Diagnostiko-kit Kit kuantitatiboa Hs-CRP test-kit zehaztasun handiko

deskribapen laburra:

Modelo zenbakia Hs-CRP Enbalatzea 25 proba/kit, 20kit/CTN
Izena C proteina erreaktibo hipersentikorrentzako diagnostiko kita (fluoreszentzia immunoensayoa) Instrumentuen sailkapena Klase II
Ezaugarriak Sentsibilitate handia, funtzionamendu erraza Ziurtagiria CE/ ISO13485
Alea Seruma, Plasma Iraupena Bi Urte
Zehaztasuna > %99 Teknologia Kit kuantitatiboa
Biltegiratzea 2′C-30′C Mota Analisi Patologikoko Ekipoak


  • Proba denbora:10-15 minutu
  • Baliozko ordua:24 hilabete
  • Zehaztasuna:%99 baino gehiago
  • Zehaztapena:1/25 proba/kutxa
  • Biltegiratze tenperatura:2 ℃-30 ℃
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produktuen Parametroak

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB PROBAREN PRINTZIPIOA ETA PROZEDURA

    PRINTZIPIOA

    Proba-gailuaren mintza CRPren aurkako antigorputzarekin estalita dago proba-eskualdean eta ahuntz-untxiaren aurkako IgG antigorputz kontrol-eskualdean. Lable pad fluoreszentzia markatutako CRP antigorputz eta untxi IgGz estalita daude aldez aurretik. Lagin positiboa probatzean, lagineko CRP antigenoa fluoreszentzia markatutako CRP antigorputzarekin konbinatzen da eta nahasketa immunea sortzen du. Immunokromatografiaren eraginez, paper xurgatzailearen norabidean dagoen fluxu konplexua, konplexuak proba-eskualdea gainditzen duenean, CRP estalduraren aurkako antigorputzarekin konbinatuta, konplexu berria sortzen du. CRP maila positiboki erlazionatuta dago fluoreszentzia-seinalearekin, eta laginaren CRP-ren kontzentrazioa fluoreszentzia-saio immunologikoaren bidez hauteman daiteke.

    Prozedura Prozedura

    Mesedez, irakurri tresnaren funtzionamendu-eskuliburua eta paketea probatu aurretik.

    1. Jarri erreaktibo eta lagin guztiak giro-tenperaturan.
    2. Ireki analizatzaile immune eramangarria (WIZ-A101), sartu kontuaren pasahitza saioa tresnaren funtzionamendu-metodoaren arabera eta sartu detektatzeko interfazea.
    3. Eskaneatu dentifikazio-kodea proba-elementua berresteko.
    4. Atera proba txartela paperezko poltsatik.
    5. Sartu proba txartela txartelaren zirrikituan, eskaneatu QR kodea eta zehaztu probako elementua
    6. Gehitu 5μL serum/plasma lagina (edo 10μL odol osoa) laginaren diluitzailean, eta ondo nahastu.
    7. Gehitu 80μL lagin-disoluzioa txartelaren ondo lagintzeko.
    8. Egin klik "test estandarra" botoian, 3 minutu igaro ondoren, tresnak automatikoki detektatuko du proba-txartela, tresnaren pantailako emaitzak irakur ditzake eta probaren emaitzak grabatu/inprimatu.
    9. Ikusi analizatzaile immunologiko eramangarriaren argibideak (WIZ-A101).

    paketatzea

    Guri buruz

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited enpresa biologiko handiko enpresa da, diagnostiko azkarreko erreaktiboen fitxategira dedikatzen dena eta ikerketa eta garapena, ekoizpena eta salmenta osotasunean integratzen dituena. Enpresan ikerketa-langile eta salmenta-zuzendari aurreratu asko daude, guztiek lan-esperientzia aberatsa dute Txinan eta nazioarteko enpresa biofarmazeutikoetan.

    Ziurtagiriaren bistaratzea

    dxgrd

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa: