Free-PSA Reagent hormona diagnostikoko kit ivd proba fluxu immunologikoa

Deskribapen laburra:

Eredu zenbakia F-PSA Enbalaje 25 proba / kit
Izen Doako prostatako antigeno espezifikoa lortzeko diagnostiko kit Instrumentuen sailkapena II klasea
Osau Sentsibilitate handia, lasaia Ziurtagiri CE / ISO13485
Erakusgai feces Iraupena Bizitza Bi urte
Zehaztasun >% 99 Teknologia Kit kuantitatiboa
Biltegiratze 2'c-30'c Tipo Analisi patologikoko ekipamenduak


  • Proba egiteko denbora:10-15 minutu
  • Baliozko denbora:24 hilabete
  • Zehaztasuna:% 99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba / kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃ -30 ℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produktuen parametroak

    3
    4- (3)
    4- (4)

    FOB probaren printzipioa eta prozedura

    Oinarri

    Proba gailuaren mintza FPSAren aurkako antigorputzarekin estalita dago, proba eskualdean eta ahuntzaren aurkako untxi igg antigorputzak kontrol eskualdean. Lable Pad-ek Fluoreszentzia estali du PSA antigorputzaren aurkako eta untxia IGG aldez aurretik. Lagin positiboa probatzerakoan, FPSA antigenoak laginean konbinatzen dira PSA antigorputzaren aurkako etiketatutako fluoreszentziarekin eta immunitate nahasketa osatzen dute. Immunokromatografiaren ekintzaren azpian, fluxu konplexuak paper xurgatzailearen norabidean, konplexuak proba-eskualdea gainditu zuenean, FPSA estalduraren aurkako antigorputzarekin konbinatu zen, konplexu berria osatzen du. FPSA maila positiboki erlazionatzen da fluoreszentziaren seinalearekin, eta laginean FPSAren kontzentrazioa fluoreszentzia immunoassayesten bidez antzeman daiteke.

    Proba Prozedura:

    Irakurri instrumentuaren funtzionamendu eskuliburua eta paketeen txertatzea probatu aurretik.

    1. Jarri erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturara.
    2. Ireki immunitate analizatzaile eramangarria (WIZ-A101), sartu Kontuko pasahitza Sartu instrumentuaren funtzionamendu-metodoaren arabera, eta idatzi detekzio interfazea.
    3. Eskaneatu hortz-elementua berresteko dentifikazio kodea.
    4. Atera proba txartela papera poltsatik.
    5. Sartu proba txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu probaren elementua.
    6. Gehitu 40μl serum edo plasma lagina lagin diluentean eta ondo nahastu.
    7. Gehitu 80μL lagin soluzioa txartela ondo probatzeko.
    8. Egin klik "Proba estandarrean" botoian, 15 minuturen ondoren, instrumentuak automatikoki proba txartela hautemango du, instrumentuaren bistaratzeko pantailatik emaitzak irakurri ditzake eta proba emaitzak grabatu / inprimatu ditzake.
    9. Ikusi immunitate analizatzaile eramangarrien instrukzioa (WIZ-A101).

    enbalaje

    Guri buruz

    贝尔森主图 _Conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited enpresa biologiko altua da, diagnostiko azkarreko erreaktibo azkarreko aurkezpena eta ikerketa eta garapena, produkzioa eta salmentak osotasunean integratzen ditu. Enpresako ikerketa eta salmenta kudeatzaile aurreratu ugari daude, guztiak Txinan eta Nazioarteko BiofarmaCautical enpresan lan esperientzia aberatsak dira.

    Ziurtagiriaren pantaila

    dxgrd

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: