Txinako fabrikatik zuzenean botatzeko proba mediko diagnostiko kitak tumore markatzaileen proba azkarra (FOB AFP CEA PSA)
Berrikuntza, kalitate handia eta fidagarritasuna dira gure korporazioaren oinarrizko balioak. Printzipio hauek, gaur egun inoiz baino gehiago, osatzen dute gure arrakastaren oinarria, nazioartean jarduten duen tamaina ertaineko enpresa gisa, Txinako botatzeko medikuntzako diagnostiko-proba kitak tumore-markatzaileen test azkarra (FOB AFP CEA PSA) zuzenean fabrikatzen dituena. 40 herrialde eta eskualde baino gehiagotara esportatu dugu, eta mundu osoko gure bezeroen ospe ona lortu dute.
Berrikuntza, kalitate handia eta fidagarritasuna dira gure korporazioaren oinarrizko balioak. Printzipio hauek, gaur egun inoiz baino gehiago, nazioartean jarduten duen tamaina ertaineko enpresa gisa dugun arrakastaren oinarria dira.Txinako diagnostiko-proba azkarra, Proba ekipamendua, Gure enpresak bero-bero gonbidatzen ditu bertako eta atzerriko bezeroak gurekin negozioak negoziatzera etortzera. Elkartu gaitezen etorkizun bikaina sortzeko! Zintzotasunez lankidetzan aritzea espero dugu, irabazi-irabazi egoera bat lortzeko. Kalitate handiko eta eraginkortasun handiko zerbitzuak eskaintzeko gure onena egingo dugula hitz ematen dizugu.
FOB liburuxka
FOB PROBAREN PRINTZIPIOA ETA PROZEDURA
Printzipioa:
Bandak FOB aurkako estaldura-antigorputza du proba-eremuan, eta hori aldez aurretik mintz-kromatografiari lotzen zaio. Etiketa-kotoia aldez aurretik fluoreszentziaz markatutako FOB aurkako antigorputzarekin estaltzen da. Lagin positiboa probatzean, lagineko FOBa fluoreszentziaz markatutako FOB aurkako antigorputzarekin nahastu daiteke, eta nahasketa immunologikoa osatu. Nahastea proba-bandan zehar migratzen uzten den heinean, FOB konjugatu-konplexua mintzeko FOB aurkako estaldura-antigorputzak harrapatzen du eta konplexua sortzen du. Fluoreszentzia-intentsitatea positiboki korrelazionatuta dago FOB edukiarekin. Lagineko FOBa fluoreszentzia immunoanalisi analizatzaile batekin detektatu daiteke.
Proba Prozedura:
1. Utzi erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturan.
2. Ireki sistema immunologikoaren analizatzaile eramangarria (WIZ-A101), sartu kontuaren pasahitza tresnaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detekzio-interfazean.
3. Eskaneatu identifikazio kodea probako elementua baieztatzeko.
4. Atera proba-txartela aluminiozko poltsatik.
5. Sartu proba-txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu proba-elementua.
6. Kendu lagin-hodiaren tapoia eta bota lehenengo bi tantak diluitutako laginarekin, gehitu 3 tanta (100 µL inguru) burbuilarik gabeko diluitutako laginarekin bertikalki eta poliki-poliki txartelaren lagin-putzuan, emandako dispetarekin.
7. Sakatu “proba estandarra” botoia, 15 minutu igaro ondoren, tresnak automatikoki detektatuko du proba-txartela, emaitzak tresnaren pantailan irakurri eta probaren emaitzak grabatu/inprimatu ahal izango ditu.
8. Kontsultatu sistema immunologikoaren analizatzaile eramangarriaren (WIZ-A101) argibideak.
Baliteke gustatzea
SARS-CoV-2 Antigenoaren Test Azkarra (Urre Koloidala)
WIZ-A101 Immunitate-analizatzaile eramangarria
Kalprotektinaren diagnostiko-kit-a (fluoreszentzia immunokromatografia-analisia)
Guri buruz
Xiamen Baysen Medical Tech limited erreaktibo diagnostiko azkarren arloan espezializatutako goi-mailako enpresa biologikoa da, ikerketa eta garapena, ekoizpena eta salmentak osotasunean integratzen dituena. Enpresan ikerketa-langile aurreratu eta salmenta-kudeatzaile asko daude, eta guztiek lan-esperientzia zabala dute Txinan eta nazioarteko biofarmazia-enpresetan.
Ziurtagiriaren bistaratzea