Egin dugun guztia "Kontsumitzailearen hasierako fidagarria da, Feed Fiding Paketearekin eta Ingurumen Defentsa Factory Free Test Kit / GIBa Free Test Kaiketarako (Odol osoa / Serum / Plasma), MSLRRDT007, hedapena hobetzeko Merkatua, zintzotasunez gonbidatzen ditugu gizabanako eta hornitzaile handinahiak agente gisa lotzeko.
Egin dugun guztia "Kontsumitzailearen hasierako fidagarritasunarekin, fidagarritasunarekin, elikagaien paketeen eta ingurumen-defentsaren barruan eskaintzea da beti, urte asko daramatzagu ile produktuen ekoizpenean, eta gure QC talde zorrotzak eta langile kualifikatuek hori ziurtatuko dute hori Ilearen kalitate eta eskulan onenarekin hornitzen ditugu. Negozio arrakastatsua lortuko duzu horrelako fabrikatzaile profesional batekin lankidetzan aritzea aukeratzen baduzu. Ongi etorri zure eskaeraren lankidetza!
Kit diagnostikoa egitekoTiroidea hormona estimulagarriaazterketa immunokromatografikoa)
In vitro diagnostikorako soilik
Irakurri pakete hau txertatu arretaz erabili aurretik eta jarraitu argibideak. Askatasunaren emaitzen fidagarritasuna ezin da bermatu pakete honetako argibideetatik desbideraturik badago.

Erabilera nahi zen
Tiroidearen aurkako hormona diagnostikoa (fluoreszentzia immunokromatografikoa) fluoreszentzia immunokromatografikoa da, gizakiaren serumaren edo plasmaren inguruko tiroide estimulatzaileen detekzio kuantitatiboa lortzeko. Lagin positibo guztiak beste metodologia batzuek baieztatu behar dira. Proba hau osasun arloko erabilerarako soilik da pentsatuta.

Laburpen
Tsh: 1-ren funtzio nagusiak, T4, T3-ren sintesia sustatzea, T4, T3-ren sintesia sustatzea, iodo pump jarduera indartzea, peroxidasa jarduera hobetzea, tiroide globulina eta tirosina iodidoaren sintesia sustatuz

Prozeduraren printzipioa
Proba gailuaren mintza TSHko antigorputzarekin estalita dago, proba eskualdean eta ahuntzaren aurkako untxia IGG antigorputzak kontrol eskualdean. Lable Pad-ek Fluoreszentzia etiketatutako antigorputzak eta untxia aldez aurretik iGG. Lagin positiboa probatzerakoan, laginean dagoen TSH antigenoak konbinatzen dira fluoreszentzien aurkako anti-antigorputzarekin eta nahasketa immunologikoa osatzen dute. Immunokromatografiaren ekintzaren arabera, konplexuak paper xurgatzailearen norabidean, konplexuak proba-eskualdea gainditu zuenean, tsh estalduraren antigorputzarekin konbinatzen zen, konplexuen maila berria modu positiboan erlazionatuta dago fluoreszentziaren seinalearekin eta Tsh kontzentrazioarekin erlazionatuta dago. Laginean fluoreszentziaren immunoassay azterketa bidez antzeman daiteke.

Hornitutako erreaktiboak eta materialak

25T paketearen osagaiak
.Test txartela banan-banan papera 25t desaktibatu zuen
. Diluenteak
.Package txertatu

Behar diren materialak baina ez dira ematen
Lagin bilketa edukiontzia, tenporizadorea

Lagin bilketa eta biltegia
1. Probatutako laginak serum, heparina antikoagulante plasma edo EDTA antikoagulante plasma izan daitezke.
Teknika estandarrei buruz, lagina biltzeko. Serum edo plasma lagina 2-8 ℃-tan mantendu daiteke 7 egunetan eta 6 hilabetetik beherako 7 egunetan eta kriopreserako.
3. Laginak saihestu izozte-zikloak.

Assy prozedura
Tresnaren proba prozedurak ImmunoanAnalyzer eskuliburua ikusten du. Erreaktiboen probaren prozedura honako hau da

1. Ezeztatu erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturara.
2. Iristeko analizatzaile eramangarria (WIZ-A101), sartu Kontuko pasahitza Sartu instrumentuaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detekzio-interfazea.
3.Scan dentifikazio kodea probaren elementua berresteko.
4. Sartu probaren txartela paper poltsatik.
5.Estatu proba txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu probaren elementua.
6.Add 20μl serum edo plasma lagina diluentea dastatzeko eta ondo nahastu ..
7.Add 80μL lagin irtenbidea txartela ondo probatzeko.
8. Egin klik "proba estandarra" botoia, 15 minuturen ondoren, instrumentuak automatikoki proba txartela hautemango du, instrumentuaren bistaratzeko pantailatik emaitzak irakur ditzakete eta probaren emaitzak grabatu / inprimatu ditzake.
9. Azterketa immunologiko eramangarrien instrukzioari (WIZ-A101).

Probaren emaitzak eta interpretazioa
. Goragoko datuak TSH erreaktibo probaren emaitza da, eta iradokitzen da laborategi bakoitzak eskualde honetako biztanleentzako egokiak diren TSH detekzio-balio sorta bat ezarri behar duela. Aurreko emaitzak erreferentziarako soilik dira.
. Metodo honen emaitzak metodo honetan ezarritako erreferentziako barrutietan soilik aplikagarriak dira, eta ez dago konparagarritasun zuzenik beste metodo batzuekin.
. Beste faktoreek ere akatsak eragin ditzakete hautemateko emaitzetan, arrazoi teknikoak, akats operatiboak eta beste lagin faktoreak barne.

Biltegia eta egonkortasuna
1. Kitak fabrikatzeko datatik 18 hilabeteko bizitza da. Gorde erabili gabeko kitak 2-30 ºC-tan. Ez izoztu. Ez erabili iraungitze datatik haratago.
2. Ez ireki zigilatutako poltsa proba bat egiteko prest zauden arte, eta erabilera bakarreko proba beharrezkoa da beharrezko ingurunearen arabera (tenperatura 2-35 ℃, hezetasuna% 40-90%) 60 minuturen barruan 60 minuturen barruan Ahalik eta gehien.
3.Sample diluentea ireki eta berehala erabiltzen da.

Abisuak eta neurriak
. Kitak hezetasunaren aurka zigilatu eta babestu behar dira.
.Lehen ale positiboak beste metodologia batzuek balioztatuko dituzte.
.Lehen ale kutsatzaile gisa tratatuko dira.
. Ez erabili iraungitako erreaktiboa.
. Ez trukaketarik truka ezazu kitsen artean ez.
. Ez berrerabili proba-txartelak eta botatzeko edozein osagarriak.
.Ikusi, gehiegizkoa edo lagin txikiak emaitza desbideratzeak sor ditzake.

LImitazio
. Saguaren antigorputzak erabiltzen dituen edozein azterketetan, aukera existitzen da gizakiaren aurkako antigorputzak (HAMA) aleetan interferentziarako. Diagnostikoa edo terapia egiteko antigorputz monoklonalen prestaketak jaso dituzten gaixoen aleak hama izan ditzake. Horrelako aleek emaitza negatibo positibo edo faltsuak izan ditzakete.
Probaren emaitza erreferentzia klinikoetarako soilik da, ez da diagnostiko klinikoaren eta tratamenduaren oinarri bakarra izan behar, pazienteen kudeaketa klinikoa kontuan hartu behar da bere sintomak, historia medikoa, beste laborategiko azterketa, tratamendu erantzuna, epidemiologia eta bestelako informazioa konbinatuta. .
Egiaztatu erreala serum eta plasma probetarako bakarrik erabiltzen da. Agian ez du emaitza zehatza lortuko beste lagin batzuetarako erabiltzen denean, hala nola gatzak eta gernua eta abar.

Errendimenduaren ezaugarriak

Erreferentziak
1.HaSen JH, eta al.hama interferentzia murine murine antigorputzan oinarritutako immunoassays murinoarekin [j]. JH-k. JH-k. JHIM Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Leinson SS. Antigorputz heterofilikoen izaera eta immunoassay interferentziaren eginkizuna [J]. Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Erabilitako sinboloen gakoa:

	In vitro diagnostikoko gailu medikoa
	Fabrikatzaile
	Gorde 2-30 ℃
	Iraungitze data
	Ez berrerabili
	Kontu
	Kontsultatu erabiltzeko argibideak

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Helbidea: 3-4 solairua, 1. eraikina, bio-mediku tailerra, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Txina
Tel: + 86-592-6808278
Fax: + 86-592-6808279