiboen probaren prozedura honakoa da

    1.Utzi erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturan.
    2.Ireki analizatzaile immune eramangarria (WIZ-A101), sartu kontuaren pasahitza saioa tresnaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detektatzeko interfazea.
    3.Eskaneatu dentifikazio-kodea proba-elementua baieztatzeko.
    4.Atera proba txartela paperezko poltsatik.
    5. Sartu proba txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu probako elementua.
    6.Gehitu 30μL serum edo plasma lagina A disoluzioari, eta ondo nahastu.
    7.Gehitu 20μL B disoluzioa goiko nahasketari, eta ondo nahastu.
    8.Utzi nahasketa 20 minutuz.
    9. Gehitu 80μL nahasketa txartelaren ondo lagintzeko.
    10. Egin klik "proba estandarra" botoian, 10 minuturen buruan, tresnak automatikoki detektatuko du proba-txartela, emaitzak irakur ditzake tresnaren pantailatik eta grabatu/inprimatu probaren emaitzak.
    11.Ikusi analizatzaile immunologiko eramangarriaren argibideak (WIZ-A101).

    ESPEROKO BALIOAK

    TT3 barruti normala: 0,5-2,5 ng/mL
    Gomendagarria da laborategi bakoitzak bere pazienteen populazioa adierazten duen bere barruti normala ezartzea.

    PROBEN EMAITZAK ETA INTERPRETAZIOA
    .Goiko datuak kit honen detekzio-datuetarako ezarritako erreferentzia-tartea dira, eta iradokitzen da laborategi bakoitzak erreferentzia-tarte bat ezartzea eskualde honetako populazioaren garrantzia klinikorako.

    .TT3-ren kontzentrazioa erreferentzia-tartea baino handiagoa da, eta aldaketa fisiologikoak edo estresaren erantzuna baztertu behar dira. Izan ere, anormala, sintoma klinikoen diagnostikoa konbinatu behar da.
    .Metodo honen emaitzak metodo honek ezarritako erreferentzia-barrutiari soilik aplikatzen zaizkio, eta emaitzak ez dira zuzenean beste metodoekin alderagarriak.
    .Beste faktore batzuek ere akatsak sor ditzakete detekzio-emaitzetan, arrazoi teknikoak, funtzionamendu-akatsak eta beste lagin-faktore batzuk barne.

    BILTEGIRATZEA ETA EGONKORTASUNA
    1. Kitak 18 hilabeteko iraupena du fabrikazio datatik aurrera. Gorde erabili gabeko kitak 2-30 °C-tan. EZ IZOZTU. Ez erabili iraungitze datatik haratago.

    2. Ez ireki zorro itxia proba bat egiteko prest egon arte, eta erabilera bakarreko proba beharrezkoa den ingurunean erabiltzea iradokitzen da (tenperatura 2-35 ℃, hezetasuna 40-90%) 60 minutuko epean. ahal bezainbat.
    3.Laginaren diluitzailea ireki eta berehala erabiltzen da.

    OHARRAK ETA NEURRIK
    .Kit-a zigilatu eta hezetasunetik babestuta egon behar da.

    .Lagin positibo guztiak beste metodologia batzuen bidez balioztatu beharko dira.
    .Lagin guztiak kutsatzaile potentzial gisa tratatuko dira.
    .EZ erabili iraungitako erreaktiboa.
    .EZ trukatu erreaktiboak lote-zenbaki desberdina duten kit artean.
    . EZ berrerabili proba-txartelak eta botatzeko erabilitako osagarririk.
    .Okerrak, gehiegizko laginak edo gutxiegiak emaitza desbideratzeak ekar ditzake.

    LIMITAZIOA
    .Saguaren antigorputzak erabiltzen dituen edozein saiakuntzarekin gertatzen den bezala, saguaren aurkako giza antigorputzak (HAMA) interferentziak izateko aukera dago laginean. Diagnostikorako edo terapiarako antigorputz monoklonalen prestaketak jaso dituzten pazienteen aleek HAMA izan dezakete. Espezimen horiek positibo faltsuak edo negatibo faltsuak eragin ditzakete.

    .Proba emaitza hau erreferentzia klinikorako soilik da, ez luke diagnostiko eta tratamendu klinikorako oinarri bakarra izan behar, pazienteen kudeaketa klinikoa kontuan hartu behar da bere sintomekin, historia medikoarekin, laborategiko beste azterketa batzuekin, tratamenduaren erantzunarekin, epidemiologiarekin eta beste informazio batzuekin batera. .
    .Erreaktibo hau serum eta plasma testetarako soilik erabiltzen da. Baliteke emaitza zehatza ez lortzea beste lagin batzuetarako erabiltzen denean, hala nola listua, gernua eta abar.

    ERRENDIMENDU EZAUGARRIAK

    Linealtasuna 0,25 ng/mL-tik 10 ng/mL desbideratze erlatiboa:-%15etik +%15era.
    Korrelazio koefiziente lineala:(r)≥0,9900
    Zehaztasuna Berreskuratze-tasa %85-%115ekoa izango da.
    Errepikagarritasuna CV≤% 15
    Espezifikotasuna(Probatutako interferentearen substantzia batek ez zuen saiakuntzan interferentziarik izan) Interferentea Kontzentrazio interferentea
    Hemoglobina 200μg/mL
    transferrina 100μg/mL
    Horreradish Peroxidasa 2000μg/mL
    rT3 100 ng/ml
    T4 200 ng/ml

    RERREFERENTZIAK
    1.Hansen JH, et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.

    2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Erabilitako sinboloen gakoa:

     t11-1 In Vitro Diagnostikoko Dispositibo Medikoa
     tt-2 Fabrikatzailea
     tt-71 Gorde 2-30 ℃-tan
     tt-3 Iraungitze-data
     tt-4 Ez berrerabili
     tt-5 KONTUZ
     tt-6 Kontsultatu Erabiltzeko Argibideak

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Helbidea: 3-4 solairua, NO.16 eraikina, tailerra biomedikoa, 2030 Wengjiao West Road, Haicang barrutia, 361026, Xiamen, Txina
    Tel.:+86-592-6808278
    Faxa:+86-592-6808279


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: